إيفيروليموس

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
إيفيروليموس

إيفيروليموس
إيفيروليموس
الاسم النظامي
Dihydroxy-12-[(2R)-1-[(1S,3R,4R)-4-(2-hydroxyethoxy)-3-methoxycyclohexyl]propan-2-yl]-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.0 hexatriaconta-16,24,26,28-tetraene-2,3,10,14,20-pentone
تداخل دوائي
يعالج
اعتبارات علاجية
مرادفات 42-O-(2-hydroxyethyl)rapamycin
الوضع القانوني وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل D (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء إعطاء فموي
بيانات دوائية
عمر النصف الحيوي ~30 hours[1]
معرّفات
CAS 159351-69-6 ☑Y
ك ع ت L01L01XE10 XE10 L04AA18‏ (منظمة الصحة العالمية)
بوب كيم CID 6442177
ECHA InfoCard ID 100.149.896  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01590
كيم سبايدر 21106307 ☑Y
المكون الفريد 9HW64Q8G6G ☑Y
كيوتو D02714 ☑Y
ChEMBL CHEMBL1908360 ☒N
ترادف 42-O-(2-hydroxyethyl)rapamycin
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C53H83NO14 
الكتلة الجزيئية 958.224 g/mol

إيفيروليموس[2] (بالإنجليزية: Everolimus)‏ مُشتق من السيروليموس ويعمل بشكلٍ مشابهٍ له، حيثُ يعمل على تثبيط هدف الثدييات من الراباميسين (mTOR). يباع تحت الاسم نوفارتس.

يُستعمل حاليًا كمثبطٍ مناعي لمنع الرفض في زراعة الأعضاء، كما يُستخدم في علاج سرطان الخلية الكلوية وأورامٍ أُخرى. بعض الأبحاث تعتبر الإيفيروليموس والمُثبطات الأُخرى كعلاجٍ موجه يستخدم في عددٍ من السرطانات.

المراجع[عدل]

  1. ^ Formica RN، Lorber KM، Friedman AL، Bia MJ، Lakkis F، Smith JD، Lorber MI (مارس 2004). "The evolving experience using everolimus in clinical transplantation". Transplantation Proceedings. ج. 36 ع. 2 Suppl: 495S–499S. DOI:10.1016/j.transproceed.2004.01.015. PMID:15041395.
  2. ^ "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 2019-02-12. اطلع عليه بتاريخ 2019-02-12.