داكليزوماب

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
داكليزوماب
ضد وحيد النسيلة
نوع Whole antibody
يعالج
الهدف CD25
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Zenapax
ASHP
Drugs.com
أفرودة
فئة السلامة أثناء الحمل C
الوضع القانوني مرخص لعلاج التصلب المتعدد. ألغي استعماله في الاتحاد الأوروبي في علاج رفض الطعم.
طرق إعطاء الدواء وريدي
بيانات دوائية
عمر النصف الحيوي 20 يوما
معرفات
CAS 152923-56-3 ☑Y
ك ع ت L04L04AC01 AC01
درغ بنك DB00111
كيم سبايدر NA
المكون الفريد CUJ2MVI71Y ☑Y
ChEMBL CHEMBL1201605 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C6332H9808N1678O1989S42 
الكتلة الجزيئية 142612.1 g/mol

داكليزوماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة يستخدم لمنع رفض الطعم في زراعة الأعضاء مثل حالات زراعة الكلى.

سوقته هوفمان-لا روش في أبريل 2008 في أوروبا تحت اسم زيناباكس (Zenapax) لكنه سحب في يناير 2009 بسبب عدم جدواه الإقتصادية بحسب الشركة وبسبب أمان استخدامه.[1][2]

داكليزوماب يشبه باسيليكسيماب من حيث تقليل حدة رفض الكلى وعدم حصول زيادة في احتمال حصول العدوى الانتهازية. وقد نصح المعهد الوطني للصحة والتفوق السريري في المملكة المتحدة استخدامه في جميع مستقبلي زراعة الكلى.

التجارب السريرية منذ عامي 2006 و2007 أثبتت جدوى فائدته في علاج التصلب اللويحي في حالات لم تستجب للإنترفيرون.[3] وهو متوفر في صورة حقنة طويلة المفعول يقوم المريض بحقنها لنفسه مرة كل شهر.

صدقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA في مايو\ أيار 2016 على طرح دواء جديد لعلاج مرض التصلب المتعدد، وبالأخص النوع الهاجع الناكس الذي يصيب الأشخاص البالغين.

وتم التأكد من فاعلية وآمان العقار الجديد عقب إجراء تجربتين سريريتين الأولى شملت 1841 شخصا، واستمرت لمدة 144 أسبوعا، والثانية شملت 412 شخصا، واستمرت لمدة 52 أسبوعا، وكانت النتائج إيجابية، وأثبتت قدرة العقار على الحد من نوبات المرض الانتكاسية.

وأضاف التقرير أن عقار زنبيرتا قد يتسبب في بعض الآثار الجانبية الخطيرة مثل تلف الكبد وبعض الأمراض المناعية، لذا يجب إجراء تحليل وظائف الكبد كل شهر قبل الحصول على الحقنة، كما أنها قد تتسبب في الإصابة بالطفح الجلدى وعدوى الجهاز التنفسى العلوى والتهاب الجلد وآلام الحلق وتضخم العقد الليمفاوية.[1]

كما أثبتت التجارب جدواه في علاج أمراض المناعة الذاتية خصوصاً اعتلال المشيمية والشبكية.[4]

المصادر[عدل]

  1. ^ British National Formulary, Edition 57
  2. ^ EMEA: Withdrawal of the marketing authorisation in the European Union[وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 17 فبراير 2010 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ Rose JW, Burns JB, Bjorklund J, Klein J, Watt HE, Carlson NG (2007). "Daclizumab phase II trial in relapsing and remitting multiple sclerosis: MRI and clinical results". Neurology. 69 (8): 785–789. PMID 17709711. doi:10.1212/01.wnl.0000267662.41734.1f. 
  4. ^ Sobrin L, Huang JJ, Christen W, Kafkala C, Choopong P, Foster CS (2008). "Daclizumab for treatment of birdshot chorioretinopathy". Arch Ophthalmol. 126 (2): 186–191. PMID 18268208. doi:10.1001/archophthalmol.2007.49. 

انظر أيضاً[عدل]