ثاليدوميد

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
ثاليدوميد
Thalidomide-racemate2DCSD.svg

الاسم النظامي
(RS)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Thalomid
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a699032
الوضع القانوني وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل X (أستراليا) X (الولايات المتحدة)
الوضع القانوني Prescription Only (S4) (أستراليا) دواء الوصفات (كندا) دواء الوصفات (المملكة المتحدة) دواء الوصفات (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء فموي
بيانات دوائية
توافر حيوي 90%
ربط بروتيني 55% and 66% for the (+)-R and (–)-S enantiomers, respectively[1]
استقلاب (أيض) الدواء Hepatic (minimally via CYP2C19-mediated 5-hydroxylation; mostly via non-enzymatic hydrolysis at the four amide sites)[1]
عمر النصف الحيوي 5-7.5 hours (dose-dependent)[1]
إخراج (فسلجة) Urine, faeces[1]
معرفات
CAS 50-35-1 Yes Check Circle.svg
ك ع ت L04L04AX02 AX02
بوب كيم CID 5426
ECHA InfoCard ID 100.000.029  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01041
كيم سبايدر 5233 Yes Check Circle.svg
المكون الفريد 4Z8R6ORS6L Yes Check Circle.svg
كيوتو D00754 Yes Check Circle.svg
ChEBI CHEBI:9513 N
ChEMBL CHEMBL468 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C13H10N2O4 
الكتلة الجزيئية 258.23 g/mol–

الثاليدوميد (بالإنجليزية: Thalidomide)، مهدئ للحوامل ظهر في ستينات القرن الماضي مع دعاية بأنه الآمن للحوامل ولكن الشركة المنتجة كانت مخطئة فقد ولد جيل من الأطفال بلا أقدام أو أيدي.

سبب تشوهات خلقية للأطفال المولودين في خمسينيات ومطلع ستينيات القرن العشرين الميلادي. وفي كثير من الحالات الوخيمة تم ولادة أطفال بدون أيدٍ أو أرجل. كما كانت هناك ولادات أخرى بأيد أو أرجل شبيهة بالزعانف وهي حالة تعرف باسم فقمية الأطراف. واشتملت التشوهات الأخرى على فقد الأذنين أو تشوهها أو شذوذ في تكون الحبل الشوكي أو القلب أو بعض الأعضاء الأخرى. وقد بلغ عدد الأطفال المولودين بتشوهات بسبب استخدام الثاليدوميد نحو 12,000 طفل في 46 دولة حول العالم.

هناك مصاوغان مرآتيان للثاليدوميد: يساري: (S)-ثاليدوميد يميني: (R)-ثاليدوميد

بحلول عام 1957 م، انتشر استخدام عقار الثاليدوميد في ألمانيا وكندا واليابان وغيرها من الدول. فقد وصفه الأطباء كعلاج مركِّن (مسكّن)، ولعلاج النساء الحوامل من غثيان الصباح. أما في الولايات المتحدة الأمريكية فقد منعت إدارة الغذاء والدواء استخدام هذا الدواء فلم يتم ترويجه في أسواقها. وفي عام 1960 م، هال الأطباء الأعداد المتزايدة من الأطفال المولودين بتشوهات خلقية، وثبت للباحثين مسؤولية الثاليدوميد عن هذه التشوهات. وأيقن العلماء من حتمية ظهور هذه التشوهات حتى لو تعاطت السيدة الحامل هذا العقار لمرة واحدة في شهور الحمل الأولى فتم حظر استخدام هذا العقار عام 1962م.

يمنع الثاليدوميد نمو الأوعية الدموية الجديدة بجسم الإنسان مما يسبب التشوهات الخلقية. فالأوعية الدموية الجديدة مهمة لنمو أطراف الأجنة. ويعتقد العلماء أن الثاليدوميد قد يكون مناسباً لعلاج الأورام السرطانية التي تحتاج دائماً لنمو أوعية دموية جديدة. ويلغي الثاليدوميد فاعلية عامل الورم النخري ألفا وهو بروتين يسبب الالتهابات والحمى ونقص الوزن وحالات مرضية أخرى. وتزيد كثير من الأمراض مثل الجذام والدرن والذئية والأيدز (متلازمة عوز المناعة المكتسب) مستوى عامل الورم النخري ألفا في جسم الإنسان. وأثبت الباحثون نجاح الثاليدوميد في علاج كافة هذه الأمراض.

وفي عام 1998 م، وافقت إدارة الغذاء والدواء بالولايات المتحدة على استخدام الثاليدوميد في علاج الجذام. واستحدثت الإدارة نظام توزيع خاص يضمن عدم وصول هذا العقار للنساء الحوامل. وبمقتضى هذا النظام فإن على الأطباء إحاطة مرضاهم بمخاطر هذا العقار، ويقدم الصيدلانيون وصفاً مفصلاً لتركيب الدواء. ويوقع المريض على صيغة تثبت إدراكه لمخاطر العقار، ويلتزم بعدم مشاركة أحد غيره لهذا العقار. ويقدم النساء اللواتي في سن الإنجاب ما يثبت استخدامهن لوسائل تنظيم النسل، كما يخضعن لاختبارات التأكد من وجود الحمل طيلة فترة استخدامهن للعقار. ويأمل الأطباء بتطبيق هذا النظام توفير العقار بأمان لمن يحتاجه.

استخدامه الحديث[عدل]

اليوم ، يستخدم الثاليدومايد أساساً كعلاج لبعض أنواع السرطان (كالورم النقوي المتعدد)مع دمجه مع الديكساميتازون أو مع الميلفالان و البريدنيزون، لعلاج النوبات الحادة من مرض الجذام العقدي، و كعلاج مداومة.[2][3]

و يستخدم الثاليدومايد بدون تصريح بعدة طرق .

البكتريا المسببة للسل لها علاقة بالجذام ، قد يكون الثاليدومايد مفيداً في بعض الحالات التي تكون فيها أدوية السل القياسية و الكورتيكوستيرويدات وهو غير كافي لحل مشاكل التهاب شديد في الدماغ .[4][5]

المصادر[عدل]

  1. ^ أ ب ت ث Teo SK, Colburn WA, Tracewell WG, Kook KA, Stirling DI, Jaworsky MS, Scheffler MA, Thomas SD, Laskin OL (2004). "Clinical pharmacokinetics of thalidomide". Clin Pharmacokinet. 43 (5): 311–27. PMID 15080764. doi:10.2165/00003088-200443050-00004. 
  2. ^ "Thalidomide Celgene 50 mg Hard Capsules - Summary of Product Characteristics" (باللغة الإنجليزية). UK Electronic Medicines Compendium. January 2017. تمت أرشفته من الأصل في 30 أغسطس 2018. اطلع عليه بتاريخ 26 يونيو 2017. 
  3. ^ "US Thalomid label" (PDF). FDA. January 2017. تمت أرشفته من الأصل (PDF) في 10 يوليو 2017. اطلع عليه بتاريخ 26 يونيو 2017.  For label updates see FDA index page for NDA 020785
  4. ^ Buonsenso D، Serranti D، Valentini P (October 2010). "Management of central nervous system tuberculosis in children: light and shade" (PDF). European Review for Medical and Pharmacological Sciences. 14 (10): 845–53. PMID 21222370. تمت أرشفته من الأصل (PDF) في 2016-08-18. 
  5. ^ van Toorn R، Solomons R (March 2014). "Update on the diagnosis and management of tuberculous meningitis in children". Seminars in Pediatric Neurology. 21 (1): 12–8. PMID 24655399. doi:10.1016/j.spen.2014.01.006.