أنثراكينون: الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
JarBot (نقاش | مساهمات)
ط بوت:تبديل قالب
JarBot (نقاش | مساهمات)
ط بوت:صيانة V3، أضاف بذرة
سطر 1: سطر 1:
{{معلومات كيمياء
{{chembox new
| Reference =
| مرجع =
| Name = أنثراكينون
| الاسم = أنثراكينون
| ImageFile = Anthraquinone acsv.svg
| صورة = Anthraquinone acsv.svg
| ImageSize = 190px
| حجم صورة = 190px
| ImageName = Skeletal formula
| اسم صورة = Skeletal formula
| ImageFile1 = Anthraquinone-3D-balls.png
| صورة1 = Anthraquinone-3D-balls.png
| ImageSize1 = 210px
| حجم صورة1 = 210px
| ImageName1 = Ball-and-stick model
| اسم صورة1 = Ball-and-stick model
| IUPACName = Anthraquinone
| الاسم النظامي = Anthraquinone
| OtherNames = Anthraquinone<br/>9,10-anthracenedione, anthradione, 9,10-anthrachinon, anthracene-9,10-quinone, 9,10-dihydro-9,10-dioxoanthracene, Hoelite, Morkit, Corbit
| اسماء أخرى = Anthraquinone<br/>9,10-anthracenedione, anthradione, 9,10-anthrachinon, anthracene-9,10-quinone, 9,10-dihydro-9,10-dioxoanthracene, Hoelite, Morkit, Corbit
| Section1 = {{معلومات كيمياء -معرفات
| قسم1 = {{معلومات كيمياء -معرفات
| Abbreviations =
| Abbreviations =
| CASNo = 84-65-1
| CASNo = 84-65-1
سطر 25: سطر 25:
| ATCCode_suffix =
| ATCCode_suffix =
| ATC_Supplemental =}}
| ATC_Supplemental =}}
| Section2 = {{معلومات كيمياء - خواص
| قسم2 = {{معلومات كيمياء - خواص
| Formula = C<sub>14</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>
| Formula = C<sub>14</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>
| MolarMass = 208.21 غ/مول
| MolarMass = 208.21 غ/مول
سطر 34: سطر 34:
| BoilingPt = 380 °س
| BoilingPt = 380 °س
| Boiling_notes =
| Boiling_notes =
| Solubility = <!-- ؟ غ/100 مل ماء -->
| Solubility = XXXAAAYYY0XXXAAAYYY
| SolubleOther =
| SolubleOther =
| Solvent =
| Solvent =
| pKa =
| pKa =
| pKb = }}
| pKb = }}
| Section7 = {{معلومات كيمياء - مخاطر
| قسم7 = {{معلومات كيمياء - مخاطر
| EUClass =
| EUClass =
| EUIndex =
| EUIndex =
سطر 57: سطر 57:
}}
}}


'''أنثراكينون''' هو [[مركب عضوي]] [[هيدروكربون عطري|عطري]].<ref>{{cite news |last=Dudding |first=Adam |date=29 July 2012 |title=How to solve a problem like a kea |url=http://www.stuff.co.nz/science/7370200/How-to-solve-a-problem-like-the-kea |newspaper=Sunday Star Times |location=New Zealand |accessdate=11 November 2014}}</ref><ref>{{ OrgSynth | title = Benzanthrone | author = Macleod, L. C. | author2 = Allen, C. F. H. | year = 1934 | volume = 14 | pages = 4 | collvol = 2 | collvolpages = 62 | prep = CV2P0062 }}</ref><ref>[http://www.americanheritage.com/articles/magazine/it/2007/1/2007_1_38.shtml www.americanheritage.com]{{webarchive |url=https://web.archive.org/web/20090609235239/http://www.americanheritage.com/articles/magazine/it/2007/1/2007_1_38.shtml |date=June 9, 2009 }}</ref> وهو مشتق من [[أنثراسين|الأنثراسين]]. وهي مسحوق متبلور صلب أصفر اللون أو رمادي فاتح إلى رمادي مخضر.
'''أنثراكينون''' هو [[مركب عضوي]] [[هيدروكربون عطري|عطري]].<ref>{{استشهاد بخبر |الأخير=Dudding |الأول=Adam |التاريخ=29 July 2012 |العنوان=How to solve a problem like a kea |المسار=http://www.stuff.co.nz/science/7370200/How-to-solve-a-problem-like-the-kea |newspaper=Sunday Star Times |المكان=New Zealand |تاريخ الوصول=11 November 2014}}</ref><ref>{{ OrgSynth | title = Benzanthrone | author = Macleod, L. C. | author2 = Allen, C. F. H. | year = 1934 | volume = 14 | pages = 4 | collvol = 2 | collvolpages = 62 | prep = CV2P0062 }}</ref><ref>[http://www.americanheritage.com/articles/magazine/it/2007/1/2007_1_38.shtml www.americanheritage.com]{{webarchive |url=https://web.archive.org/web/20090609235239/http://www.americanheritage.com/articles/magazine/it/2007/1/2007_1_38.shtml |date=June 9, 2009 }}</ref> وهو مشتق من [[أنثراسين|الأنثراسين]]. وهي مسحوق متبلور صلب أصفر اللون أو رمادي فاتح إلى رمادي مخضر.


== الخواص الفيزيائية ==
== الخواص الفيزيائية ==
سطر 83: سطر 83:
{{شريط بوابات|الكيمياء|زراعة}}
{{شريط بوابات|الكيمياء|زراعة}}
{{ضبط استنادي}}
{{ضبط استنادي}}

{{بذرة}}


[[تصنيف:أنثراكينونات|*]]
[[تصنيف:أنثراكينونات|*]]

نسخة 04:40، 10 ديسمبر 2018

أنثراكينون
أنثراكينون
أنثراكينون

أنثراكينون
أنثراكينون

الاسم النظامي (IUPAC)

Anthraquinone

أسماء أخرى

Anthraquinone
9,10-anthracenedione, anthradione, 9,10-anthrachinon, anthracene-9,10-quinone, 9,10-dihydro-9,10-dioxoanthracene, Hoelite, Morkit, Corbit

المعرفات
رقم CAS 84-65-1

بوب كيم 6780  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C3=CC=CC=C3C2=O[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C14H8O2
الكتلة المولية 208.21 غ/مول
الكثافة 1.31 غ/سم3
نقطة الانصهار 286 °س
نقطة الغليان 380 °س
الذوبانية في الماء XXXAAAYYY0XXXAAAYYY
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

أنثراكينون هو مركب عضوي عطري.[3][4][5] وهو مشتق من الأنثراسين. وهي مسحوق متبلور صلب أصفر اللون أو رمادي فاتح إلى رمادي مخضر.

الخواص الفيزيائية

إن الأنثراكينون نصف منحل في الماء ولكنه ينحل تماما في الكحول، النتروبنزين، والأنيلين. وهو مستقر كيميائيًا تمامًا تحت الشروط العادية.

تواجده في الطبيعة

يوجد الأنثراكينون طبيعيًا في بعض النباتات (مثال: aloe latex، ونبات سنا، ونبات راوند، ونبات القشرة المقدسةوالفطور، والشيبيات، والحشرات، حيث تستخدمها في بنية خضبها. ولمشتقات الأنثراكينون الطبيعية تأثيرات مسهلة.

التطبيقات الصناعية

يستخدم الأنثراكينون في إنتاج الأصبغة، مثل الأليزارين. والعديد من الخضب الطبيعية هي من مشتقات الأنثراكينون. ويستخدم الأنثراكينون أيضًا كمحفز في إنتاج لب الخشب في صناعة الورق والعجينة الورقية. كما يستخدم أيضًا كمنفر للطيور عن الحبوب.

إنتاج بيروكسيد الهيدروجين بعملية الأنثراكينون

التطبيقات الطبية

قام باحثون في كلية الصيدلة جامعة ووسوك بكوريا الجنوبية بإثبات تأثير الأنثراكيونون المثبط على فوسفاتيز تجديد الكبد-3 والذي تنتجه الخلايا السرطانية، وأصوا بضرورة أخذ التأثير المثبط للأنثراكيونون المستخرج من نبات روبيا أكاني على مقاومة الخلايا السرطانية وضرورة تضمينها في علاجات السرطان المستقبلية

كما يستخدم إحدى مشتقات الأنثراكينون (2-إثيل أنثراكينون) في إنتاج بيروكسيد الهيدروجين تجاريًا.

اقرأ أيضاً

مراجع

  1. ^ أ ب ت ANTHRAQUINONE (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ Dudding، Adam (29 يوليو 2012). "How to solve a problem like a kea". Sunday Star Times. New Zealand. اطلع عليه بتاريخ 2014-11-11.
  4. ^ Macleod, L. C.(1934)."Benzanthrone". Org. Synth.14: 4; Coll. Vol. 2: 62.  
  5. ^ www.americanheritage.comنسخة محفوظة June 9, 2009, على موقع واي باك مشين.