متلازمة شميت

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
متلازمة متعدد الغدد الصم بالمناعة الذاتية النوع الثاني
معلومات عامة
الاختصاص علم الغدد الصم  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع متلازمة الغدد الصماء بالمناعة الذاتية  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات

متلازمة الغدد الصماء بالمناعة الذاتية النمط الثاني (بالإنجليزي: Autoimmune polyendocrine syndrome type 2) المسماة متلازمة شميت [1] . تحدث هذه المتلازمة في النساء أكثر من الرجال بنسبة 75 % و يتزامن ظهورها مع أمراض أخرى مثل مرض أديسون [2] أو قصور الغدة الدرقية أو مرض السكري أو قصورالغدد التناسلية و البهاق .

الأعراض[عدل]

انظر أيضا[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Heuss D, Engelhardt A, Göbel H, Neundörfer B (1995). "Myopathological findings in interstitial myositis in type II polyendocrine autoimmune syndrome (Schmidt's syndrome)". Neurol. Res. 17 (3): 233–7. PMID 7643982. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); |access-date= بحاجة لـ |url= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  2. ^ Betterle C, Zanchetta R (2003). "Update on autoimmune polyendocrine syndromes (APS)". Acta Biomed. 74 (1): 9–33. PMID 12817789. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); |access-date= بحاجة لـ |url= (مساعدة)
Colonic serrated adenoma (2) histopatholgy.jpg
هذه بذرة مقالة عن مرض أو وبائياته أو مواضيع متعلقة بذلك بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.