متلازمة شميت

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
متلازمة متعدد الغدد الصم بالمناعة الذاتية النوع الثاني
من أنواع متلازمة الغدد الصماء بالمناعة الذاتية  تعديل قيمة خاصية نوع فرعي من (P279) في ويكي بيانات
الاختصاص علم الغدد الصم  تعديل قيمة خاصية التخصص الطبي (P1995) في ويكي بيانات
تصنيف وموارد خارجية
ت.د.أ.-10 E31.0
ت.د.أ.-9 258.1
وراثة مندلية بشرية 269200
ق.ب.الأمراض 29690
إي ميديسين med/1868
ن.ف.م.ط. D016884

متلازمة الغدد الصماء بالمناعة الذاتية النمط الثاني (بالإنجليزي: Autoimmune polyendocrine syndrome type 2) المسماة متلازمة شميت [1] . تحدث هذه المتلازمة في النساء أكثر من الرجال بنسبة 75 % و يتزامن ظهورها مع أمراض أخرى مثل مرض أديسون [2] أو قصور الغدة الدرقية أو مرض السكري أو قصورالغدد التناسلية و البهاق .

الأعراض[عدل]

• جفاف الشعر

غثيان

• ألم في البطن

• تكرار التبول

قيء

• نقص الوزن والعضلات

فقدان الشهية والهزال

• ضعف القلب /ارتفاع النبضات

• انخفاض ضغط الدم

• انخفاض السكر في الدم

• تنمل الأطراف

الصداع النصفي

• ضعف استجابة جهاز المناعة

شاهد أيضا[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Heuss D, Engelhardt A, Göbel H, Neundörfer B (1995). "Myopathological findings in interstitial myositis in type II polyendocrine autoimmune syndrome (Schmidt's syndrome)". Neurol. Res. 17 (3): 233–7. PMID 7643982. 
  2. ^ Betterle C, Zanchetta R (2003). "Update on autoimmune polyendocrine syndromes (APS)". Acta Biomed. 74 (1): 9–33. PMID 12817789. 
Star of life.svg
هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.