متلازمة متعدد الغدد الصم بالمناعة الذاتية النوع الأول

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
متلازمة متعدد الغدد الصم بالمناعة الذاتية النوع الأول
معلومات عامة
الاختصاص علم الغدد الصم  تعديل قيمة خاصية التخصص الطبي (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع متلازمة الغدد الصماء بالمناعة الذاتية  تعديل قيمة خاصية صنف فرعي من (P279) في ويكي بيانات

متلازمة متعدد الغدد الصم بالمناعة الذاتية النوع الأول (بالإنجليزية: Autoimmune polyendocrine syndrome type 1) أو متلازمة متعدد الغدد بالمناعة الذاتية النوع الأول (بالإنجليزية: autoimmune polyglandular syndrome type 1) أو متلازمة ويتاكر (بالإنجليزية: Whitaker syndrome)[1] أو متلازمة داء المبيضات وقصور الدريقات ومرض أديسون (بالإنجليزية: candidiasis-hypoparathyroidism–Addison's disease syndrome)[2] أو داء المبيضات وخلل التنسج/حثل الأديم الظاهر متعدد الغدد الصم بالمناعة الذاتية (بالإنجليزية: autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis–ectodermal dystrophy/dysplasia ومختصره APECED) هو نوع من متلازمة متعدد الغدد الصم بالمناعة الذاتية مع خلل في عدة غدد صماء ناتج عن المناعة الذاتية.

يعد هذا المرض مرضا خلقيا موروثا عن طريق صفة متنحية بسبب عيب في منظم المناعة الذاتية (AIRE) الموجود في الكروموسوم 21 وهو مسؤول عن توريث التحمل المناعي.[3]

العلامات والأعراض[عدل]

المصادر[عدل]

  1. ^ "Polyglandular Autoimmune Syndrome, Type I - eMedicine Endocrinology". Medscape. مؤرشف من الأصل في 05 أبريل 2018. اطلع عليه بتاريخ 17 أبريل 2009. 
  2. ^ Greenspan, Francis S.؛ Gardner, David C. (2004). Basic clinical endocrinology. New York: McGraw-Hill. صفحة 103. ISBN 0-07-140297-7. 
  3. ^ Buzi، F؛ Badolato، R؛ Mazza، C؛ Giliani، S؛ Notarangelo، LD؛ Radetti، G؛ Plebani، A؛ Notarangelo، LD (Jul 2003). "Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome: time to review diagnostic criteria?". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 88 (7): 3146–8. PMID 12843157. doi:10.1210/jc.2002-021495. 


Colonic serrated adenoma (2) histopatholgy.jpg
هذه بذرة مقالة عن مرض أو وبائياته أو مواضيع متعلقة بذلك بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.