أنثراكينون

أنثراكينون
	أنثراكينون
	أنثراكينونأنثراكينون
الاسم النظامي (IUPAC)
	Anthraquinone
أسماء أخرى
	Anthraquinone; 9,10-anthracenedione, anthradione, 9,10-anthrachinon, anthracene-9,10-quinone, 9,10-dihydro-9,10-dioxoanthracene, Hoelite, Morkit, Corbit
المعرفات
رقم CAS	84-65-1
بوب كيم	6780
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C3=CC=CC=C3C2=O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C14H8O2/c15-13-9-5-1-2-6-10(9)14(16)12-8-4-3-7-11(12)13/h1-8H ; InChIKey:RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C14H8O2
الكتلة المولية	208.21 غ/مول
الكثافة	1.31 غ/سم3
نقطة الانصهار	286 °س
نقطة الغليان	380 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

نسخة مفحوصة من هذه الصفحة اعتمدت في 30 يناير 2021 بناء على هذه النسخة.

أنثراكينون هو مركب عضوي عطري.^[3]^[4]^[5] وهو مشتق من الأنثراسين. وهي مسحوق متبلور صلب أصفر اللون أو رمادي فاتح إلى رمادي مخضر.

الخواص الفيزيائية

إن الأنثراكينون نصف منحل في الماء ولكنه ينحل تماما في الكحول، النتروبنزين، والأنيلين. وهو مستقر كيميائيًا تمامًا تحت الشروط العادية.

تواجده في الطبيعة

يوجد الأنثراكينون طبيعيًا في بعض النباتات (مثال: aloe latex، ونبات سنا، ونبات راوند، ونبات القشرة المقدسة)، والفطور، والشيبيات، والحشرات، حيث تستخدمها في بنية خضبها. ولمشتقات الأنثراكينون الطبيعية تأثيرات مسهلة.

التطبيقات الصناعية

يستخدم الأنثراكينون في إنتاج الأصبغة، مثل الأليزارين. والعديد من الخضب الطبيعية هي من مشتقات الأنثراكينون. ويستخدم الأنثراكينون أيضًا كمحفز في إنتاج لب الخشب في صناعة الورق والعجينة الورقية. كما يستخدم أيضًا كمنفر للطيور عن الحبوب.

التطبيقات الطبية

قام باحثون في كلية الصيدلة جامعة ووسوك بكوريا الجنوبية بإثبات تأثير الأنثراكيونون المثبط على فوسفاتيز تجديد الكبد-3 والذي تنتجه الخلايا السرطانية، وأصوا بضرورة أخذ التأثير المثبط للأنثراكيونون المستخرج من نبات روبيا أكاني على مقاومة الخلايا السرطانية وضرورة تضمينها في علاجات السرطان المستقبلية

كما يستخدم إحدى مشتقات الأنثراكينون (2-إثيل أنثراكينون) في إنتاج بيروكسيد الهيدروجين تجاريًا.

مراجع

^ ^ا ^ب ^ج ANTHRAQUINONE (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Dudding، Adam (29 يوليو 2012). "How to solve a problem like a kea". Sunday Star Times. New Zealand. مؤرشف من الأصل في 2018-12-11. اطلع عليه بتاريخ 2014-11-11.
^ Macleod, L. C.(1934)."Benzanthrone". Org. Synth.14: 4; Coll. Vol. 2: 62.
^ www.americanheritage.com نسخة محفوظة June 9, 2009, على موقع واي باك مشين.

هذه بذرة مقالة عن مركب عضوي بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

أنثراكينون في المشاريع الشقيقة:

صور وملفات صوتية من كومنز.

[wikidata-903cb19a9a6931195bfc432c1a59b71fe1fa9512-1] ا ^ب ^ج ANTHRAQUINONE (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[3] Dudding، Adam (29 يوليو 2012). "How to solve a problem like a kea". Sunday Star Times. New Zealand. مؤرشف من الأصل في 2018-12-11. اطلع عليه بتاريخ 2014-11-11.

[4] Macleod, L. C.(1934)."Benzanthrone". Org. Synth.14: 4; Coll. Vol. 2: 62.

[5] www.americanheritage.com نسخة محفوظة June 9, 2009, على موقع واي باك مشين.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]