متلازمة شميت
| متلازمة متعدد الغدد الصم بالمناعة الذاتية النوع الثاني | |
|---|---|
 | |
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الغدد الصم |
| من أنواع | متلازمة الغدد الصماء بالمناعة الذاتية |
تعديل مصدري - تعديل  | |
متلازمة الغدد الصماء بالمناعة الذاتية النمط الثاني (بالإنجليزي: Autoimmune polyendocrine syndrome type 2) المسماة متلازمة شميت.[1] تحدث هذه المتلازمة في النساء أكثر من الرجال بنسبة 75% و يتزامن ظهورها مع أمراض أخرى مثل مرض أديسون [2] أو قصور الغدة الدرقية أو مرض السكري أو قصورالغدد التناسلية و البهاق .
الأعراض
[عدل]- جفاف الشعر
- غثيان
- ألم في البطن
- تكرار التبول
- قيء
- نقص الوزن والعضلات
- فقدان الشهية والهزال
- ضعف القلب /ارتفاع النبضات
- انخفاض ضغط الدم
- انخفاض السكر في الدم
- تنمل الأطراف
- الصداع النصفي
- ضعف استجابة جهاز المناعة
انظر أيضا
[عدل]المراجع
[عدل]- ^ Heuss D, Engelhardt A, Göbel H, Neundörfer B (يونيو 1995). "Myopathological findings in interstitial myositis in type II polyendocrine autoimmune syndrome (Schmidt's syndrome)". Neurol. Res. ج. 17 ع. 3: 233–7. PMID:7643982.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط|تاريخ الوصولبحاجة لـ|مسار=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Betterle C, Zanchetta R (أبريل 2003). "Update on autoimmune polyendocrine syndromes (APS)". Acta Biomed. ج. 74 ع. 1: 9–33. PMID:12817789.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط|تاريخ الوصولبحاجة لـ|مسار=(مساعدة)
إخلاء مسؤولية طبية| النوع الأول/حساسية/تأتب (غلوبيولين مناعي هـ) |
| ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| النوع الثاني/تسميم خلوي متواسط بالخلايا ويعتمد على الأضداد |
| ||||||||
| النوع الثالث (معقد مناعي) |
| ||||||||
| النوع الرابع/مناعة خلوية (خلايا تائية) |
| ||||||||
| غير معروف/ متعدد |
| ||||||||
_histopatholgy.jpg){kind=small}