ضمور عضلي أحادي الطرف
| ضمور عضلي أحادي الطرف | |
|---|---|
| Monomelic amyotrophy | |
 العمود الفقري العنقي
| |
| معلومات عامة | |
| من أنواع | داء العصبون الحركي الوراثي ، وداء العصبون الحركي المكتسب |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الضمور العضلي أحادي الطرف (إم إم إيه) هو شكل نادر من مرض العصبون الحركي، وُصف لأول مرة في اليابان في عام 1959. عادةً ما تظهر أعراضه بعد سنتين من طفرة النمو في سن المراهقة وينتشر عند الذكور بشكل ملحوظ (متوسط عمر بدء الأعراض، 15 إلى 25 سنة). يُلاحظ «إم إم إيه» بشكل متكرر في آسيا لكنه ذو انتشار عالمي. يميز نموذجيًا ببدء مخاتل للضمور العضلي في أحد الطرفين العلويين، الذي يستقر في غضون سنتين إلى خمس سنوات دون تحسن أو تفاقم. لا يترافق المرض مع الألم أو فقدان الحس. ولا يُعتقد أنه وراثي.[1][2][3]
أخذ كل من اسم الاضطراب إلى جانب أسبابه الممكنة في التطور منذ ظهوره الأول في عام 1959. يُعتقد بشكل شائع أن الحالة تنشأ عن انضغاط العمود الفقري الرقبي اللامتناظر الذي يسببه كيس الجافية الرقبي، خاصةً عندما تكون الرقبة منحنية. ومع ذلك، يُعتبر المرض غير شائع ويختلط تشخيصه مع العديد من تقارير المرض غير النمطية.
السبب[عدل]
ينشأ العجز عن اختلال وظيفة الخلايا القرنية الأمامية في النخاع الرقبي السفلي (أسفل الرقبة)، لكن ما يزال سبب هذا التدهور غير مفهوم تمامًا إذ يُعتبر غير معروف.[4]
يعتقد الباحثون بمن فيهم هيراياما أن «الانزياح الأمامي لكيس الجافية الرقبي والتسطح الضاغط للنخاع الرقبي السفلي خلال انحناء الرقبة» من العوامل المساهمة في حدوث المرض. أشارت الدراسات بشكل مستمر إلى فقدان الانحناء الرقبي الطبيعي (قعس رقبي) وانضغاط النخاع الرقبي بسبب كيس الجافية في الانحناء الأمامي.[5][6]
«يوجد جدل حول ما إذا كانت هذه الحالة شكلًا بؤريًا من تنكس «إل إم إن» الأولي (أي شكلًا بؤريًا من ضمور العضلات نخاعي المنشأ) أو نتيجة موضعية لانضغاط مزمن في امتداد الجافية في الفقرات الرقبية».
لوحظ وجود رابط عائلي في نسبة ضئيلة من الحالات، بما في ذلك والد-ابن وشقيق-شقيق. نظرًا إلى التوزع غير المعتاد للمرض، يرجح بعض الباحثين وجود رابط عرقي.[7]
التدبير[عدل]
لا يوجد علاج لمرض «إم إم إيه» في وقتنا الحاضر. يتراوح تأثيره على الفرد ما بين الحد الأدنى والهام اعتمادًا على امتداد الضعف. تشمل المعالجات الفيزيائية والمهنية تمارين تقوية العضلات وتدريبات تناسق اليد. يُنصح باستخدام طوق الرقبة المبكر بشكل متزايد بهدف منع حدوث ضغط أكبر على النخاع الشوكي الرقبي. نجحت الجراحة الفقرية على المرضى الذين يظهرون أعراضًا متقدمة، لكنها ما تزال تجريبية.[8]
الوبائيات[عدل]
يُبلغ عن «إم إم إيه» بشكل متكرر في آسيا، مع دراسات شملت بضعة مئات من الأفراد في اليابان والصين والهند؛ بينما يظهر في أمريكا الشمالية وأوروبا بشكل أقل شيوعًا. وُصف المرض (الاضطراب) لأول مرة بوساطة كيزو هيراياما في عام 1959 «كضمور عضلي شبابي في طرف علوي واحد». في عام 1984، قدم جوري ديفي (وآخرون) مصطلح «الضمور العضلي أحادي الطرف». يصيب المرض بشكل أساسي (لكن ليس حصرًا) الذكور اليافعين (بعمر 15 إلى 25 سنة). بحلول عام 2014، كان عدد الحالات التي وُصفت أقل من 1500 حالة، بدءًا من مرضى دراسة هيراياما في عام 1959. يرتفع انتشار الحالة في آسيا بشكل غير متناسب لكن لم يُعثر على سبب قاطع لذلك. حتى الآن، شملت أكبر الدراسات المسجلة اليابان (333 حالة)، والهند (279 حالة) والصين (179 حالة).[9]
المراجع[عدل]
- ^ "Monomelic Amyotrophy Information Page | National Institute of Neurological Disorders and Stroke". www.ninds.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2020-04-09. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-23.
- ^ Ay، Halil (22 مايو 2017). "Hirayama disease (monomelic amyotrophy) clinically confused for carpal tunnel syndrome". Neuropsychiatric Disease and Treatment. 2017:13: 1385–1388. DOI:10.2147/NDT.S138315. PMC:5449119. PMID:28579784.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Liewluck, Teerin; Saperstein, David S (Nov 2015). "Progressive Muscular Atrophy". In Dimachkie, Mazen M.; Barohn, Richard J. (eds.). Motor Neuron Disease, An Issue of Neurologic Clinics (بالإنجليزية). Elsevier Health Sciences. p. 766. ISBN:9780323413459.
- ^ Polo، A؛ Curro' Dossi، M؛ Fiaschi، A؛ Zanette، GP؛ Rizzuto، N (مايو 2003). "Peripheral and segmental spinal abnormalities of median and ulnar somatosensory evoked potentials in Hirayama's disease". Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. ج. 74 ع. 5: 627–32. DOI:10.1136/jnnp.74.5.627. PMC:1738443. PMID:12700306.
- ^ Nalini، A؛ Gourie-Devi، M؛ Thennarasu، K؛ Ramalingaiah، AH (سبتمبر 2014). "Monomelic amyotrophy: clinical profile and natural history of 279 cases seen over 35 years (1976-2010)". Amyotrophic Lateral Sclerosis & Frontotemporal Degeneration. ج. 15 ع. 5–6: 457–65. DOI:10.3109/21678421.2014.903976. PMID:24853410. (179 cases)
- ^ Hassan KM، Sahni H (2013). "Nosology of juvenile muscular atrophy of distal upper extremity: from monomelic amyotrophy to Hirayama disease--Indian perspective". Biomed Res Int. ج. 2013: 478516. DOI:10.1155/2013/478516. PMC:3770029. PMID:24063005.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Gücüyener، Kivilcim؛ Aysun، Sabiha؛ Topaloglu، Haluk؛ Inan، Levent؛ Varli، Kubilay؛ Griffith، BP (مايو 1991). "Monomelic amyotrophy in siblings". Pediatric Neurology. ج. 7 ع. 3: 220–222. DOI:10.1016/0887-8994(91)90089-4. PMID:1878104.
- ^ Jin، X؛ Jiang، JY؛ Lu، FZ؛ Xia، XL؛ Wang، LX؛ Zheng، CJ (16 أكتوبر 2014). "Electrophysiological differences between Hirayama disease, amyotrophic lateral sclerosis and cervical spondylotic amyotrophy". BMC Musculoskeletal Disorders. ج. 15: 349. DOI:10.1186/1471-2474-15-349. PMC:4216382. PMID:25319248.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Lehman، V.T.؛ Luetmer، P.H.؛ Sorenson، E.J.؛ Carter، R.E.؛ Gupta، V.؛ Fletcher، G.P.؛ Hu، L.S.؛ Kotsenas، A.L. (فبراير 2013). "Cervical Spine MR Imaging Findings of Patients with Hirayama Disease in North America: A Multisite Study". American Journal of Neuroradiology. ج. 34 ع. 2: 451–456. DOI:10.3174/ajnr.A3277. PMID:22878010.
روابط خارجية[عدل]
- monomelic_amyotrophy على موقع المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية (NINDS)
