الخرف الجبهي الصدغي

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
الخرف الجبهي الصدغي
Frontotemporal dementia
تصوير بالرنين المغناطيسي لدماغ أنثى تبلغ من العمر 65 عامًا مصابة بالخرف الجبهي الصدغي.
تصوير بالرنين المغناطيسي لدماغ أنثى تبلغ من العمر 65 عامًا مصابة بالخرف الجبهي الصدغي.
تصوير بالرنين المغناطيسي لدماغ أنثى تبلغ من العمر 65 عامًا مصابة بالخرف الجبهي الصدغي.

معلومات عامة
من أنواع خرف،  واعتلال دماغي،  ومرض  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
الأسباب
الأسباب غير معروف  [لغات أخرى]‏  تعديل قيمة خاصية (P828) في ويكي بيانات
المظهر السريري
الأعراض خرف[1]،  وتغير  [لغات أخرى][1]،  وحبسة التسمية[1]،  وحبسة مترقية أولية،  واضطراب اللغة[2][3]،  واضطرابات الذاكرة[2][3]،  والاضطرابات الحركية[2][3]  تعديل قيمة خاصية (P780) في ويكي بيانات
الوبائيات
انتشار المرض
0.00022 [4]  تعديل قيمة خاصية (P1193) في ويكي بيانات

الخرف الجبهي الصدغي (بالإنجليزية: Frontotemporal dementia)‏ أو داء التنكس الجبهي الصدغي، أو الداء العصبي المعرفي الجبهي الصدغي، مرض يضم عدة أنواع من الخرف الشامل للفصين الجبهي والصدغي.[5][6][7] تُعرف أنواع الخرف الجبهي الصدغي على نطاق واسع على أنها اضطرابات لغوية أو سلوكية. تضم الأنواع الفرعية الثلاثة الرئيسية أو المتلازمات المتغيرة المتغير السلوكي الذي عُرف سابقًا باسم مرض بيك، ومتغيران للحبسة المترقية الأولية هما متغير دلالة الرموز، ومتغير فقد الطلاقة. يتواجد نوعان فرعيان نادران من الخرف الجبهي الصدغي وهما مرض تضمين الخيوط الوسيطة العصبية (إن آي إف آي دي)، ومرض الجسم التضميني القاعدية. تشمل الاضطرابات الأخرى ذات الصلة المتلازمة القشرية القاعدية والخرف الجبهي الصدغي مع التصلب الجانبي الضموري (أيه إل إس) ويُسمى إف تي دي-أيه إل إس أو إف تي دي-إم إن دي.[8][9][10][11]

يعد الخرف الجبهي الصدغي في الغالب عبارة عن متلازمات مبكرة الظهور ترتبط بتنكس الفص الجبهي الصدغي (إف تي إل دي)، والذي يتميز بفقدان عصبي مترقي يشمل في الغالب الفص الجبهي أو الصدغي، وفقدان نموذجي لأكثر من 70٪ من الخلايا العصبية المغزلية، في حين تبقى الأنواع الأخرى من الخلايا العصبية سليمة.[12][13]

وًصف الخرف الجبهي الصدغي لأول مرة من قبل أرنولد بيك في عام 1892، وأُطلق عليه في البداية اسم مرض بيك، وهو مصطلح مخصص الآن فقط للمتغير السلوكي في الخرف الجبهي الصدغي الذي يُظهر وجود أجسام بيك وخلايا بيك. يأتي في المرتبة الثانية بعد مرض الزهايمر (أيه دي) في الانتشار، ويشكل الخرف الجبهي الصدغي في الواقع نحو 20٪ أو أقل (ربما يكون العدد تقريبيًا) من حالات الخرف التنكسية التي عُثر عليها عند تشريح الجثث.[9][14][15]

تظهر العلامات والأعراض عادةً في أواخر مرحلة البلوغ، وتكون أكثر شيوعًا بين سن 45 و65 عامًا، وتؤثر بشكل متساوٍ تقريبًا على الرجال والنساء.[16]

تشمل العلامات والأعراض الشائعة تغييرات كبيرة في السلوك الاجتماعي والشخصي، واللامبالاة وتبلد المشاعر وعجز في اللغتين التعبيرية والاستقبالية. في الوقت الحالي، لا يوجد علاج للخرف الجبهي الصدغي، ولكن قد يُلجأ لعلاجات تساعد في تلطيف الأعراض.

العلامات والأعراض[عدل]

يبدأ اضطراب الخرف الجبهي الصدغي مبكرًا ويحدث غالبًا قبل سن 65 عامًا ولكن يمكن أن يبدأ قبل ذلك، ويحدث بعد هذا السن في 20٪ -25٪ من الحالات. يعد أكثر أنواع الخرف ذي الظهور المبكر شيوعًا.[17][18]

يعتبر التصنيف الدولي للأمراض هذا المرض مسببًا للاضطراب الذي يؤثر على الجوانب العقلية والسلوكية للكائن البشري. أُبلغ عن البدء التدريجي للتغيرات السلوكية أو العجز اللغوي وتطورهما قبل عدة سنوات من القدوم إلى طبيب أعصاب.[19]

انظر أيضًا[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ Josef Bednařík; Zdeněk Ambler; Evžen Růžička. Klinická neurologie: část speciální (بالتشيكية). ISBN:978-80-7387-389-9. QID:Q90835855.
  2. ^ Zeran Li; Umber Dube; Jorge L Del-Aguila; et al. (13 Dec 2018). "Integrative system biology analyses of CRISPR-edited iPSC-derived neurons and human brains reveal deficiencies of presynaptic signaling in FTLD and PSP". Translational Psychiatry (بالإنجليزية). 8 (1): 265. DOI:10.1038/S41398-018-0319-Z. ISSN:2158-3188. PMC:6293323. PMID:30546007. QID:Q60045126.
  3. ^ Hong Xue (30 Jan 2022). "GABRB2, a key player in neuropsychiatric disorders and beyond". Gene. Gene Wiki Review Series (بالإنجليزية). 809. DOI:10.1016/J.GENE.2021.146021. ISSN:0378-1119. PMID:34673206. QID:Q109615004.
  4. ^ Janine Diehl-Schmid; Janine Diehl-Schmid (2013-04). "The epidemiology of frontotemporal dementia". International Review of Psychiatry (بالإنجليزية). 25 (2): 130–7. DOI:10.3109/09540261.2013.776523. ISSN:0954-0261. PMC:3932112. PMID:23611343. QID:Q26823243. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |publication-date= (help)
  5. ^ Perez, L., "Ron Oberman, Senior Record Executive and Former Publicist to David Bowie, Dies at 76", هوليوود ريبورتر, November 24, 2019. نسخة محفوظة 2021-05-07 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ Diagnostic and statistical manual of mental disorders : DSM-5 (ط. 5th). Arlington, VA: American Psychiatric Association. 2013. ص. 614–618. ISBN:9780890425541.
  7. ^ "ICD-11 - Mortality and Morbidity Statistics". icd.who.int. مؤرشف من الأصل في 2021-11-14.
  8. ^ Sivasathiaseelan، Harri؛ Marshall، Charles؛ Agustus، Jennifer؛ Benhamou، Elia؛ Bond، Rebecca؛ van Leeuwen، Janneke؛ Hardy، Chris؛ Rohrer، Jonathan؛ Warren، Jason (أبريل 2019). "Frontotemporal Dementia: A Clinical Review". Seminars in Neurology. ج. 39 ع. 2: 251–263. DOI:10.1055/s-0039-1683379. PMID:30925617. S2CID:88481297. مؤرشف من الأصل في 2021-08-28.
  9. ^ أ ب "What are the Different Types of Frontotemporal Disorders?". National Institute on Aging (بالإنجليزية). Archived from the original on 2021-07-09. Retrieved 2020-11-01.
  10. ^ "What is frontotemporal dementia". Dementia UK. مؤرشف من الأصل في 2021-04-17. اطلع عليه بتاريخ 2020-10-19.
  11. ^ Finger، EC (أبريل 2016). "Frontotemporal Dementias". Continuum (Minneapolis, Minn.). ج. 22 ع. 2 Dementia: 464–89. DOI:10.1212/CON.0000000000000300. PMC:5390934. PMID:27042904.
  12. ^ Hofmann JW، Seeley WW، Huang EJ، Kubota M (24 يناير 2019). "RNA Binding Proteins and the Pathogenesis of Frontotemporal Lobar Degeneration". Annual Review of Pathology. ج. 14: 469–495. DOI:10.1146/annurev-pathmechdis-012418-012955. PMC:6731550. PMID:30355151.
  13. ^ "Brain Cells for Socializing". Smithsonian. مؤرشف من الأصل في 2021-03-22. اطلع عليه بتاريخ 2015-10-30.
  14. ^ Cardarelli R، Kertesz A، Knebl JA (ديسمبر 2010). "Frontotemporal dementia: a review for primary care physicians". Am Fam Physician. ج. 82 ع. 11: 1372–7. PMID:21121521. مؤرشف من الأصل في 2021-03-04.
  15. ^ Lebert، Florence؛ Pasquier، Florence؛ Souliez، Lydie؛ Petit، Henri (ديسمبر 1998). "Frontotemporal Behavioral Scale". Alzheimer Disease & Associated Disorders. ج. 12 ع. 4: 335–339. DOI:10.1097/00002093-199812000-00014. PMID:9876962. S2CID:9333420.
  16. ^ Snowden JS، Neary D، Mann DM (فبراير 2002). "Frontotemporal dementia". Br J Psychiatry. ج. 180 ع. 2: 140–3. DOI:10.1192/bjp.180.2.140. PMID:11823324.
  17. ^ Rabinovici GD، Miller BL (مايو 2010). "Frontotemporal lobar degeneration: epidemiology, pathophysiology, diagnosis and management". CNS Drugs. ج. 24 ع. 5: 375–98. DOI:10.2165/11533100-000000000-00000. PMC:2916644. PMID:20369906.
  18. ^ "Focus on Frontotemporal Dementia (FTD) | National Institute of Neurological Disorders and Stroke". www.ninds.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2021-10-16. اطلع عليه بتاريخ 2021-03-03.
  19. ^ Drs; Sartorius، Norman؛ Henderson، A.S.؛ Strotzka، H.؛ Lipowski، Z.؛ Yu-cun، Shen؛ You-xin، Xu؛ Strömgren، E.؛ Glatzel، J.؛ Kühne، G.-E.؛ Misès، R.؛ Soldatos، C.R.؛ Pull، C.B.؛ Giel، R.؛ Jegede، R.؛ Malt، U.؛ Nadzharov، R.A.؛ Smulevitch، A.B.؛ Hagberg، B.؛ Perris، C.؛ Scharfetter، C.؛ Clare، A.؛ Cooper، J.E.؛ Corbett، J.A.؛ Griffith Edwards، J.؛ Gelder، M.؛ Goldberg، D.؛ Gossop، M.؛ Graham، P.؛ Kendell، R.E.؛ Marks، I.؛ Russell، G.؛ Rutter، M.؛ Shepherd، M.؛ West، D.J.؛ Wing، J.؛ Wing، L.؛ Neki، J.S.؛ Benson، F.؛ Cantwell، D.؛ Guze، S.؛ Helzer، J.؛ Holzman، P.؛ Kleinman، A.؛ Kupfer، D.J.؛ Mezzich، J.؛ Spitzer، R.؛ Lokar، J. "The ICD-10 Classification of Mental and Behavioural Disorders Clinical descriptions and diagnostic guidelines" (PDF). www.who.int منظمة الصحة العالمية. مايكروسوفت وورد. bluebook.doc. ص. 51. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2021-11-04. اطلع عليه بتاريخ 2021-06-23. {{استشهاد ويب}}: الوسيط غير المعروف |بواسطة= تم تجاهله يقترح استخدام |عبر= (مساعدة)
إخلاء مسؤولية طبية