الخرف الجبهي الصدغي

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
Frontotemporal dementia
معلومات عامة
الاختصاص طب الجهاز العصبي، طب نفسي
من أنواع خرف،  واعتلال دماغي  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
الأسباب
الأسباب غير معروف  [لغات أخرى]  تعديل قيمة خاصية (P828) في ويكي بيانات
المظهر السريري
الأعراض خرف[1]،  وتغير  [لغات أخرى] [1]،  وحبسة التسمية[1]،  والحبسة المترقية الأولية،  واضطراب اللغة[2][3]،  واضطرابات الذاكرة  [لغات أخرى][2][3]،  والاضطرابات الحركية[2][3]  تعديل قيمة خاصية (P780) في ويكي بيانات
الوبائيات
انتشار المرض
0.00022 [4]  تعديل قيمة خاصية (P1193) في ويكي بيانات

الخرف الجبهي الصدغي (إف تي دي)، (بالإنجليزية: Frontotemporal dementia)‏ أو داء التنكس الجبهي الصدغي، أو الداء العصبي المعرفي الجبهي الصدغي، مرض يضم عدة أنواع من الخرف الشامل للفصين الجبهي والصدغي.[5][6][7] تُعرف أنواع الخرف الجبهي الصدغي على نطاق واسع على أنها اضطرابات لغوية أو سلوكية. تضم الأنواع الفرعية الثلاثة الرئيسية أو المتلازمات المتغيرة المتغير السلوكي الذي عُرف سابقًا باسم مرض بيك، ومتغيران للحبسة المترقية الأولية هما متغير دلالة الرموز، ومتغير فقد الطلاقة. يتواجد نوعان فرعيان نادران من الخرف الجبهي الصدغي وهما مرض تضمين الخيوط الوسيطة العصبية (إن آي إف آي دي)، ومرض الجسم التضميني القاعدية. تشمل الاضطرابات الأخرى ذات الصلة المتلازمة القشرية القاعدية والخرف الجبهي الصدغي مع التصلب الجانبي الضموري (أيه إل إس) ويُسمى إف تي دي-أيه إل إس أو إف تي دي-إم إن دي.[8][9][10][11]

يعد الخرف الجبهي الصدغي في الغالب عبارة عن متلازمات مبكرة الظهور ترتبط بتنكس الفص الجبهي الصدغي (إف تي إل دي)، والذي يتميز بفقدان عصبي مترقي يشمل في الغالب الفص الجبهي أو الصدغي، وفقدان نموذجي لأكثر من 70٪ من الخلايا العصبية المغزلية، في حين تبقى الأنواع الأخرى من الخلايا العصبية سليمة.[12][13]

وًصف الخرف الجبهي الصدغي لأول مرة من قبل أرنولد بيك في عام 1892، وأُطلق عليه في البداية اسم مرض بيك، وهو مصطلح مخصص الآن فقط للمتغير السلوكي في الخرف الجبهي الصدغي الذي يُظهر وجود أجسام بيك وخلايا بيك. يأتي في المرتبة الثانية بعد مرض الزهايمر (أيه دي) في الانتشار، ويشكل الخرف الجبهي الصدغي في الواقع نحو 20٪ أو أقل (ربما يكون العدد تقريبيًا) من حالات الخرف التنكسية التي عُثر عليها عند تشريح الجثث.[9][14][15]

تظهر العلامات والأعراض عادةً في أواخر مرحلة البلوغ، وتكون أكثر شيوعًا بين سن 45 و65 عامًا، وتؤثر بشكل متساوٍ تقريبًا على الرجال والنساء.[16]

تشمل العلامات والأعراض الشائعة تغييرات كبيرة في السلوك الاجتماعي والشخصي، واللامبالاة وتبلد المشاعر وعجز في اللغتين التعبيرية والاستقبالية. في الوقت الحالي، لا يوجد علاج للخرف الجبهي الصدغي، ولكن قد يُلجأ لعلاجات تساعد في تلطيف الأعراض.

العلامات والأعراض[عدل]

يبدأ اضطراب الخرف الجبهي الصدغي مبكرًا ويحدث غالبًا قبل سن 65 عامًا ولكن يمكن أن يبدأ قبل ذلك، ويحدث بعد هذا السن في 20٪ -25٪ من الحالات. يعد أكثر أنواع الخرف ذي الظهور المبكر شيوعًا.[17][18]

يعتبر التصنيف الدولي للأمراض هذا المرض مسببًا للاضطراب الذي يؤثر على الجوانب العقلية والسلوكية للكائن البشري. أُبلغ عن البدء التدريجي للتغيرات السلوكية أو العجز اللغوي وتطورهما قبل عدة سنوات من القدوم إلى طبيب أعصاب.[19]

انظر أيضًا[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ العنوان : Klinická neurologie — ISBN 978-80-7387-389-9
  2. ^ المؤلف: Zeran Li، ‏Umber Dube، ‏Jorge L Del-Aguila، ‏John P Budde و Celeste M Karch — العنوان : Integrative system biology analyses of CRISPR-edited iPSC-derived neurons and human brains reveal deficiencies of presynaptic signaling in FTLD and PSP — نشر في: Translational Psychiatry — المجلد: 8 — الصفحة: 265 — العدد: 1 — https://dx.doi.org/10.1038/S41398-018-0319-Zhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30546007https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6293323
  3. ^ المؤلف: Hong Xue — العنوان : GABRB2, a key player in neuropsychiatric disorders and beyond — نشر في: Gene — المجلد: 809 — https://dx.doi.org/10.1016/J.GENE.2021.146021https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34673206
  4. ^ المؤلف: Janine Diehl-Schmid و Janine Diehl-Schmid — العنوان : The epidemiology of frontotemporal dementia — نشر في: International Review of Psychiatry — المجلد: 25 — الصفحة: 130-7 — العدد: 2 — https://dx.doi.org/10.3109/09540261.2013.776523https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23611343https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3932112
  5. ^ Perez, L., "Ron Oberman, Senior Record Executive and Former Publicist to David Bowie, Dies at 76", هوليوود ريبورتر, November 24, 2019. نسخة محفوظة 2021-05-07 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ Diagnostic and statistical manual of mental disorders : DSM-5. (ط. 5th)، Arlington, VA: American Psychiatric Association، 2013، ص. 614–618، ISBN 9780890425541.
  7. ^ "ICD-11 - Mortality and Morbidity Statistics"، icd.who.int، مؤرشف من الأصل في 14 نوفمبر 2021.
  8. ^ Sivasathiaseelan, Harri؛ Marshall, Charles؛ Agustus, Jennifer؛ Benhamou, Elia؛ Bond, Rebecca؛ van Leeuwen, Janneke؛ Hardy, Chris؛ Rohrer, Jonathan؛ Warren, Jason (أبريل 2019)، "Frontotemporal Dementia: A Clinical Review"، Seminars in Neurology، 39 (2): 251–263، doi:10.1055/s-0039-1683379، PMID 30925617، S2CID 88481297، مؤرشف من الأصل في 28 أغسطس 2021.
  9. أ ب "What are the Different Types of Frontotemporal Disorders?"، National Institute on Aging (باللغة الإنجليزية)، مؤرشف من الأصل في 9 يوليو 2021، اطلع عليه بتاريخ 01 نوفمبر 2020.
  10. ^ "What is frontotemporal dementia"، Dementia UK، مؤرشف من الأصل في 17 أبريل 2021، اطلع عليه بتاريخ 19 أكتوبر 2020.
  11. ^ Finger, EC (أبريل 2016)، "Frontotemporal Dementias."، Continuum (Minneapolis, Minn.)، 22 (2 Dementia): 464–89، doi:10.1212/CON.0000000000000300، PMC 5390934، PMID 27042904.
  12. ^ "RNA Binding Proteins and the Pathogenesis of Frontotemporal Lobar Degeneration"، Annual Review of Pathology، 14: 469–495، 24 يناير 2019، doi:10.1146/annurev-pathmechdis-012418-012955، PMC 6731550، PMID 30355151.
  13. ^ "Brain Cells for Socializing"، Smithsonian، مؤرشف من الأصل في 22 مارس 2021، اطلع عليه بتاريخ 30 أكتوبر 2015.
  14. ^ "Frontotemporal dementia: a review for primary care physicians"، Am Fam Physician، 82 (11): 1372–7، ديسمبر 2010، PMID 21121521، مؤرشف من الأصل في 4 مارس 2021.
  15. ^ Lebert, Florence؛ Pasquier, Florence؛ Souliez, Lydie؛ Petit, Henri (ديسمبر 1998)، "Frontotemporal Behavioral Scale"، Alzheimer Disease & Associated Disorders، 12 (4): 335–339، doi:10.1097/00002093-199812000-00014، PMID 9876962، S2CID 9333420.
  16. ^ "Frontotemporal dementia"، Br J Psychiatry، 180 (2): 140–3، فبراير 2002، doi:10.1192/bjp.180.2.140، PMID 11823324.
  17. ^ "Frontotemporal lobar degeneration: epidemiology, pathophysiology, diagnosis and management"، CNS Drugs، 24 (5): 375–98، مايو 2010، doi:10.2165/11533100-000000000-00000، PMC 2916644، PMID 20369906.
  18. ^ "Focus on Frontotemporal Dementia (FTD) | National Institute of Neurological Disorders and Stroke"، www.ninds.nih.gov، مؤرشف من الأصل في 16 أكتوبر 2021، اطلع عليه بتاريخ 03 مارس 2021.
  19. ^ Drs; Sartorius, Norman؛ Henderson, A.S.؛ Strotzka, H.؛ Lipowski, Z.؛ Yu-cun, Shen؛ You-xin, Xu؛ Strömgren, E.؛ Glatzel, J.؛ Kühne, G.-E.؛ Misès, R.؛ Soldatos, C.R.؛ Pull, C.B.؛ Giel, R.؛ Jegede, R.؛ Malt, U.؛ Nadzharov, R.A.؛ Smulevitch, A.B.؛ Hagberg, B.؛ Perris, C.؛ Scharfetter, C.؛ Clare, A.؛ Cooper, J.E.؛ Corbett, J.A.؛ Griffith Edwards, J.؛ Gelder, M.؛ Goldberg, D.؛ Gossop, M.؛ Graham, P.؛ Kendell, R.E.؛ Marks, I.؛ Russell, G.؛ Rutter, M.؛ Shepherd, M.؛ West, D.J.؛ Wing, J.؛ Wing, L.؛ Neki, J.S.؛ Benson, F.؛ Cantwell, D.؛ Guze, S.؛ Helzer, J.؛ Holzman, P.؛ Kleinman, A.؛ Kupfer, D.J.؛ Mezzich, J.؛ Spitzer, R.؛ Lokar, J.، "The ICD-10 Classification of Mental and Behavioural Disorders Clinical descriptions and diagnostic guidelines" (PDF)، www.who.int منظمة الصحة العالمية، مايكروسوفت وورد، bluebook.doc، ص. 51، مؤرشف من الأصل (PDF) في 4 نوفمبر 2021، اطلع عليه بتاريخ 23 يونيو 2021.
Star of life caution.svg إخلاء مسؤولية طبية