نوسكابين
| نوسكابين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| (3S)-6,7-Dimethoxy-3-[(5R)-5,6,7,8-tetrahydro-4-methoxy-6-methyl-1,3-dioxolo(4,5-g)isoquinolin-5-yl]-1(3H)-isobenzofuranone | |
| اعتبارات علاجية | |
| مرادفات | Narcotine |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| فئة السلامة أثناء الحمل | Contraindicated |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | ~30% |
| عمر النصف الحيوي | 1.5 to 4h (mean 2.5) |
| معرّفات | |
| CAS | 128-62-1  |
| ك ع ت | R05R05DA07 DA07 |
| بوب كيم | CID 275196 |
| ECHA InfoCard ID | 100.004.455 |
| درغ بنك | DB06174 |
| كيم سبايدر | 242139 |
| المكون الفريد | 8V32U4AOQU |
| كيوتو | D01036 |
| ChEBI | CHEBI:73237  |
| ChEMBL | CHEMBL364713  |
| ترادف | Narcotine |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C22H23NO7 |
| الكتلة الجزيئية | 413.421 |
| نقطة الانصهار | 176 درجة حرارة مئوية |
تعديل مصدري - تعديل  | |
النوسكابين (يعرف أيضا ب الناركوتين، نيكتودون، نوسبين، اناركوتين «اسم قديم»، اوبيان «من أسرة الخشائش») هو من مجموعة بنزيل ليسنوكوينولين الكلويد (benzylisoquinoline alkaloid) أي أنه مركب مورفيني مستخرج من إحدى نباتات عائلة الخشائش، ولا يملك خاصية تسكين الألم. هذا المركب يستخدم بشكل أولي لعلاج وتخفيف السعال.
الاستخدامات العلاجية
[عدل]النوسكابين يستخدم كدواء مضاد للسعال.[1] تبعاً للتوجيهات الهولندية 2012، لا ينصح باستخدامه لعلاج السعال.[2]
الآثار الجانبية
[عدل]- فقدان التنسيق والتركيز.
- هلوسة (ٍسماعية ونظرية).
- فقد الرغبة الجنسية.
- انتفاخ في البروستات.
- فقد الشهية.
- اتساع بؤبؤ العين.
- زيادة في ضربات القلب.
- رجفة وشد عضلي.
- وجع في الصدر.
- زيادة في الانتباه.
- فقدان الرغبة بالنوم.
- فقدان الرؤية المجسمة.
التعارضات \ التفاعل مع أدوية أخرى
[عدل]النوسكابين يزيد من مفعول بعض المواد المهدئة كالكحول والمنومات.[3] هذا الدواء يمنع استخدامه مع أي مثبط اكسيداز أحادي الأمين (MAO inhibitor)، لأنه قد يسبب آثار جانبية خطيرة قد تؤدي إلى الموت. بالإضافة إلا أنه يمنع أخذ هذا الدواء مع الورفارين (وارفارين)لأنه قد يؤدي إلى زيادة ميوعة الدم.[4]
طريقة العمل
[عدل]نوسكابين هو مضاد سعال له آثار تظهر بشكل أساسي على أنها محفزة لعمل مستقبلات الفا، الأدلة على ذلك ظهرت على تجربة كانت على الأرانب. المعالجة من قبل أخذ النسكابين بدواء ريمكازول (Rimcazole)الذي يعتبر مثبط لمستقبلات الفا- قد يسبب تقليل آثار النوسكابين على السعال التابع لزيادة جرعته.[5]
تحليل الشكل البنائي
[عدل]حلقة اللاكتون غير مستقرة وقابلة للفتح في وسط قلوي، عكس ذلك سيتم في الوسط الحمضي.الرابط بين C1-C3 أيضا غير مستقر، هذا الرابط يصل بيت ذرتين الكربون النشطتين.
في المحاليل المائية لحمض الكبريتيك مع الحرارة إنه سيتجزء إلى كوتارينين (cotarnine (4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline وحمض الأوبيك 6-formyl-2,3-dimethoxybenzoic acid.
عندما يختزل النوسكابين بواسطة الزينك\الهيدرو الكلورايد، الروابط C1-C3 تتشبع والمركب يتجزئ إلى هيدروكوتارين ((2-hydroxycotarnine) والميكونين meconine (6,7-dimethoxyisobenzofuran-1(3H)-one.
التاريخ
[عدل]في البداية نوسكابين تم اسخراجه ودراسة مركبه الكيميائي وخصائصه في عام 1817 تحت مجموعة الناركوتين [6] بواسطة العالم الفرنسي بايري روبيكيت الذي كان يعيش في باريس. روبيكيت حسن خلال العشرين عاما بين 1815 و 1835 طريقة استخلاص المورفين وفصله، وخلال عام 1832 استخلص مادة جدا مهمة من الحشيش الخام الذي يسمى بالكوديين الذي يعد الآن واحد من أكثر المهدئات استعمالا.
المجتمع والحضارة
[عدل]الاستخدام الترفيهي
[عدل]هنالك تقارير تقول أن النوسكابين يمكن صرفه بلا وصفه طبية في بعض الصيدليات حيث أن بعض الناس يسيؤون استخدامه في الترفيه عن أنفسهم.التقارير تقول أيضا أن أثره يبدأ بعد 45-120 دقيقة من تناوله وهذه الآثار تشبه تأثير دواء ال ديكستروميثورفان والكحول. ولكن النوسكابين يعمل بطريقة غير تلك التي يعمل بها الدكستروميثورفان حيث أنه لا يعمل على إغلاق المستقبل NMDA.[7]
النوسكابين في الهروين
[عدل]النوسكابين يستطيع تخطي عملية تصنيع الهروين بنجاح ومن الممكن أيضا أن نجده في الهروين المهرب في الشوارع. هذه المعلومة تهم القانونين حيث أن كمية الشوائب في الهروين يمكن أن تدل على مصدر الهروين. في سنة 2003 في منطقة فلين Liège في بلجيكا وصل متوسط تركيز النوسكابين في الهروين إلى 8 %.[8]
النوسكابين أيضا يمكن أن يستخدم للتعرف على مستخدمين هروين الشوارع في نفس الوقت الذي يستخدمون فيه الديامورفينdiamorphine، وهو دواء يحتاج لوصفة طبية.[9] بما أن الديامورفين في هروين الشوارع هو نفسه المستخدم في المجال الصيدلاني على أنه ديامورفين، اختبار الشوائب الموجودة بهروين الشوارع هي الطريقة الوحيدة لكشف إن كان الشخص يستخدم الهروين أم لا.هنالك أيضا شوائب يمكن فحصها عن طريق عينات البول إضافة للنوسكابين مثل استيل كوديين وال بابافارين. النوسكابين يتحلل في الجسم ونادرا ما يمكن إيجاده في البول، ولكن المركبين الأوائل الناتجين عن عملية أيضه إلا وهما الكوتارين والميكوكاين يمكن إيجادهم في البول.
عملية كشفهم تحصل بواسطة جهاز الطيف المعتمد على الغاز الملون والكتلة أو جهاز الطيف المعتمد على السوائل الملونة ويمكن للعلماء إيجاده بطرق حديثة أخرى.
الأبحاث
[عدل]حاليا النوسكابين يدرس تأثيره كمضاد للكتل غير الحميدة (السرطان) في الإنسان على نماذج الحيوانات.
المراجع
[عدل]- ^ Singh، H؛ Singh، P؛ Kumari، K؛ Chandra، A؛ Dass، SK؛ Chandra، R (مارس 2013). "A review on noscapine, and its impact on heme metabolism". Current drug metabolism. ج. 14 ع. 3: 351–60. PMID:22935070.
- ^ Verlee، L؛ Verheij، TJ؛ Hopstaken، RM؛ Prins، JM؛ Salomé، PL؛ Bindels، PJ (2012). "[Summary of NHG practice guideline 'Acute cough']". Nederlands tijdschrift voor geneeskunde. ج. 156 ع. 0: A4188. PMID:22917039.
- ^ Jasek, W, ed. (2007). Austria-Codex (بالألمانية) (2007/2008 ed.). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. ISBN:978-3-85200-181-4.
- ^ Ohlsson، S.؛ Holm، L.؛ Myrberg، O.؛ Sundström، A.؛ Yue، Q. Y. (2008). "Noscapine may increase the effect of warfarin". British Journal of Clinical Pharmacology. ج. 65 ع. 2: 277–278. DOI:10.1111/j.1365-2125.2007.03018.x. PMC:2291222. PMID:17875192.
- ^ Kamei J (1996). "Role of opioidergic and serotonergic mechanisms in cough and antitussives". Pulmonary pharmacology. ج. 9 ع. 5–6: 349–356. DOI:10.1006/pulp.1996.0046. PMID:9232674.
- ^ Observations sur le mémoire de M. Sertuerner relatif à l’analyse de l’opium, Robiquet, Annales de Chimie et de Physique , volume 5 (1817), p275–278
- ^ Church J, Jones MG, Davies SN, Lodge D (يونيو 1989). "Antitussive agents as N-methylaspartate antagonists: further studies". Can. J. Physiol. Pharmacol. ج. 67 ع. 6: 561–7. DOI:10.1139/y89-090. PMID:2673498.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Denooz R, Dubois N, Charlier C (2005). "[Analysis of two year heroin seizures in the Liege area]". Revue médicale de Liège (بالفرنسية). 60 (9): 724–8. PMID:16265967.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Paterson S, Lintzeris N, Mitchell TB, Cordero R, Nestor L, Strang J (2005). "Validation of techniques to detect illicit heroin use in patients prescribed pharmaceutical heroin for the management of opioid dependence". Addiction. ج. 100 ع. 12: 1832–1839. DOI:10.1111/j.1360-0443.2005.01225.x. PMID:16367984.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
| عام | |
|---|---|
| علوم صيدلانية | |
| المهن | |
| مجالات الممارسة | |
فروع الكيمياء | |
|---|---|
| الفيزيائية | |
| العضوية | |
| اللاعضوية | |
| تحليلية | |
| أخرى | |
| انظر أيضًا | |
إخلاء مسؤولية طبية
