انتقل إلى المحتوى

ديفينهيدرامين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
ديفينهيدرامين
ديفينهيدرامين
ديفينهيدرامين
الاسم النظامي
الاسم النظامي
2-(diphenylmethoxy)-N,N-dimethylethanamine
يعالج شرى
داء الحركة
اضطراب القلق
أرق[1]  تعديل قيمة خاصية  (P2175) في ويكي بيانات
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Benadryl, Unisom, Sominex, ZzzQuil, NyQuil
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a682539
فئة السلامة أثناء الحمل A (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
إدمان المخدرات منحفض[2][3]
طرق إعطاء الدواء Oral, parenteral (حقن عضلي and علاج عن طريق الوريد), topical, suppository
بيانات دوائية
توافر حيوي 40–60%[4]
ربط بروتيني 98–99%
استقلاب (أيض) الدواء Various سيتوكروم بي450 liver enzymes: سيتوكروم 2D6 (80%), سيتوكروم 3A4 (10%)[5]
عمر النصف الحيوي 8 hours (children)[6]
9 to 12 hours (adults)[6]
17 hours (elderly)[6]
الإخراج 94% through the urine, 6% through feces[7]
معرّفات
CAS 58-73-1 ☑Y
ك ع ت D04AA32 D04AA33 (منظمة الصحة العالمية), R06AA02 (منظمة الصحة العالمية)
بوب كيم CID 3100
IUPHAR 1224
ECHA InfoCard ID 100.000.360  تعديل قيمة خاصية  (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01075
كيم سبايدر 2989  ☑Y
المكون الفريد 8GTS82S83M  ☑Y
كيوتو D00669  ☒N
ChEBI CHEBI:4636  
ChEMBL CHEMBL657  
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C17H21NO 
الكتلة الجزيئية 255.355 g/mol

ديفينهيدرامين (الإنجليزية: Diphenhydramine) و هو من الجيل الأول من مضادات الهيستامين التي تملك مضادات الكولين، مضاد للسعال، مضاد للقئ، ومهدئ الخصائص التي تستخدم أساسا لعلاج الحساسية.

الزمرة الدوائية

[عدل | عدل المصدر]

مهدئ وحاصر للمستقبلات الهيستامينية H1.

الاستعمال

[عدل | عدل المصدر]

مضادات الاستطباب

[عدل | عدل المصدر]

فرط الحساسية له أو لأحد مكوناته، ويجب عدم استخدامه خلال الهجمة الربوية الحادة.

الآثار الجانبية

[عدل | عدل المصدر]

تحدث بنسبة تزيد عن 10%:

  • عصبية مركزية: نعاس خفيف إلى متوسط الشدة.
  • تنفسية: زيادة لزوجة وكثافة المفرزات القصبية.

تحدث بنسبة 1-10%:

  • عصبية مركزية: صداع، تعب، عصاب.
  • هضمية: غثيان، إقياء، إسهال، ألم بطني، جفاف الفم، زيادة الشهية، كسب الوزن، جفاف الأغشية المخاطية.
  • عصبية عضلية: آلام مفصلية.
  • تنفسية: التهاب بلعوم.

تحدث بنسبة تقل عن 1%:

  • قلبية وعائية: هبوط توتر شرياني، خفقان، وذمة.
  • عصبية مركزية: تهدئة، دوام، هياج تناقصي، أرق، اكتئاب.
  • جلدية: حساسية للضوء، طفح، وذمة وعائية.
  • بولية تناسلية: احتباس بولي.
  • كبدية: التهاب كبد.
  • عصبية عضلية: آلام عضلية، مذل، رعاش.
  • عينية: تشوش رؤية.
  • تنفسية: رعاف، تشنج قصبي.

التداخلات الدوائية

[عدل | عدل المصدر]
  1. تتفاقم تأثيراته المثبطة للجملة العصبية المركزية والتنفسية عند اشراكه مع الأدوية المثبطة العصبية المركزية.
  2. تتفاقم تأثيراته المضادة للكولين عند اشراكه مع مثبطات خميرة MAO.
  3. يجب عدم إعطاء مستحضره الذي على شكل شراب للمريض الذي تناول أدوية تسبب ارتكاس ديسولفيرام بسبب احتواء هذا الشراب على الكحول بنسبة كبيرة.

الثبات

[عدل | عدل المصدر]

الحرائك الدوائية

[عدل | عدل المصدر]
  • يصل تأثيره المهدئ لذروته خلال 1-3ساعات من تناوله عبر الفم.
  • مدة التأثير: 4-7 ساعات.
  • الامتصاص: 40-60% من جرعته إلى الدوران الجهازي، نتيجة تعرضه لاستقلاب العبور الأول.
  • الاستقلاب: بشكل شديد في الكبد وبشكل أقل في الرئة والكلى
  • العمر النصفي: 2-8 ساعات، يصل حتى 13.5ساعة عند المسنين.
  • الارتباط البروتيني:78%.
  • يصل تركيزه المصلي خلال 2-4ساعات من تناوله عبر الفم.

الجرعة

[عدل | عدل المصدر]

1- الأطفال:

  1. فموي (>10كغ): 12.5-25ملغ 3-4مرات/يوم، الجرعة القصوى 300ملغ/يوم.
  2. حقن عضلي أو وريدي: 5ملغ/كغ/يوم أو 150ملغ/م2/يوم تقسم على 3-4 دفعات، الجرعة القصوى 300ملغ/يوم.

2- البالغين:

  1. فموي: 25-50ملغ كل 6-8 ساعات، يمكن إعطاؤه بجرعة 50ملغ قبل النوم للمساعدة على النوم.
  2. حقن عضلي أو وريدي: 10-50ملغ كل 2-4ساعات، الجرعة القصوى 400ملغ/يوم.
  3. موضعي (استخدام خارجي): لا يطبق لمة تزيد عن 7 أيام.

تحذيرات

[عدل | عدل المصدر]
  1. استخدامه بحذر عند المريض المصاب بالزرق المغلق الزاوية أو القرحة الهضمية أو انسداد السبيل البولي أو فرط نشاط الدرق.
  2. قد تحوي بعض مستحضراته الصيدلانية مادة البيسولفيت المؤرجة، ويحوي شرابه الكحول.
  3. يبدي هذا المحضر قدرة كبيرة مهدئة، ومضادة للكولين، ولذلك لا يعد مناسب للعديد من المسنين.

ينتمي لأدوية المجموعة C.

التداخلات المخبرية

[عدل | عدل المصدر]

قد يثبط الارتكاسات الجلدية التالية لحقن المستضدات.

المستحضرات الصيدلانية

[عدل | عدل المصدر]
  1. Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
  2. Hubbard JR، Martin PR (2001). Substance Abuse in the Mentally and Physically Disabled. CRC Press. ص. 26. ISBN:978-0-8247-4497-7. مؤرشف من الأصل في 2023-11-21.
  3. اكتب عنوان المرجع بين علامتي الفتح <ref> والإغلاق </ref> للمرجع Saran2017
  4. Paton DM, Webster DR (1985). "Clinical pharmacokinetics of H1-receptor antagonists (the antihistamines)". Clin. Pharmacokinet. ج. 10 ع. 6: 477–97. DOI:10.2165/00003088-198510060-00002. PMID:2866055.
  5. "Showing Diphenhydramine (DB01075)". DrugBank. مؤرشف من الأصل في 2019-04-20. اطلع عليه بتاريخ 2009-09-05.
  6. 1 2 3 Simons KJ, Watson WT, Martin TJ, Chen XY, Simons FE (يوليو 1990). "Diphenhydramine: pharmacokinetics and pharmacodynamics in elderly adults, young adults, and children". J. Clin. Pharmacol. ج. 30 ع. 7: 665–71. DOI:10.1002/j.1552-4604.1990.tb01871.x. PMID:2391399.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  7. Garnett WR (فبراير 1986). "Diphenhydramine". Am. Pharm. ج. NS26 ع. 2: 35–40. PMID:3962845.
إخلاء مسؤولية طبية
تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةً عامَّة، ليس بالضرورة أن يكون كاتبها طبيبًا متخصِّصًا، وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تُغنِي عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.