PSG5
| PSG5 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | PSG5, FL-NCA-3, PSG, pregnancy specific beta-1-glycoprotein 5 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 176394 GeneCards: 5673 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 5673 | n/a | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000204941 | n/a | |||||||||||||||
| يونيبروت |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | ||||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | n/a | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
PSG5 (Pregnancy specific beta-1-glycoprotein 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PSG5 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة[عدل]
![[أيقونة]](/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع[عدل]
- ^ "Entrez Gene: PSG5 pregnancy specific beta-1-glycoprotein 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Khan WN، Hammarstrom S (يوليو 1989). "Carcinoembryonic antigen gene family: molecular cloning of cDNA for a PS beta G/FL-NCA glycoprotein with a novel domain arrangement". Biochem Biophys Res Commun. ج. 161 ع. 2: 525–35. DOI:10.1016/0006-291X(89)92631-4. PMID:2735907.
قراءة متعمقة[عدل]
- Panzetta-Dutari GM، Bocco JL، Reimund B، وآخرون (1993). "Nucleotide sequence of a pregnancy-specific beta 1 glycoprotein gene family member. Identification of a functional promoter region and several putative regulatory sequences". Mol. Biol. Rep. ج. 16 ع. 4: 255–62. DOI:10.1007/BF00419665. PMID:1454058.
- Thompson J، Koumari R، Wagner K، وآخرون (1990). "The human pregnancy-specific glycoprotein genes are tightly linked on the long arm of chromosome 19 and are coordinately expressed". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 167 ع. 2: 848–59. DOI:10.1016/0006-291X(90)92103-7. PMID:1690992.
- Chan WY، Zheng QX، McMahon J، Tease LA (1991). "Characterization of new members of the pregnancy-specific beta 1-glycoprotein family". Mol. Cell. Biochem. ج. 106 ع. 2: 161–70. DOI:10.1007/BF00230182. PMID:1922019.
- Thompson JA، Mauch EM، Chen FS، وآخرون (1989). "Analysis of the size of the carcinoembryonic antigen (CEA) gene family: isolation and sequencing of N-terminal domain exons". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 158 ع. 3: 996–1004. DOI:10.1016/0006-291X(89)92821-0. PMID:2537643.
- Oikawa S، Inuzuka C، Kuroki M، وآخرون (1989). "A pregnancy-specific beta 1-glycoprotein, a CEA gene family member, expressed in a human promyelocytic leukemia cell line, HL-60: structures of protein, mRNA and gene". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 163 ع. 2: 1021–31. DOI:10.1016/0006-291X(89)92324-3. PMID:2789512.
- Teglund S، Zhou GQ، Hammarström S (1995). "Characterization of cDNA encoding novel pregnancy-specific glycoprotein variants". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 211 ع. 2: 656–64. DOI:10.1006/bbrc.1995.1862. PMID:7794280.
- Olsen A، Teglund S، Nelson D، وآخرون (1995). "Gene organization of the pregnancy-specific glycoprotein region on human chromosome 19: assembly and analysis of a 700-kb cosmid contig spanning the region". Genomics. ج. 23 ع. 3: 659–68. DOI:10.1006/geno.1994.1555. PMID:7851895.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Colland F، Jacq X، Trouplin V، وآخرون (2004). "Functional Proteomics Mapping of a Human Signaling Pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Blanchon L، Nores R، Gallot D، وآخرون (2006). "Activation of the human pregnancy-specific glycoprotein PSG-5 promoter by KLF4 and Sp1". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 343 ع. 3: 745–53. DOI:10.1016/j.bbrc.2006.03.032. PMID:16563348.
- Okazaki S، Sekizawa A، Purwosunu Y، وآخرون (2007). "Placenta-derived, cellular messenger RNA expression in the maternal blood of preeclamptic women". Obstetrics and gynecology. ج. 110 ع. 5: 1130–6. DOI:10.1097/01.AOG.0000286761.11436.67. PMID:17978129.
