تيرامين
| تيرامين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
4-(2-aminoethyl)phenol |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 51-67-2  |
| بوب كيم (PubChem) | 5610 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C8H11NO |
| الكتلة المولية | 137.179 g/mol[1] |
| المظهر | colorless solid |
| الكثافة | 1.20 g/cm 3[2] |
| نقطة الانصهار | 164 - 165 °س، 272 °ك، -101 °ف |
| نقطة الغليان | 205 - 207 °س، 271 °ك، -136 °ف |
| الذوبانية في الماء | 1 g in 95 mL at 15 °C |
| حموضة (pKa) | 9.74 (OH); 10.52 (NH3+) [3] |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
التيرامين (بالإنجليزية: Tyramine) (أو 4-هيدروكسي فينيثيل أمين) هو مركب كيميائي طبيعي مشتق من الحمض الأميني تيروسين. يقوم التيرامين بدور عامل مطلق للكاتيكولامين. ولإنه لا يعبر الحاجز الدموي الدماغي، لذلك يتسبب بتأثيرات لا نفسية محيطية ودية. إن نوبة فرط الضغط قد تحدث بسبب تنوال كميات من طعام غني التيرامين بالمزامنة مع مثبطات أكسيداز أحادي الأمين.
معرض صور[عدل]
المصادر[عدل]
- ^ PubChem نسخة محفوظة 06 نوفمبر 2013 على موقع واي باك مشين.
- ^ Andersen A. M. (1977). "The crystal and molecular structure of tyramine hydrochloride". Acta Chem. Scandinavica B. ج. 31: 162–166.
- ^ Kappe، T. (1965). Journal of Medicinal Chemistry. ج. 8: 368–374. DOI:10.1021/jm00327a018
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط|title=غير موجود أو فارغ (مساعدة)صيانة CS1: postscript (link)
| تيرامين في المشاريع الشقيقة: | |
| |
