أكتوبامين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
أكتوبامين

الاسم النظامي
(RS)-4-(2-amino-1-hydroxy-ethyl)phenol
اعتبارات علاجية
مرادفات OCT, Norsympathol, Norsynephrine, para-Octopamine, beta-Hydroxytyramine, para-hydroxy-phenyl-ethanolamine
بيانات دوائية
استقلاب (أيض) الدواء N-أسيتيل ترانسفيريزs; ناقلة N-ميثيل فينيل إيثانولامين
معرّفات
CAS 104-14-3
ك ع ت C01CA18  تعديل قيمة خاصية (P267) في ويكي بيانات
بوب كيم CID 4581
IUPHAR 2149
ECHA InfoCard ID 100.002.890  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك 13251  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 4420
المكون الفريد 14O50WS8JD  تعديل قيمة خاصية (P652) في ويكي بيانات
كيوتو C04227
ChEMBL CHEMBL53929  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
ترادف OCT, Norsympathol, Norsynephrine, para-Octopamine, beta-Hydroxytyramine, para-hydroxy-phenyl-ethanolamine
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C₈H₁₁NO₂[1]  تعديل قيمة خاصية (P274) في ويكي بيانات

الأكتوبامين هو مادة كيميائية عضوية ذات صلة بالنورإبينفرين، تصنيعه بيولوجيا من قبل مثلي المسار. اويستمد اسمها من حقيقة أنه تم تحديدها لأول مرة في الغدد اللعابية للأخطبوط.

في أنواع كثيرة من اللافقاريات يعتبر الأوكتوبامين من الناقلات العصبية الهرمونات الهامة. في أوليات الفم —المفصليات والرخويات و عدة أنواع من الديدان— يستبدل بالنورفينيفرين ويؤدي وظائف مشابهة على ما يبدو لتلك التي في النورإبينفرين عند الثدييات، الوظائف التي تم وصفها بأنها تقوم بمفعول تحريك الجسم والجهاز العصبي.[2]

انظر أيضا[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت octopamine (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ Pflüger HJ, Stevensonb PA (2005). "Evolutionary aspects of octopaminergic systems with emphasis on arthropods" (PDF). Arthropod Structure & Development. ج. 34: 379–396. DOI:10.1016/j.asd.2005.04.004. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2015-10-03.