كلورفينسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
كلورفينسين
Chlorphenesin.png

الاسم النظامي
(3-(4-chlorophenoxy)-2-hydroxypropyl)carbamate
يعالج
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك
بيانات دوائية
إخراج (فسلجة) urine
معرّفات
CAS 886-74-8
ك ع ت D01D01AE07 AE07
بوب كيم CID 2724
ECHA InfoCard ID 100.002.902  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك 00856  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 2623
المكون الفريد I670DAL4SZ ☑Y
كيوتو D00770
ChEBI CHEBI:3642 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL607710 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C10H12ClNO4 
الكتلة الجزيئية 245.660 g/mol
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار 86–92 °C (187–198 °F)

كلورفينسين Chlorphenesin هو مرخي عضلي يستخدم لعلاج ألم العضلات وتشنجها.[2][3] وله أيضا خصائص مضادة للجراثيم والفطريات، لذلك تم تصنيفه من قبل الWHO كمضاد فطري موضعي.[4]

الاستعمال الطبي[عدل]

كلورفينسين Chlorphenesin يمنع النبضات العصبية (أو إحساسات الألم ) التي يتم إرسالها إلى الدماغ. مجموعة غير متجانسة من العقاقير المستخدمة لاسترخاء العضلات تقبل فيه كعوامل مانعة عصبية عضلية. لديها الاستخدامات السريرية والعلاجية الأولية في علاج تشنج العضلات والجمود المصاحبة الضغوط، والالتواء، وإصابة الظهر، وإلى درجة أقل، إصابات الرقبة.[5]

المأمونية[عدل]

الضرر المحتمل منه هو حدوث تفاعلات تحسسية عند تطبيقه على الجلد.[6][7] التسمم الجهازي من عبر الجلد لم يلاحظ عند الاستخدام، على الرغم من أن FDA يشجع استخدامه كعنصر في كريم حلمة الثدي للأمهات المرضعات.[8]

الخصائص الفيزيائية[عدل]

درجة الانصهار 86-92 درجة مئوية.

المراجع[عدل]

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147768 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. ^ Okuyama, S; Aihara, H (1987). "Antinociceptive effect of chlorphenesin carbamate in adjuvant arthritic rats". Research communications in chemical pathology and pharmacology. 55 (2): 147–60. PMID 3823606. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. ^ Kurachi, M; Aihara, H (1984). "Effect of a muscle relaxant, chlorphenesin carbamate, on the spinal neurons of rats". Japanese journal of pharmacology. 36 (1): 7–13. doi:10.1254/jjp.36.7. PMID 6503049. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. ^ ATC code D01AE07 نسخة محفوظة 09 سبتمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 03 أبريل 2016 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ Brown R (1981). "Chlorphenesin sensitivity". Contact Dermatitis. 7 (3): 162. doi:10.1111/j.1600-0536.1981.tb04601.x. PMID 6456118. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. ^ Burns DA (1986). "Allergic contact sensitivity to chlorphenesin". Contact Dermatitis. 14 (33): 246. doi:10.1111/j.1600-0536.1986.tb01234.x. PMID 2941223. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. ^ "FDA Warns Consumers Against Using Mommy's Bliss Nipple Cream Product can be harmful to nursing infants". مؤرشف من الأصل في 23 يناير 2017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.