أكامبروسيت

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
أكامبروسيت
Acamprosate structure.svg

الاسم النظامي
3-Acetamidopropane-1-sulfonic acid
اعتبارات علاجية
فئة السلامة أثناء الحمل C[1] (US) B2 (AU)
الوضع القانوني دواء الوصفات (المملكة المتحدة) دواء الوصفات (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral (333mg tablets of acamprosate calcium)[1]
بيانات دوائية
توافر حيوي 11%[1]
ربط بروتيني Negligible[1]
استقلاب (أيض) الدواء Nil[1]
عمر النصف الحيوي 20 to 33 ساعة (وحدة)s[1]
إخراج (فسلجة) كلية[1]
معرفات
CAS 77337-76-9
ك ع ت N07N07BB03 BB03
بوب كيم CID 155434
ECHA InfoCard ID 100.071.495  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك APRD00661
كيم سبايدر 136929
المكون الفريد N4K14YGM3J  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
كيوتو D07058  تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL1201293  تعديل قيمة خاصية معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C5H11NO4S 
الكتلة الجزيئية 181.211 g/mol

أكامبروسيت ، والمعروف أيضًا بالاسم التجاري كامبرال، هو أحد الأدوية التي تستخدم لعلاج إدمان الكحول.

فكرة عقار الأكامبروسيت أنه يحقق التوازن الكيميائي في الدماغ الذي اختل بسبب إدمان الكحول، ربما عن طريق غلق مستقبلات N-methyl-D-Aspartate الجلوتامينية، في الوقت الذي ينشط فيه مستقبلات gamma-aminobutyric acid (GABA) النوع أ. [1] تشير التقارير إلى أن أكامبروسيت يعمل فقط في حالة حضور مجموعات الدعم النفسي لضحايا الإدمان، بالإضافة إلى الامتناع التام عن تعاطي الكحول.[2] بعض الآثار الجانبية الخطيرة تشمل تكون رد فعل مناعي ضد الدواء (حساسية)، عدم انتظام ضربات القلب، وانخفاض أو ارتفاع ضغط الدم، في حين أن الآثار الجانبية ألاقل خطرًا تشمل الصداع، الأرق، والعجز الجنسي. [4] لا ينبغي تعاطي (أكامبروسيت) من قبل ألاشخاص الذين يعانون من مشاكل في الكلى أو لديهم حساسية للدواء. [6]

اكامبروسيت الكالسيوم

تتولى مختبرات فورست تصنيع وتسويق كامبرال في الولايات المتحدة، بينما تسوقها شركة ميرك خارج الولايات المتحدة. يباع كامبرال بجرعة تبلغ 333 مجم من مركب كالسيوم الأكامبروسيت، وهو ما يعادل 300 مجم من الأكامبروسيت، وهو يصنع على هيئة أقراص بيضاء عديمة الرائحة. [8]

الموافقة[عدل]

رغم أن إدارة الغذاء والدواء (FDA) في الولايات المتحدة وافقت على هذه الدواء في تموز / يوليو 2004، فقد كان الدواء قانونيًا ومستخدمًا في أوروبا منذ عام 1989. بعد أن وافقت على الدواء، أصدرت إدارة الأغذية والعقاقير هذا البيان:

"على الرغم من آلية عمله ليست مفهومة تمامًا، فإنه من المعتقد أن كامبرال يعمل على المسارات العصبية في الدماغ، المتصلة بتعاطي الكحول. أظهر كامبرال انه آمن وفعال بعد دراسات سريرية متعددة قياسية تضمنت مجموعات من مدمني الكحول الذين توقفوا عن تعاطيه. ثبت كامبرال متفوقة على همي في الحفاظ على العفة (حفظ المرضى من تناول الكحول)، كما يتضح من نسبة أكبر من المعاملة اكامبروسيت المواضيع التي يجري تقييمها بشكل مستمر كما حافظت على عفة المرضي في جميع أنحاء العلاج. كامبرال لايدمن، وكان بواجه تحمل عام جيد في التجارب السريرية. معظم الأحداث السلبية وذكرت بانها مشتركة للمرضى مع كامبرال شملت الصداع، والإسهال، وانتفاخ البطن، والغثيان. " [3]

نتائج الدراسة[عدل]

معهد سكريبس للبحوث أجرت دراسة عمياء مزدوجة لمقارنة فعالية بين استخدام اكامبروسيت وهمي بالاشتراك مع العلاج النفسي. وكانت نقطة النهاية الأولية تقييم النسبة المئوية للأيام الخالية من الكحول. وخلص الباحثون أن اكامبروسيت هو "فعال" وآمن.[4]

وقد أجريت آخر دراسة قام بها مستشفى الأميرة الكسندرا في بريسبان مقارنة استخدام اكامبروسيت ، النالتريكسون، وعلى حد سواء في المخدرات مرة واحدة في الأسبوع، دراسة 12.[5] من 59 مريضا تم اختبار ثلاث مجموعات مع العلاج السلوكي المعرفي ؛ كل مجموعة مع كل شكل من أشكال المعاملة المبينة لهذه الدراسة. وترد النتائج أدناه.

! ! نسبة حضور برنامج ! معدلات الامتناع عن ممارسة الجنس ! متوسط عدد أيام الامتناع عن ممارسة الجنس 1 ! أيام حتى أول خرق للامتناع 1 | -- | اكامبروسيت المجموعة | 66.1 ٪ | 50.8 ٪ | 45.07 أيام | 26.79 أيام | -- | النالتريكسون المجموعة | 79.7 ٪ | 66.1 ٪ | 49.95 أيام | 26.7 أيام | -- | مجموعة تركيبة الدواء | 83.1 ٪ | 67.8 ٪ | 53.58 أيام | 37.32 أيام |)

1 هذه الإحصائية ينطبق على المرضى الذين لم يتمكنوا من البقاء ممتنعين طوال فترة 84 يوما بأكملها.

وخلصت هذه الدراسة إلى أن مزيجا من الأدوية بصفة عامة أكثر شعبية، واسفرت عن نتائج أفضل من استخدام إما المخدرات وحدها.

فسيولوجية العمل[عدل]

الكحول يثبط نشاط مستقبلات البيوكيميائية ليالي تدعي (مستقبلات ن-ميثيل-د-اسبارتاتي) المستقبلة، أو ال ن-م-د-ا-ر، حتى أن استهلاك الكحول المزمن يؤدي إلى الإفراط في عمل هذه المستقبلات. وهكذا، فجأة الامتناع الكحول يسبب هذه الأرقام المفرط للال ن-م-د-ا-ر أن تكون أكثر نشاطا من المعتاد، وإنتاج العوارض للهذيان الارتعاشي وفاة الخلايا العصبية والاثارة السامة للاعصاب.[6] الانسحاب من الكحول يدفع زيادة في الافراج عن ناقل عصبي مثير يشبه الغلوتامات، الذي ينشط ال ن-م-د-ا-ر.[7] اكامبروسيت يقلل من هذه الطفرة الغلوتامات.[8] المخدرات كما يحمي الخلايا المستزرعة في اثارة السامة للاعصاب الناجمة عن انسحاب الايثانول.[9]، والتعرض الغلوتامات مجتمعة مع انسحاب الايثانول.[10]

امكانية الحماية العصبية[عدل]

وبالإضافة إلى ما يبدو من قدرتها على مساعدة المرضى على الامتناع عن الشرب، وبعض الأدلة تشير إلى أن اكامبروسيت نيوروبروتيكتيفي (أي أنه يحمي الخلايا العصبية من الضرر والوفيات الناجمة عن تأثيرات انسحاب الكحول وغيرها من التاثيرات ربما).[8] على سبيل المثال، وجدت اكامبروسيت انها تحمي الخلايا من التلف زرع الخلايا الناجمة عن فقر الدم موضعيا (عدم كفاية تدفق الدم).[11] أيضا، هذه المخدرات تحمي القداد الرضع من تلف في الدماغ الناجم عن حقن السم حامض ايبوتانيك، مما يؤدي إلى تفاقم اثارة سامة للاعصاب (زيادة نشاط المضرة للمستقبلات الغلوتامات.[12]

المراجع[عدل]

  1. أ ب ت ث ج ح خ "Campral Description" (PDF). 18 mars 2006. 
  2. ^ معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/71158 — تاريخ الاطلاع: 18 نوفمبر 2016 — العنوان : Acamprosate — الرخصة: محتوى حر
  3. ^ "FDA Approves New Drug for Treatment of Alcoholism". FDA Talk Paper. إدارة الغذاء والدواء. 2004-07-29. تمت أرشفته من الأصل في 2008-01-17. اطلع عليه بتاريخ 15 أغسطس 2009. 
  4. ^ Mason، BJ (2006). "Effect of oral acamprosate on abstinence in patients with alcohol dependence in a double-blind, placebo-controlled trial: The role of patient motivation". J Psychiatr Res. 40 (5): 383–393. PMID 16546214. doi:10.1016/j.jpsychires.2006.02.002. 
  5. ^ Feeney، GF (2006). "Combined acamprosate and naltrexone, with cognitive behavioural therapy is superior to either medication alone for alcohol abstinence: A single centre's experience with pharmacotherapy". Alcohol Alcohol. 41 (3): 321–327. PMID 16467406. doi:10.1093/alcalc/agl007. 
  6. ^ جي تساي، ج ت كويل. 1998. دور العصبي الجلوتاميرجي في فيزيولوجيا مرض الإدمان. الاستعراض السنوي للطب، 49 : 173-184. بميد 9509257. تم استعادته في الخامس عشر من شهر مارس، 2009.
  7. ^ تساي شركة جنرال الكتريك، ف راجان، تشانغ ص، ق تشن لينولا الظاهري، ج ت كويل. (1998). "الجلوتاميرجي العصبي وزيادة الاكسدة بعد انسحاب الكحول". الدورية الأمريكية للطب النفسي، 155 (6) : 726-732. بميد 9619143. تم استعادته في الخامس عشر من شهر مارس، 2009. نسخة محفوظة 27 سبتمبر 2011 على موقع واي باك مشين.
  8. أ ب دي ويت ف، ي ليتلتون، ف باروت، كوب ج. (2005). "نيوروبروتيكتيفي والامتناع تعزيز آثار اكامبروسيت : توضيح آلية العمل". أدوية الجهاز العصبي المركزي 19 (6) : 517-537. بميد 15963001. تم استعادته في الخامس عشر من شهر مارس، 2009.
  9. ^ اس ماير، ر. هاريس، دا جيبسون، ج. بلانشارد، ماجستير برندرغاست الصليب الأحمر هولي،، ليتلتون J. (2002). "اكامبروسيت ، عضو الكنيست - 801، وايفنبروديل تمنع دخول الكالسيوم والعصبية الناجمة عن انسحاب الايثانول في الثقافات من قرن آمون شريحة اعضاء مماثلة للفئران حديثي الولادة". الإدمان على الكحول، والبحوث السريرية التجريبية، 26 (10) : 1468-1478. بميد 12394279. تم استعادته في الخامس عشر من شهر مارس، 2009.
  10. ^ م قناة الجزيرة الفضائية، ق خان وباء هاريس، ليتلتون J. (2001) "اكامبروسيت هو نيوروبروتيكتيفي ضد الغلوتامات التي يسببها اثارة السامة للاعصاب عندما تتعزز انسحاب الايثانول في الثقافات النيو كورتكس من دماغ الفئران الجنينية". الإدمان على الكحول، والبحوث السريرية التجريبية 25 (9) : 1276-1283. بميد 11584146. تم استعادته في الخامس عشر من شهر مارس، 2009.
  11. ^ Engelhard، K (2006). "The neuroprotective effect of the glutamate antagonist acamprosate following experimental cerebral ischemia. A study with the lipid peroxidase inhibitor u-101033e". Anaesthesist. 49 (9): 816–821. PMID 11076270. 
  12. ^ Adde-Michel، C (2005). "Effect of acamprosate on neonatal excitotoxic cortical lesions in in utero alcohol-exposed hamsters". Neuroscience Letters. 374 (2): 109–112. PMID 15644274. doi:10.1016/j.neulet.2004.10.037. 

قالب:Drugs used in addictive disorders