سيتيزين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
سيتيزين
Skeletal formula of cytisine

Ball-and-stick model of the cytisine molecule

الاسم النظامي (IUPAC)

(1R,5S)-1,2,3,4,5,6-Hexahydro-1,5-methano-8H-pyrido[1,2a][1,5]diazocin-8-one

أسماء أخرى

Cytisine
Baptitoxine
Sophorine

المعرفات
رقم CAS 485-35-8 Yes Check Circle.svg
بوبكيم (PubChem) 10235
كيم سبايدر (ChemSpider) 9818  Yes Check Circle.svg
UNII 53S5U404NU  Yes Check Circle.svg
رقم المفوضية الأوروبية 207-616-0[1]  تعديل قيمة خاصية EC no. (P232) في ويكي بيانات
بنك العقاقير (DrugBank) 09028  تعديل قيمة خاصية معرف بنك الدواء (P715) في ويكي بيانات
كيوتو D07770،  وC10763  تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (P665) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.006.924  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية CHEBI:4055
مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (ChEMBL) CHEMBL497939 Yes Check Circle.svg
الاتحاد الدولي للصيدلة الأساسية والسريرية 5347
مرجع بايلشتاين 83882  تعديل قيمة خاصية Beilstein Registry Number (P1579) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة جزيئية C11H14N2O
الكتلة المولية 190.24 g/mol
نقطة الانصهار 152 - 153 °س، 272 °ك، -91 °ف
نقطة الغليان 218 °س، 491 °ك، 424 °ف
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

سيتيزين Cytisine، المعروف أيضا باسم بابتيتوكسين baptitoxine و صوفورين sophorine،[2] هو شبه قلوي يوجد بشكل طبيعي في العديد من أجناس النبات، مثل شجر الأبنوس و اللزان من عائلة البقوليات. وقد تم استخدامه طبيا للمساعدة في الإقلاع عن التدخين: وقد أظهرت إحدى التجارب الأخيرة لسيتيزين يكون أكثر فعالية في 1 الشهر من العلاج ببدائل النيكوتين، ولكن النتائج وفقاالأشهر 2 و6 اظهرت لا فرق بين العلاجات. من أنها أرخص بكثير من المنتجات المماثلة. التركيب الجزيئي له بعض التشابه لتلك التي من نيكوتين ولها تأثيرات دوائية مماثلة. مثل فارينيكلين، سيتيزين هو جزئي ناهض من مستقبلات النيكوتينيك أستيل كولين (nAChRs). سيتيزين لديه حياة نصف قصيرة من 4.8 ساعة، ويتم تخلص الجسم منه بسرعة . سيتيزين لا يزال غير معروف نسبيا خارج أوروبا الشرقية على الرغم من دعوات لمنح التراخيص في جميع أنحاء العالم لما له من فوائد ثبت، وتكلفة منخفضة بالمقارنة مع الأدوية التوقف الأخرى (لسيتيزين، 20 دولارا إلى 30 دولارا لل25 يوما؛ العلاج نيكوتين استبدال، 112 $ إلى 685 $ لمدة 8 إلى 10 أسابيع. فارينيكلين، 474 $ إلى 501 $ لمدة 12 أسبوعا).[3]

مقدمة[عدل]

إن عملية التدخين عملية يتم فيها حرق لمادة،وهذه المادة غالباً ما تكون التبغ، ومن هنا فإنه يتم تذوق الدخان أو استنشاقه. كما وتتم هذه العملية باعتبارها ممارسة للترويح عن النفس وذلك عن طريق استخدام المخدر. الآثار الصحية للتدخين هي الظروف والآليات والعوامل الناتجة من استهلاك التبغ على صحة الإنسان. تركزت البحوث الوبائية خاصة على تدخين التبغ والذي درس على نطاق واسع أكثر من أي شكل آخر من أشكال الاستهلاك [4]. في القرن العشرين مات 100 مليون شخص جراء ممارسة التدخين بذلك يعد التدخين أكبر وباء مسبب للموت عالميا [5].ان اهم مادة تحويها السيجارة هي النيكوتين حيث تشكل هذه المادة ما نسبته 8% من وزن السيجارة وهي عبارة عن مادة سامة جدا حيث اثبت العلم ان عشرة سنتغرامات منها فقط تكفي لقتل كلب متوسط الحجم كما ان السيجارة تحوي على عدة مواد اخرى سامة وضاره بالنفس البشرية واهمها مادة اسيد سيانيدريك فهي الاكثر سمية بعد مادة النيكوتين

استهلاك التبغ يؤدي عادة إلى أمراض القلب وأمراض اللثة وأمراض الرئتين وهو عامل خطر كبير للنوبات القلبية والجلطات وداء الانسداد الرئوي المزمن (إ،ر،م)(COPD) والسرطان (خاصة الرئة والحنجرة والبنكرياس). وكذلك يؤدي إلى أمراض الأوعية الدموية الطرفية والضغط العالي. ويعتمد التأثير على مدى الأعوام التي قضاها المدخن في التدخين وكمية التبغ. كذلك فإن التدخين البيئي قد وجد أنه يسبب الأضرار الصحية للمستنشقين من جميع الأعمار.[6].

الاستخدامات الطبية[عدل]

سيتيزين هو الأستيل كولين الناهض، ولديه رابطة انجذاب قوية لمستقبلات النيكوتينيك أستيل كولين. يستخدم كتحضير صيدلاني ، وهو متوفر لعلاج تدخين التبغ. ويستخرج من بذور اللزان Cytisus laborinum L. والمعروفة (Golden Rain acacia) وكانت متاحة سابقا في دول الاقتصاد الاشتراكي (FSE) لأكثر من 40 عاما كعامل مساعد في الإقلاع عن التدخين تحت اسم العلامة التجارية Tabex التي تنتجها شركات الأدوية البلغارية Sopharma AD. تم تسويقه لأول مرة في بلغاريا في عام 1964 ثم أصبحت متاحة على نطاق واسع في بلدان FSE. في عام 2011، وهي تجربة عشوائية مع 740 مريضا وجدت ان السيتيزين يحسن الإمتناع لمدة 12 شهرا من مادة النيكوتين مقارنة ب 2.4٪ مع الدواء الوهمي إلى 8.4٪ مع سيتيزين.[7]

المصادر الطبيعية[عدل]

تم العثور على الأنواع النباتية التي تحتوي على السيتيزين في عدة أجناس من فصيلة فولاوات من عائلة البقوليات ، بما في ذلك شجر الأبنوس ، أركوض ، Thermopsis ، اللزان ، عفريت ، ريتاما و الصفيراء . يلاظ أن الجرعات الزائدة من السيتيزين تتداخل مع التنفس وتسبب الموت (LD50 i.v.، في الفئران ~2 mg/kg).[8]

المراجع[عدل]

  1. ^ مذكور في : معرف المكون الفريدمعرف المكون الفريد: http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=53S5U404NU — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : cytisine
  2. ^ ترجمة ومعنى كلمة سيتيزين/?category=طبية في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1
  3. ^ Walker N, Howe C, Glover M, McRobbie H, Barnes J, Nosa V, Parag V, Bassett B, Bullen C (2014). "Cytisine versus Nicotine for Smoking Cessation". New England Journal of Medicine. 371 (25): 2353–62. PMID 25517706. doi:10.1056/nejmoa1407764. 
  4. ^ "Mayo report on addressing the worldwide tobacco epidemic through effective, evidence-based treatment" منظمة الصحة العالمية. ص 2. تم الاسترجاع 2009-01-02.
  5. ^ World Health Organization (2008). WHO Report on the Global Tobacco Epidemic 2008: The MPOWER Package. Geneva: World Health Organization. p. 8. ISBN 92-4-159628-7
  6. ^ <Vainio H (يونيو 1987). "هل التدخين السلبي يزيد من خطر السرطان؟". Scand J العمل البيئى الصحة 13 (3): 193-6. doi:10.5271/sjweh.2066
  7. ^ West R, Zatonski W, Cedzynska M, Lewandowska D, Pazik J, Aveyard P, Stapleton J (2011). "Placebo-Controlled Trial of Cytisine for Smoking Cessation". New England Journal of Medicine. 365 (13): 1193–1200. PMID 21991893. doi:10.1056/NEJMoa1102035. 
  8. ^ The Merck Index, 10th Ed. (1983) p.402, Rahway: Merck & Co.

وصلات خارجية[عدل]