سلفاسيتاميد

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
سلفاسيتاميد
Sulfacetamide.svg

سلفاسيتاميد
الاسم النظامي
N-[(4-aminophenyl)sulfonyl]acetamide
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Bleph-10
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a601114
الوضع القانوني ?
بيانات دوائية
عمر النصف الحيوي 7 to 12.8 hours
معرفات
CAS 144-80-9 ☑Y
ك ع ت D10D10AF06 AF06 S01AB04, QJ01EQ21
بوب كيم CID 5320
ECHA InfoCard ID 100.005.128  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00634
كيم سبايدر 5129 ☑Y
المكون الفريد 4965G3J0F5 ☑Y
كيوتو D05947 ☑Y
ChEMBL CHEMBL455 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C8H10N2O3S 
الكتلة الجزيئية 214.243 g/mol
ملح سلفاسيتاميد الصوديوم النقي مسحوق بلوري أبيض أو أصفر قليلا

سلفاسيتاميد أو سولفاسيتاميد (Sulfacetamide) الزمرة مضادات الجراثيم.

الاستعمال الطبي[عدل]

سلفاسيتاميد 10٪ غسول موضعي، وتباع تحت اسم العلامة التجارية Klaron أو Ovace، معتمد:

  • لعلاج حب الشباب والتهاب الجلد الدهني (يستخدم للسيطرة على حب الشباب).[2] عندما يتم دمجها مع الكبريت، ويباع تحت أسماء تجارية بليكسيون، Clenia، Prascion، وAvar، والتي تحتوي على 10٪ مستعلق السلفاسيتاميد و 5٪ كبريت.[3][4][5][6]
  • لديه نشاط مضاد للجراثيم.
  • لعلاج النخالية المبرقشة[7] والوردية[8].
  • له أيضاً خصائص مضادة للالتهابات عندما يستخدم لعلاج التهاب الجفن أو التهاب الملتحمة.
  • قد يكون أيضا كعلاج للأشكال الخفيفة من التهاب الغدد العرقية القيحي.

تشير بعض الأبحاث إلى أن مشتقات السلفاسيتاميد قد تكون بمثابة مضادات للفطريات من قبل CYP51A1 - آلية مستقلة.[9]

التخليق[عدل]

يتم تصنيعه مستعلق السلفاسيتاميد إما عن طريق الألكلة المباشرة من اسيتاميد مع كلوريد 4-أمينو بنزين سلفونيل، أو عن طريق تفاعل 4-أمينو بنزين سلفوناميد مع أنهيدريد الخليك واللاحقة انتقائية، اختزال أسيلة ثنائية من الناتج اسيتاميد باستخدام نظام من هيدروكسيد الزنك والصوديوم.

آلية العمل[عدل]

  • ويعتقد أنه يعمل عن طريق الحد من وجود حمض الفوليك التي تحتاجه البكتيريا للبقاء على قيد الحياة.
  • تشير بعض البحوث إلى أن مشتقات السلفاسيتاميد قد تكون بمثابة مضادات الفطريات عن طريق آلية مسنقلة CYP51A1.

مضادات الاستطباب[عدل]

لا ينبغي أن يستخدم للأفراد الذين لديهم حساسية من الكبريت أو السلفا.

الآثار الجانبية[عدل]

الآثار الجانبية الأكثر شيوعا لمنتجات مجموعة السلفاسيتاميد تهيج والتهاب الجلد التماسي.

الأشكال الصيدلانية[عدل]

محلول موضعي 10٪.

المراجع[عدل]

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000146877 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. ^ Klaron medical facts from Drugs.com نسخة محفوظة 24 مارس 2017 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ Avar Cream Facts and Comparisons at Drugs.com نسخة محفوظة 24 مارس 2017 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ Plexion medical facts from Drugs.com نسخة محفوظة 24 مارس 2017 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ http://www.walgreens.com/marketing/library/finddrug/druginfo1.html;jsessionid=PbrFt7xeQx07A7CTF6HcFA**.p_dotcom34?particularDrug=Prascion&id=645494
  6. ^ Clenia Cream Official FDA information, side effects and uses نسخة محفوظة 24 مارس 2017 على موقع واي باك مشين.
  7. ^ Hull CA, Johnson SM (يونيو 2004). "A double-blind comparative study of Sulfacetamide lotion 10% versus selenium sulfide lotion 2.5% in the treatment of pityriasis (tinea) versicolor". Cutis. 73 (6): 425–9. PMID 15224788. 
  8. ^ Del Rosso JQ (يناير 2004). "Evaluating the role of topical therapies in the management of rosacea: focus on combination Sulfacetamide and sulfur formulations". Cutis. 73 (1 Suppl): 29–33. PMID 14959943. 
  9. ^ Mastrolorenzo A, Supuran CT (2000). "Antifungal Activity of Ag(I) and Zn(II) Complexes of Sulfacetamide Derivatives". Met Based Drugs. 7 (1): 49–54. PMC 2365193Freely accessible. PMID 18475922. doi:10.1155/MBD.2000.49.