تريميثوبريم/سلفاميثوكسازول

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
تريميثوبريم/سلفاميثوكسازول
Trimethoprim2DACS.svg

تريميثوبريم/سلفاميثوكسازول
مزيج من
تريميثوبريم مثبط إنزيم اختزال ثنائي هيدروالفولات
سلفاميثوكسازول مضاد حيوي من مجموعة السلفوناميد
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Bactrim, Bactrimel, Biseptol, Co-trimoxazole, Cotrim, Resprim, Septrin, Septra, Sulfatrim, Trisul, Polytrim
ASHP
Drugs.com
أفرودة
فئة السلامة أثناء الحمل C (أستراليا) C (الولايات المتحدة)
الوضع القانوني Prescription Only (S4) (أستراليا) دواء الوصفات (كندا) دواء الوصفات (المملكة المتحدة) دواء الوصفات (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral, Intravenous[1]
معرفات
CAS 8064-90-2
ك ع ت J01J01EE01 EE01
بوب كيم CID 358641
درغ بنك DB00440
كيم سبايدر 318412
ChEBI CHEBI:3770
ChEMBL CHEMBL58061  تعديل قيمة خاصية معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (P592) في ويكي بيانات
الصيغة الكيميائية C₂₄H₂₉N₇O₆S[2]  تعديل قيمة خاصية الصيغة الكيميائية (P274) في ويكي بيانات

تريميثوبريم/سلفاميثوكسازول (بالإنجليزية: Trimethoprim/sulfamethoxazole) ومختصره كو-تريموكسازول (بالإنجليزية: co-trimoxazole) هو مضاد حيوي يستخدم لعلاج عدد من أنواع العدوى.[3] يحتوي على جزء واحد من تريميثوبريم وخمسة أجزاء من سلفاميثوكسازول، وهو أحد الأدوية المدرجة على قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية.[4]

الاستخدامات[عدل]

الكائنات التي يمكن أن يكون تريميثوبريم/سلفاميثوكسازول فعالا في علاج عدواها:[5][6]

تعد المفطورات الكائنات الوحيدة الملفتة للنظر المقاومة له[6] وكذلك Francisella tularensis (المسبب لداء توليري).[7][8]

استخدامات تريميثوبريم/سلفاميثوكسازول
الاستخدام الولايات المتحدة
FDA
أستراليا
TGA
المملكة المتحدة
MHRA
مصادر حول الاستخدام
التفاقم الحاد لداء الانسداد الرئوي المزمن نعم لا لا .
للوقاية من العدوى عند المصابين بفيروس العوز المناعي البشري لا لا لا [9]
التهاب الأذن الوسطى للأطفال فقط لا نعم [10][11]
للوقاية من إسهال المسافرين وعلاجه نعم لا لا [12][13][14]
عدوى الجهاز البولي نعم لا نعم [6]
عدوى جرثومية
حب الشباب لا لا لا [15]
لستيريا لا نعم لا .
راعوم لا نعم لا [16][17][18]
السعال الديكي لا لا لا [19]
زحار نعم نعم لا [20][21]
عدوى المكورات العنقودية الذهبية لا لا لا [22][23][24][25][26][27][28]
السل لا لا لا [29][30][31]
داء ويبل لا لا لا [32][33][34]
عدوى الفطريات والأوليات
داء متماثلات البوائغ لا لا لا [35]
ملاريا لا لا لا [36]
الالتهاب الرئوي بالمتكيسة الجؤجؤية نعم نعم نعم [37][38]
داء المقوسات نعم للوقاية فقط نعم [39][40][41][42][43][44]
استخدامات أخرى
ورام حبيبي ويغنري لا لا لا [45][46]

الحمل واللإرضاع[عدل]

استعماله خلال الحمل ممنوع،[5] وبالخصوص خلال الثلث الأول من فترة الحمل وخلال 12 أسبوع قبل الحمل، حيث أنه مرتبط بزيادة احتمال حدوث التشوهات الخلقية وخصوصاً التشوهات المرتبطة بنقص حمض الفوليك عند الام، (ويحتمل أن هذا مرتبط بطريقة عمل كو-تريموكسازول) ، مثل تشوهات الحبل الشوكي (عيب الأنبوب العصبي) مثل السنسنة المشقوقة وتشوهات قلبية وعائية (مثل شذوذ إبشتاين) وتشوهات القناة البولية والشق الفموي.[5] ، واستخدامه في فترات لاحقة خلال الحمل ، يزيد فرص حصول الطلق المبكر وانخفاض وزن المولود.[47][48] دراسات على الحيوانات اظهرت النتائج غير المشجعة ذاتها.[49]

كما أن هذا الدواء يفرز مع حليب الأم، لذلك ينصح بعدم تناوله خلال فترة الإرضاع.[5]

الأسماء التجارية[عدل]

كو-تريموكسازول يتصنع ويباع من قبل شركات متعددة، هذه القائمة من الأسماء التجارية غير مكتملة :

  • باكتريم، باكتريميل (Bactrim),(Bactrimel) .
  • باكتروم (Bactrom) .
  • بيباكتن (Bibactin)
  • بيسيبتول (Biseptol) .
  • كو-تريموكسازول (co-trimoxazole) .
  • كوتريم (Cotrim) .
  • إنفيكترين (Infectrin) .
  • بريموترين (Primotren) .
  • سانبريما (Sanprima) .
  • سيبترا (Septra) .
  • سيبترام (Septram) .
  • سلفاتريم (Sulfatrim) .
  • تريسول (Trisul) .
  • فاكتريم (Vactrim) .

الآثار الجانبية[عدل]

موانع الاستعمال[عدل]

موانع الاستعمال تتضمن ما يلي:[5][50]

  • حساسية معروفة للتريميثوبريم أو سلفوناميدات أو أي مكونات أخرى بالتحضيرة الدوائية.
  • الحمل، بالذات بالفترة التي تسبق الولادة.
  • فشل كبدي حاد أو يرقان أو تضرر في خلايا الكبد بشكل واضح.
  • مشاكل دموية جدية أو برفيريا
  • فشل كلوي حاد، بحيث أنه لا يمكن إجراء قياسات متكررة للتراكيز بالبلازما.

يجب تجنب إعطاء كو-تريموكسازول للمواليد الجدد خلال أول 6 أسابيع من العمر، باستثناء حالات علاج أو الوقاية من المتكيسة الرئوية الجؤجؤية (باللاتينية: Pneumocystis jirovecii، سابقا كانت تسمى Pneumocystis carinii) للأطفال من عمر 4 أسابيع أو أكثر.

التفاعلات[عدل]

ينصح بعدم استعماله لدى المرضى الذين يأخذون هذه الأدوية في نفس الوقت:[5][49][50][51][52][53]

الجرعة الزائدة[عدل]

العلامات المتوقعة للتسمم تتضمن:[49]

المعالجة الموصى بها للجرعة الزائدة تتضمن[عدل]

علم الادوية[عدل]

وصفت العلاقة التكاملية بين تريميثوبريم وسلفاميثوكسازول أول مرة في أواخر عقد 1960.[54][55][56] لتريميثوبريم وسلفاميثوكسازول تأثير أكبر عند استخدامهما معاً من تأثيرهما كلا على حدة، لأنهما يثبطان خطوات متعاقبة في مسار تصنيع حمض الفولات، ويعطيان بنسبة واحد إلى خمسة في شكلهم القرصي، لذلك عندما يدخلان الجسم تكون تراكيزهما بالدم والانسجة تقريباً واحد إلى عشرين، وهي النسبة الصحيحة المطلوبة لتأثيرهما التكميلي.[6]

سلفاميثوكسازول، وهو سلفوناميد، يعطي تأثيره العلاجي من خلال تداخله في التصنيع داخل الخلوي للفولات داخل الكائنات الميكروبية، مثل الفطريات والبكتيريا والبروتوزوا، وهو يفعل ذلك من خلال تنافسه مع حمض 4-أمينوبنزويك في عملية التصنيع الحيوي لثنائي الهيدروفولات.[6]

يعمل تريميثوبريم مثبطا تنافسيا لإنزيم اختزال ثنائي هيدرو الفولات، أي تثبيط التصنيع داخل الخلوي للهيدروفولات الرباعي، وهو الشكل الفعال حيوياً من الفولات.[6]

تأثير التريميثوبريم يسبب تراكم ثنائي الهيدروفولات، وهذا التراكم يستطيع العمل ضد التأثير التثبيطي للدواء على التصنيع الحيوي للهيدوفولات الرباعي، وهنا يأتي مكان عمل السلفوميثوكسازول، ودوره في استنفاذ الزائد من الهيدروفولات الثنائي عن طريق منع تصنيعه منذ البداية.[6]

المصادر[عدل]

  1. ^ "Trimethoprim/Sulfamethoxazole". مؤرشف من الأصل في 13 مايو 2019. اطلع عليه بتاريخ 21 يونيو 2013. 
  2. أ ب معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/358641 — تاريخ الاطلاع: 21 سبتمبر 2016 — العنوان : CO-Trimoxazole — الرخصة: محتوى حر
  3. ^ "Co-trimoxazole". London, UK: Pharmaceutical Press. 23 September 2011. اطلع عليه بتاريخ 07 يناير 2014. 
  4. ^ "WHO Model List of Essential Medicines" (PDF). October 2013. مؤرشف من الأصل (PDF) في 28 أغسطس 2017. اطلع عليه بتاريخ 22 أبريل 2014. 
  5. أ ب ت ث ج ح "Bactrim, Bactrim DS (trimethoprim/sulfamethoxazole) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more". WebMD. مؤرشف من الأصل في 13 مايو 2019. اطلع عليه بتاريخ 13 يناير 2014. 
  6. أ ب ت ث ج ح خ Wormser, GP; Keusch, GT; Heel, RC (December 1982). "Co-trimoxazole (trimethoprim-sulfamethoxazole): an updated review of its antibacterial activity and clinical efficacy". Drugs. 24 (6): 459–518. PMID 6759092. doi:10.2165/00003495-198224060-00002. 
  7. ^ "TULAREMIA" (PDF). Louisiana Office of Public Health. 17 July 2011. مؤرشف من الأصل (PDF) في 30 يناير 2017. اطلع عليه بتاريخ 12 فبراير 2014. 
  8. ^ Harik، NS (1 July 2013). "Tularemia: Epidemiology, Diagnosis, and Treatment" (PDF). Pediatric Annals. 42 (7): 288–292. PMID 23805970. doi:10.3928/00904481-20130619-13. 
  9. ^ Mermin, J; Lule, J; Ekwaru, JP; Malamba, S; Downing, R; Ransom, R; Kaharuza, F; Culver, D; Kizito, F; Bunnell, R; Kigozi, A; Nakanjako, D; Wafula, W; Quick, R (October 2004). "Effect of co-trimoxazole prophylaxis on morbidity, mortality, CD4-cell count, and viral load in HIV infection in rural Uganda". The Lancet. 364 (9443): 1428–1434. PMID 15488218. doi:10.1016/S0140-6736(04)17225-5. 
  10. ^ van der Veen, EL; Rovers, MM; Albers, FW; Sanders, EA; Schilder, AG (May 2007). "Effectiveness of trimethoprim/sulfamethoxazole for children with chronic active otitis media: a randomized, placebo-controlled trial" (PDF). Pediatrics. 119 (5): 897–904. PMID 17473089. doi:10.1542/peds.2006-2787. 
  11. ^ Leiberman, A; Leibovitz, E; Piglansky, L; Raiz, S; Press, J; Yagupsky, P; Dagan, R (March 2001). "Bacteriologic and clinical efficacy of trimethoprim-sulfamethoxazole for treatment of acute otitis media". Pediatric Infectious Disease Journal. 20 (3): 260–264. PMID 11303827. doi:10.1097/00006454-200103000-00009. 
  12. ^ Ericsson, CD; Johnson, PC; Dupont, HL, Morgan DR, Bitsura JA, de la Cabada FJ (February 1987). "Ciprofloxacin or trimethoprim-sulfamethoxazole as initial therapy for travelers' diarrhea. A placebo-controlled, randomized trial". Annals of Internal Medicine. 106 (2): 216–220. PMID 3541724. doi:10.7326/0003-4819-106-2-216. 
  13. ^ Ericsson, CD; DuPont, HL; Mathewson, JJ; West, MS; Johnson, PC; Bitsura, JA (January 1990). "Treatment of traveler's diarrhea with sulfamethoxazole and trimethoprim and loperamide". Journal of the American Medical Association. 263 (2): 257–261. PMID 2403603. doi:10.1001/jama.1990.03440020091039. 
  14. ^ Rendi-Wagner, P; Kollaritsch, H (March 2002). "Drug Prophylaxis for Travelers' Diarrhea" (PDF). Clinical Infectious Diseases. 34 (5): 628–633. PMID 11803509. doi:10.1086/338640. 
  15. ^ Nordin، K؛ Hallander، H؛ Fredriksson، T؛ Rylander، C؛ وآخرون. (1978). "A clinical and bacteriological evaluation of the effect of sulphamethoxazole-trimethoprim in acne vulgaris, resistant to prior therapy with tetracyclines". Dermatologica. 157 (4): 245–53. PMID 150980. doi:10.1159/000250840. 
  16. ^ Chetchotisakd, P; Chaowagul, W; Mootsikapun, P; Budhsarawong, D; Thinkamrop, B (January 2001). "Maintenance therapy of melioidosis with ciprofloxacin plus azithromycin compared with cotrimoxazole plus doxycycline" (PDF). The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. 64 (1-2): 24–27. PMID 11425157. 
  17. ^ "Outcomes of patients with melioidosis treated with cotrimoxazole alone for eradication therapy" (PDF). The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. 87 (5): 927–932. November 2012. PMC 3516270Freely accessible. PMID 23033403. doi:10.4269/ajtmh.2012.12-0136. 
  18. ^ Chetchotisakd, P; Chierakul, W; Chaowagul, W; Anunnatsiri, S; Phimda, K; Mootsikapun, P; Chaisuksant, S; Pilaikul, J; Thinkhamrop, B; Phiphitaporn, S; Susaengrat, W; Toondee, C; Wongrattanacheewin, S; Wuthiekanun, V; Chantratita, N; Thaipadungpanit, J; Day, NP; Limmathurotsakul, D; Peacock, SJ (November 2013). "Trimethoprim-sulfamethoxazole versus trimethoprim-sulfamethoxazole plus doxycycline as oral eradicative treatment for melioidosis (MERTH): a multicentre, double-blind, non-inferiority, randomised controlled trial". The Lancet. 383 (9919): 807–14. PMC 3939931Freely accessible. PMID 24284287. doi:10.1016/S0140-6736(13)61951-0. 
  19. ^ Altunaiji, S; Kukuruzovic, R; Curtis, N; Massie, J (July 2007). "Antibiotics for whooping cough (pertussis)". The Cochrane Database of Systematic Reviews (3): CD004404. PMID 15674946. doi:10.1002/14651858.CD004404.pub2. 
  20. ^ Sureshbabu, J; Venugopalan, P; Abuhammour, W (25 June 2012). المحرر: Fennelly, G; Windle, ML; Lutwick, LI; Tolan Jr, RW; Steele, RW. "Shigella Infection Medication". WebMD. مؤرشف من الأصل في 24 سبتمبر 2017. اطلع عليه بتاريخ 08 يناير 2014. 
  21. ^ Christopher, PR; David, KV; John, SM; Sankarapandian, V (August 2010). "Antibiotic therapy for Shigella dysentery (Review)" (PDF). The Cochrane Database of Systematic Reviews (8): CD006784. PMID 20687081. doi:10.1002/14651858.CD006784.pub4. 
  22. ^ Grim, SA; Rapp, RP; Martin, CA; Evans, ME (February 2005). "Trimethoprim-Sulfamethoxazole as a Viable Treatment Option for Infections Caused by Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus". Pharmacotherapy: The Journal of Human Pharmacology and Drug Therapy. 25 (2): 253–264. PMID 15767239. doi:10.1592/phco.25.2.253.56956. 
  23. ^ Cenizal, MJ; Skiest, D; Luber, S; Bedimo, R; Davis, P; Fox, P; Delaney, K; Hardy, RD (July 2007). "Prospective Randomized Trial of Empiric Therapy with Trimethoprim-Sulfamethoxazole or Doxycycline for Outpatient Skin and Soft Tissue Infections in an Area of High Prevalence of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus" (PDF). Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 51 (7): 2628–2630. PMC 1913240Freely accessible. PMID 17502411. doi:10.1128/AAC.00206-07. 
  24. ^ LaPlante, KL; Leonard, SN; Andes, DR; Craig, WA; Rybak, MJ (April 2008). "Activities of Clindamycin, Daptomycin, Doxycycline, Linezolid, Trimethoprim-Sulfamethoxazole, and Vancomycin against Community-Associated Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus with Inducible Clindamycin Resistance in Murine Thigh Infection and In Vitro Pharmacodynamic Models" (PDF). Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 52 (6): 2156–2162. PMC 2415789Freely accessible. PMID 18411321. doi:10.1128/AAC.01046-07. 
  25. ^ Pappas, G; Athanasoulia, AP; Matthaiou, DK; Falagas, ME (April 2009). "Trimethoprim-sulfamethoxazole for methicillin-resistant Staphylococcus aureus: a forgotten alternative?". Journal of Chemotherapy. 21 (2): 115–126. ISSN 1973-9478. PMID 19423463. doi:10.1179/joc.2009.21.2.115. 
  26. ^ Goldberg, E; Paul, M; Talker, O; Samra, Z; Raskin, M; Hazzan, R; Leibovici, L; Bishara, J (May 2010). "Co-trimoxazole versus vancomycin for the treatment of methicillin-resistant Staphylococcus aureus bacteraemia: A retrospective cohort study" (PDF). Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 65 (8): 1779–1783. PMID 20507860. doi:10.1093/jac/dkq179. 
  27. ^ Cadena, J; Nair, S; Henao-Martinez, AF; Jorgensen, JH; Patterson, JE; Sreeramoju, PV (December 2011). "Dose of Trimethoprim-Sulfamethoxazole To Treat Skin and Skin Structure Infections Caused by Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus" (PDF). Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 55 (12): 5430–5432. PMC 3232808Freely accessible. PMID 21930870. doi:10.1128/AAC.00706-11. 
  28. ^ Avery, LM; Steed, ME; Woodruff, AE; Hasan, M; Rybak, MJ (November 2012). "Daptomycin-Nonsusceptible Vancomycin-Intermediate Staphylococcus aureus Vertebral Osteomyelitis Cases Complicated by Bacteremia Treated with High-Dose Daptomycin and Trimethoprim-Sulfamethoxazole" (PDF). Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 56 (11): 5990–5993. PMC 3486608Freely accessible. PMID 22869580. doi:10.1128/AAC.01046-12. 
  29. ^ Forgacs, P; Wengenack, NL; Hall, L; Zimmerman, SK; Silverman, ML; Roberts, GD (November 2009). "Tuberculosis and trimethoprim-sulfamethoxazole" (PDF). Antimicrobial agents and chemotherapy. 53 (11): 4789–4793. PMC 2772331Freely accessible. PMID 19564358. doi:10.1128/AAC.01658-08. 
  30. ^ Vilchèze, C; Jacobs, WR Jr (October 2012). "The combination of sulfamethoxazole, trimethoprim, and isoniazid or rifampin is bactericidal and prevents the emergence of drug resistance in Mycobacterium tuberculosis" (PDF). Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 56 (10): 5142–5148. PMC 3457372Freely accessible. PMID 22825115. doi:10.1128/AAC.00832-12. 
  31. ^ Alsaad, N; van Altena, R; Pranger, AD; van Soolingen, D; de Lange, WC; van der Werf, TS; Kosterink, JG; Alffenaar, JW (August 2013). "Evaluation of co-trimoxazole in the treatment of multidrug-resistant tuberculosis". The European Respiratory Journal. 42 (2): 504–512. PMID 23100498. doi:10.1183/09031936.00114812. 
  32. ^ Fenollar, F; Raoult, D (January 2001). "Whipple's Disease" (PDF). Clinical and Vaccine Immunology. 8 (1): 1–8. doi:10.1128/CDLI.8.1.1-8.2001. 
  33. ^ Ojeda, E; Cosme, A; Lapaza, J; Torrado, J; Arruabarrena, I; Alzate, L (February 2010). "Whipple's disease in Spain: a clinical review of 91 patients diagnosed between 1947 and 2001". Rev Esp Enferm Dig. 102 (2): 108–123. PMID 20361847. doi:10.4321/s1130-01082010000200006. 
  34. ^ Puéchal, X (November 2013). "Whipple's disease" (PDF). Postgraduate Medical Journal. 89 (1057): 659–665. PMID 24129033. doi:10.1136/postgradmedj-2012-202684rep. 
  35. ^ Lagrange-Xélot, M; Porcher, R; Sarfati, C; de Castro, N; Carel, O; Magnier, JD; Delcey, V; Molina, JM (February 2008). "Isosporiasis in patients with HIV infection in the highly active antiretroviral therapy era in France". HIV Medicine. 9 (2): 126–30. PMID 18257775. doi:10.1111/j.1468-1293.2007.00530.x. 
  36. ^ Manyando, C; Njunju, EM; D'Alessandro, U; Van Geertruyden, JP (2013). "Safety and Efficacy of Co-Trimoxazole for Treatment and Prevention of Plasmodium falciparum Malaria: A Systematic Review" (PDF). PLoS ONE. 8 (2): e56916. PMC 3579948Freely accessible. PMID 23451110. doi:10.1371/journal.pone.0056916. 
  37. ^ Agrawal, AK; Chang, PP; Feusner, J (January 2011). "Twice weekly Pneumocystis jiroveci pneumonia prophylaxis with trimethoprim-sulfamethoxazole in pediatric patients with acute lymphoblastic leukemia". Journal of Pediatric Hematology/Oncology. 33 (1): e1–4. PMID 21102354. doi:10.1097/MPH.0b013e3181fd6fca. 
  38. ^ Safrin, S; Finkelstein, DM; Feinberg, J; Frame, P; Simpson, G; Wu, A; Cheung, T; Soeiro, R; Hojczyk, P; Black, JR (May 1996). "Comparison of three regimens for treatment of mild to moderate Pneumocystis carinii pneumonia in patients with AIDS. A double-blind, randomized, trial of oral trimethoprim-sulfamethoxazole, dapsone-trimethoprim, and clindamycin-primaquine. ACTG 108 Study Group.". Annals of Internal Medicine. 124 (9): 792–802. PMID 8610948. doi:10.7326/0003-4819-124-9-199605010-00003. 
  39. ^ Canessa, A; Del Bono, V; De Leo, P; Piersantelli, N; Terragna, A (February 1992). "Cotrimoxazole therapy of Toxoplasma gondii encephalitis in AIDS patients". European Journal of Clinical Microbiology and Infectious Diseases. 11 (2): 125–130. PMID 1396726. doi:10.1007/BF01967063. 
  40. ^ Torre, D; Casari, S; Speranza, F; Donisi, A; Gregis, G; Poggio, A; Ranieri, S; Orani, A; Angarano, G; Chiodo, F; Fiori, G; Carosi, G (June 1998). "Randomized Trial of Trimethoprim-Sulfamethoxazole versus Pyrimethamine-Sulfadiazine for Therapy of Toxoplasmic Encephalitis in Patients with AIDS" (PDF). Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 42 (6): 1346–1349. PMC 105601Freely accessible. PMID 9624473. 
  41. ^ Muñoz, P; Arencibia, J; Rodríguez, C; Rivera, M; Palomo, J; Yañez, J; Bouza, E (April 2003). "Trimethoprim-Sulfamethoxazole as Toxoplasmosis Prophylaxis for Heart Transplant Recipients" (PDF). Clinical Infectious Diseases. 36 (7): 932–933. PMID 12652396. doi:10.1086/368209. 
  42. ^ Béraud, G; Pierre-François, S; Foltzer, A; Abel, S; Liautaud, B; Smadja, D; Cabié, A (April 2009). "Cotrimoxazole for treatment of cerebral toxoplasmosis: an observational cohort study during 1994-2006" (PDF). The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. 80 (4): 583–587. PMID 19346380. 
  43. ^ Alavi, SM; Alavi, L (September 2010). "Treatment of toxoplasmic lymphadenitis with co-trimoxazole: double-blind, randomized clinical trial" (PDF). International Journal of Infectious Diseases. 14 (Supplement 3): e67–e69. PMID 20194044. doi:10.1016/j.ijid.2009.11.015. 
  44. ^ Patil, HV; Patil, VC; Rajmane, V; Raje, V (January 2011). "Successful treatment of cerebral toxoplasmosis with cotrimoxazole". Indian Journal of Sexually Transmitted Diseases. 32 (1): 44–46. PMC 3139289Freely accessible. PMID 21799577. doi:10.4103/0253-7184.81255. 
  45. ^ Valeriano-Marcet, J; Spiera, H (August 1991). "Treatment of Wegener's granulomatosis with sulfamethoxazole-trimethoprim". Archives of Internal Medicine. 151 (8): 1649–1652. PMID 1872670. doi:10.1001/archinte.1991.00400080133026. 
  46. ^ Stegeman, CA; Tervaert, JW; de Jong, PE; Kallenberg, CG (July 1996). "Trimethoprim-sulfamethoxazole (co-trimoxazole) for the prevention of relapses of Wegener's granulomatosis. Dutch Co-Trimoxazole Wegener Study Group" (PDF). نيو إنغلاند جورنال أوف ميديسين. 335 (1): 16–20. doi:10.1056/NEJM199607043350103. 
  47. ^ Yang, J; Xie, RH; Krewski, D; Wang, YJ; Walker, M; Wen, SW (May 2011). "Exposure to trimethoprim/sulfamethoxazole but not other FDA category C and D anti-infectives is associated with increased risks of preterm birth and low birth weight" (PDF). International Journal of Infectious Diseases. 15 (5): e336–e341. PMID 21345707. doi:10.1016/j.ijid.2011.01.007. 
  48. ^ Santos, F; Sheehy, O; Perreault, S; Ferreira, E; Berard, A (October 2011). "Exposure to anti-infective drugs during pregnancy and the risk of small-for-gestational-age newborns: a case–control study". BJOG. 118 (11): 1374–1382. PMID 21749628. doi:10.1111/j.1471-0528.2011.03041.x. 
  49. أ ب ت ث "BACTRIM®". Roche Products Pty Limited. 18 September 2012. مؤرشف من الأصل (PDF) في 31 مارس 2019. اطلع عليه بتاريخ 13 يناير 2014. 
  50. أ ب ت ث "Co-Trimoxazole Tablets 80/400mg - Summary of Product Characteristics (SPC)". Actavis UK Ltd. 17 October 2012. مؤرشف من الأصل في 8 سبتمبر 2017. اطلع عليه بتاريخ 13 يناير 2014. 
  51. ^ "BACTRIM DS (sulfamethoxazole and trimethoprim) tablet BACTRIM (sulfamethoxazole and trimethoprim) tablet [AR Scientific, Inc.]". AR Scientific, Inc. June 2013. مؤرشف من الأصل في 14 يناير 2014. اطلع عليه بتاريخ 13 يناير 2014. 
  52. ^ Joint Formulary Committee (2013). British National Formulary (BNF) (الطبعة 65). London, UK: Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85711-084-8. 
  53. ^ Rossi, S، المحرر (2013). Australian Medicines Handbook (الطبعة 2013). Adelaide: The Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN 978-0-9805790-9-3. 
  54. ^ Bushby SRM, Hitchings GH (1968). "Trimethoprim, a sulphonamide potentiator". Brit J Pharmacol. 33 (1): 72–90. PMC 1570262Freely accessible. PMID 5301731. doi:10.1111/j.1476-5381.1968.tb00475.x. 
  55. ^ Böhni E (1969). "Vergleichende bakteriologische untersuchungen mit der Kombination Trimethoprim/Sulfamethoxazole in vitro und in vivo". Chemotherapy. 14 (Suppl): Suppl:1–21. PMID 4908562. doi:10.1159/000220651. 
  56. ^ Böhni E (1969). "Chemotherapeutic activity of the combination of trimethoprim and sulfamethoxazole in infections of mice". Postgrad Med J. 45 (Suppl): Suppl:18–21. PMID 4902845.