بروليفلوكساسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
بروليفلوكساسين
Prulifloxacin.svg

الاسم النظامي
(RS)-6-Fluoro-1-methyl-7-[4-(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methyl-1-piperazinyl]-4-oxo-4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Quisnon, Unidrox, Prixina, Glimbax
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
الوضع القانوني Rx-only (Japan, Italy)
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
استقلاب (أيض) الدواء By esterases, to ulifloxacin
عمر النصف الحيوي 7.7 to 8.9 hours
إخراج (فسلجة) Renal and fecal
معرفات
CAS 123447-62-1 ☑Y
ك ع ت J01J01MA17 MA17
بوب كيم CID 65947
ECHA InfoCard ID 100.254.386  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك 11892  تعديل قيمة خاصية معرف بنك الدواء (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 59351 ☒N
المكون الفريد J42298IESW ☑Y
ChEMBL CHEMBL422648 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C21H20FN3O6S 
الكتلة الجزيئية 461.463403 g/mol

بروليفلوكساسين (Prulifloxacin) الزمرة الدوائية من مضادات الجراثيم هو عبارة عن مضاد حيوي من مجموعة من الأدوية أسرة تسمى فلوروكوينولون من الجيل الرابع .[1][2] البروليفلوكساسين، دواء مساعد من ulifloxacin، هو واسع الطيف يعطى عن طريق الفم عامل مضاد للبكتيريا. بعد الامتصاص، ينحل البروليفلوكساسين بواسطة esterases إلى ulifloxacin. العقار له نصف عمر طويل للإزالة، مما يسمح للمعالجة مرة واحدة يوميا[3]

التاريخ[عدل]

في عام 1987 صدرت براءة اختراع أوروبية للبروليفلوكساسين للشركة اليابانية القائمة على الأدوية، Nippon Shinyaku (نيبون) المحدودة.[4]

الاستعمال الطبي[عدل]

آلية العمل[عدل]

يَعملُ البروليفلوكساسين على قَتل الجَراثيم التي تُسبِّب العدوى. ويفعل ذلك عن طريق تثبيط إنزيم يُسمَّى غيراز gyrase الحمض النَّووي الجُرثومي. ويشارك هذا الإنزيمُ في تكرُّر وإصلاح المادَّة الوراثيَّة (الدي أن إيه DNA) للجَراثيم؛ فإذا كان هذا الإنزيمُ لا يعمل، لا يمكن للجَراثيم إعادةَ إصلاح نفسها أو الانقسام والتَّكاثر، وبهذا يكافح الدَّواءُ العدوى الجُرثوميَّة ويُوقفها.

موانع الإستعمال[عدل]

هناك أربعة فقط موانع وجدت ضمن النشرة الداخلية: [5]

  • الأشخاص الذين لديهم تاريخ من فرط الحساسية للبروليفلوكساسين.
  • الاضطرابات الهضمية.
  • الأطفال.
    • الحمل

الفلوروكينولونات تعبر بسرعة خلال حواجز دم المشيمة ودم الحليب ، ويتم توزيعها على نطاق واسع في أنسجة الجنين. كما أفيد عن الفلوروكوينولونات باعتبارها موجودة في حليب الأم وتنتقل إلى الطفل الرضيع.[6][7]

  • مرضى الصرع.

الآثار الضائرة[عدل]

تقع ضمن نطاق نصيحة واحدة قيل بروليفلوكساسين prulifloxacin للحصول على تحملية مماثلة لتلك التي على السيبروفلوكساسين.[8] ضمن دراسة أخرى تبين أن المرضى الذين يتعاطون بروليفلوكساسين يواجهوا عدد مماثل من الآثار الجانبية مقارنة مع تلك الموجودة في مجموعة السيبروفلوكساسين (15.4٪ مقابل 12.7٪). كانت هناك أربعة أحداث سلبية خطيرة في كل ذراع معالجة، بما في ذلك 1 حالة وفاة في ذراع البروليفلوكساسين. ولم تعتبر أي معالجة متصلة بالمحقق.[9]

تحذيرات[عدل]

يجب عدم التعرض لأشعة الشمس أو الأشعة فوق البنفسجية خلال استعمال الدواء.

المراجع[عدل]

  1. ^ Nelson JM، Chiller TM، Powers JH، Angulo FJ (2007). "Food Safety: Fluoroquinolone‐Resistant Campylobacter Species and the Withdrawal of Fluoroquinolones from Use in Poultry: A Public Health Success Story". Clinical Infectious Diseases. 44 (7): 977–80. PMID 17342653. doi:10.1086/512369. 
  2. ^ Kawahara S (1998). "[Chemotherapeutic agents under study]". Nippon Rinsho (باللغة اليابانية). 56 (12): 3096–9. PMID 9883617. 
  3. ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 23 نوفمبر 2014 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ EU 315828 
  5. ^ Prulifloxacin Tablets[وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 06 مارس 2012 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ Shin HC، Kim JC، Chung MK، Jung YH، Kim JS، Lee MK، Amidon GL (2003). "Fetal and maternal tissue distribution of the new fluoroquinolone DW-116 in pregnant rats". Comparative Biochemistry and Physiology Part C: Toxicology & Pharmacology. 136 (1): 95–102. PMID 14522602. doi:10.1016/j.cca.2003.08.004. 
  7. ^ Dan M، Weidekamm E، Sagiv R، Portmann R، Zakut H (1993). "Penetration of fleroxacin into breast milk and pharmacokinetics in lactating women". Antimicrob. Agents Chemother. 37 (2): 293–6. PMC 187655Freely accessible. PMID 8452360. doi:10.1128/AAC.37.2.293. 
  8. ^ Keam، Susan J؛ Perry، Caroline M (2004). "Prulifloxacin". Drugs. 64 (19): 2221–34; discussion 2235–6. doi:10.2165/00003495-200464190-00005. 
  9. ^ Grassi C، Salvatori E، Rosignoli MT، Dionisio P (2002). "Randomized, Double-Blind Study of Prulifloxacin versus Ciprofloxacin in Patients with Acute Exacerbations of Chronic Bronchitis". Respiration. 69 (3): 217–22. PMID 12097764. doi:10.1159/000063623.