BBS12

BBS12
المعرفات
الأسماء المستعارة	BBS12, C4orf24, Bardet-Biedl syndrome 12
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610683 MGI: MGI:2686651 HomoloGene: 17634 GeneCards: 166379
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ‏GO:0001948 ربط بروتيني • ATP binding • protein binding involved in protein folding • unfolded protein binding المكونات الخلوية • إسقاط خلية • هدب • chaperonin-containing T-complex العمليات الحيوية • photoreceptor cell maintenance • negative regulation of fat cell differentiation • chaperone-mediated protein complex assembly • eating behavior • intraciliary transport • 'de novo' protein folding • chaperone-mediated protein folding المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	166379	241950
Ensembl	ENSG00000181004	ENSMUSG00000051444
يونيبروت	Q6ZW61	Q5SUD9
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001178007، ‏NM_152618، ‏XM_017007831 XM_011531680، ‏NM_001178007، ‏NM_152618، ‏XM_017007831	‏NM_001255992، ‏XM_006535480، ‏XM_011249682، ‏XM_011249683، ‏XM_017319573، ‏XM_030252614 NM_001008502، ‏NM_001255992، ‏XM_006535480، ‏XM_011249682، ‏XM_011249683، ‏XM_017319573، ‏XM_030252614
RefSeq (بروتين)	‏NP_689831، ‏XP_011529982، ‏XP_016863320 NP_001171478، ‏NP_689831، ‏XP_011529982، ‏XP_016863320	‏NP_001242921، ‏XP_006535543، ‏XP_011247984، ‏XP_011247985، ‏XP_017175062، ‏XP_030108474 NP_001008502، ‏NP_001242921، ‏XP_006535543، ‏XP_011247984، ‏XP_011247985، ‏XP_017175062، ‏XP_030108474
الموقع (UCSC	n/a	Chr 3: 37.31 – 37.32 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

BBS12‏ (Bardet-Biedl syndrome 12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين BBS12 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

قراءة متعمقة

• Marion V, Stoetzel C, Schlicht D, et al. (2009). "Transient ciliogenesis involving Bardet-Biedl syndrome proteins is a fundamental characteristic of adipogenic differentiation". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 106 (6): 1820–5. doi:10.1073/pnas.0812518106. PMC 2635307. PMID 19190184.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
• Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.