BBS12

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
BBS12
المعرفات
الأسماء المستعارة BBS12, C4orf24, Bardet-Biedl syndrome 12
معرفات خارجية MGI: MGI:2686651 HomoloGene: 17634 GeneCards: 166379
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 166379 241950
Ensembl ENSG00000181004 ENSMUSG00000051444
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001178007، ‏NM_152618، ‏XM_017007831 XM_011531680، ‏NM_001178007، ‏NM_152618، ‏XM_017007831

‏NM_001255992، ‏XM_006535480، ‏XM_011249682، ‏XM_011249683، ‏XM_017319573 NM_001008502، ‏NM_001255992، ‏XM_006535480، ‏XM_011249682، ‏XM_011249683، ‏XM_017319573

RefSeq (بروتين)

‏NP_689831، ‏XP_011529982، ‏XP_016863320 NP_001171478، ‏NP_689831، ‏XP_011529982، ‏XP_016863320

‏NP_001242921، ‏XP_006535543، ‏XP_011247984، ‏XP_011247985، ‏XP_017175062 NP_001008502، ‏NP_001242921، ‏XP_006535543، ‏XP_011247984، ‏XP_011247985، ‏XP_017175062

الموقع (UCSC n/a Chr 3: 37.31 – 37.32 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

BBS12‏ (Bardet-Biedl syndrome 12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين BBS12 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Stoetzel C، Muller J، Laurier V، Davis EE، Zaghloul NA، Vicaire S، Jacquelin C، Plewniak F، Leitch CC، Sarda P، Hamel C، de Ravel TJ، Lewis RA، Friederich E، Thibault C، Danse JM، Verloes A، Bonneau D، Katsanis N، Poch O، Mandel JL، Dollfus H (January 2007). "Identification of a novel BBS gene (BBS12) highlights the major role of a vertebrate-specific branch of chaperonin-related proteins in Bardet-Biedl syndrome". Am. J. Hum. Genet. 80 (1): 1–11. PMC 1785304Freely accessible. PMID 17160889. doi:10.1086/510256. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.