BBS12

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
BBS12
المعرفات
الأسماء المستعارة BBS12, C4orf24, Bardet-Biedl syndrome 12
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610683 MGI: MGI:2686651 HomoloGene: 17634 GeneCards: 166379
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 166379 241950
Ensembl ENSG00000181004 ENSMUSG00000051444
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001178007، ‏NM_152618، ‏XM_017007831 XM_011531680، ‏NM_001178007، ‏NM_152618، ‏XM_017007831

‏NM_001255992، ‏XM_006535480، ‏XM_011249682، ‏XM_011249683، ‏XM_017319573، ‏XM_030252614 NM_001008502، ‏NM_001255992، ‏XM_006535480، ‏XM_011249682، ‏XM_011249683، ‏XM_017319573، ‏XM_030252614

RefSeq (بروتين)

‏NP_689831، ‏XP_011529982، ‏XP_016863320 NP_001171478، ‏NP_689831، ‏XP_011529982، ‏XP_016863320

‏NP_001242921، ‏XP_006535543، ‏XP_011247984، ‏XP_030108474، ‏XP_036018990 NP_001008502، ‏NP_001242921، ‏XP_006535543، ‏XP_011247984، ‏XP_030108474، ‏XP_036018990

الموقع (UCSC n/a Chr 3: 37.31 – 37.32 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

BBS12‏ (Bardet-Biedl syndrome 12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين BBS12 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Identification of a novel BBS gene (BBS12) highlights the major role of a vertebrate-specific branch of chaperonin-related proteins in Bardet-Biedl syndrome". Am. J. Hum. Genet. 80 (1): 1–11. January 2007. doi:10.1086/510256. PMC 1785304. PMID 17160889. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة[عدل]


DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.