RBM47

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
RBM47
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة RBM47, NET18, RNA binding motif protein 47
معرفات خارجية MGI: MGI:2384294 HomoloGene: 36932 GeneCards: 54502
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 54502 245945
Ensembl ENSG00000163694 ENSMUSG00000070780
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_019027، ‏XM_005248103، ‏XM_005248107، ‏XM_005248108، ‏XM_005248109، ‏XM_011513707، ‏XM_011513708، ‏XM_017008304، ‏XM_017008306، ‏XM_017008307، ‏XM_017008308، ‏XM_017008309، ‏XM_017008310، ‏XM_024454098 NM_001098634، ‏NM_019027، ‏XM_005248103، ‏XM_005248107، ‏XM_005248108، ‏XM_005248109، ‏XM_011513707، ‏XM_011513708، ‏XM_017008304، ‏XM_017008306، ‏XM_017008307، ‏XM_017008308، ‏XM_017008309، ‏XM_017008310، ‏XM_024454098

‏NM_001291226، ‏NM_139065، ‏NM_178446، ‏XM_006503956، ‏XM_006503962 NM_001127382، ‏NM_001291226، ‏NM_139065، ‏NM_178446، ‏XM_006503956، ‏XM_006503962

RefSeq (بروتين)

‏NP_061900، ‏XP_005248160، ‏XP_005248164، ‏XP_005248165، ‏XP_005248166، ‏XP_011512009، ‏XP_011512010، ‏XP_016863793، ‏XP_016863795، ‏XP_016863796، ‏XP_016863797، ‏XP_016863798، ‏XP_016863799، ‏XP_024309866 NP_001092104، ‏NP_061900، ‏XP_005248160، ‏XP_005248164، ‏XP_005248165، ‏XP_005248166، ‏XP_011512009، ‏XP_011512010، ‏XP_016863793، ‏XP_016863795، ‏XP_016863796، ‏XP_016863797، ‏XP_016863798، ‏XP_016863799، ‏XP_024309866

‏NP_001278155، ‏NP_620704، ‏NP_848541، ‏XP_006504019، ‏XP_006504025 NP_001120854، ‏NP_001278155، ‏NP_620704، ‏NP_848541، ‏XP_006504019، ‏XP_006504025

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 66.02 – 66.17 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

RBM47‏ (RNA binding motif protein 47) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RBM47 في الإنسان.[1][2][3][4][5][6][5][7]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Skarnes WC، Rosen B، West AP، Koutsourakis M، Bushell W، Iyer V، Mujica AO، Thomas M، Harrow J، Cox T، Jackson D، Severin J، Biggs P، Fu J، Nefedov M، de Jong PJ، Stewart AF، Bradley A (Jun 2011). "A conditional knockout resource for the genome-wide study of mouse gene function". Nature. 474 (7351): 337–42. PMC 3572410Freely accessible. PMID 21677750. doi:10.1038/nature10163. 
  2. ^ Dolgin E (Jun 2011). "Mouse library set to be knockout". Nature. 474 (7351): 262–3. PMID 21677718. doi:10.1038/474262a. 
  3. ^ Collins FS، Rossant J، Wurst W (Jan 2007). "A mouse for all reasons". Cell. 128 (1): 9–13. PMID 17218247. doi:10.1016/j.cell.2006.12.018. 
  4. ^ White JK، Gerdin AK، Karp NA، Ryder E، Buljan M، Bussell JN، Salisbury J، Clare S، Ingham NJ، Podrini C، Houghton R، Estabel J، Bottomley JR، Melvin DG، Sunter D، Adams NC، Sanger Institute Mouse Genetics Project، Tannahill D، Logan DW، Macarthur DG، Flint J، Mahajan VB، Tsang SH، Smyth I، Watt FM، Skarnes WC، Dougan G، Adams DJ، Ramirez-Solis R، Bradley A، Steel KP (2013). "Genome-wide generation and systematic phenotyping of knockout mice reveals new roles for many genes". Cell. 154 (2): 452–64. PMC 3717207Freely accessible. PMID 23870131. doi:10.1016/j.cell.2013.06.022. 
  5. أ ب "International Mouse Phenotyping Consortium". مؤرشف من الأصل في 02 أبريل 2019. 
  6. ^ "International Mouse Phenotyping Consortium". مؤرشف من الأصل في 02 أبريل 2019. 
  7. ^ Gerdin AK (2010). "The Sanger Mouse Genetics Programme: high throughput characterisation of knockout mice". Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. doi:10.1111/j.1755-3768.2010.4142.x. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.