MMAA

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
MMAA
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة MMAA, cblA, methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblA type, metabolism of cobalamin associated A
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607481 MGI: MGI:1923805 HomoloGene: 14586 GeneCards: 166785
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 166785 109136
Ensembl ENSG00000151611 ENSMUSG00000037022
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_172250، ‏XM_011531684، ‏NM_001375644 XM_011531686، ‏NM_172250، ‏XM_011531684، ‏NM_001375644

‏XM_006530562، ‏XM_006530563، ‏XM_006530564، ‏XM_011248261، ‏XM_011248262، ‏XM_011248263، ‏XM_011248264، ‏XM_011248265، ‏XM_011248266، ‏XM_011248267، ‏XM_011248268، ‏XM_011248269، ‏XM_011248270، ‏XM_017312506، ‏XM_017312507، ‏XM_017312508، ‏XM_017312509، ‏XM_017312510، ‏XM_017312511، ‏XM_017312513، ‏NM_001363470، ‏NM_001363471، ‏NM_001363472، ‏XM_030243232، ‏XM_030243233، ‏XM_030243234، ‏XM_030243235، ‏XM_030243236، ‏XM_030243237 NM_133823، ‏XM_006530562، ‏XM_006530563، ‏XM_006530564، ‏XM_011248261، ‏XM_011248262، ‏XM_011248263، ‏XM_011248264، ‏XM_011248265، ‏XM_011248266، ‏XM_011248267، ‏XM_011248268، ‏XM_011248269، ‏XM_011248270، ‏XM_017312506، ‏XM_017312507، ‏XM_017312508، ‏XM_017312509، ‏XM_017312510، ‏XM_017312511، ‏XM_017312513، ‏NM_001363470، ‏NM_001363471، ‏NM_001363472، ‏XM_030243232، ‏XM_030243233، ‏XM_030243234، ‏XM_030243235، ‏XM_030243236، ‏XM_030243237

RefSeq (بروتين)

‏XP_011529986، ‏XP_011529987، ‏XP_011529988 NP_758454، ‏XP_011529986، ‏XP_011529987، ‏XP_011529988

‏XP_006530626، ‏XP_006530627، ‏XP_011246563، ‏XP_011246564، ‏XP_011246565، ‏XP_011246566، ‏XP_011246567، ‏XP_011246568، ‏XP_011246569، ‏XP_011246570، ‏XP_011246571، ‏XP_011246572، ‏XP_017167995، ‏XP_017167996، ‏XP_017167997، ‏XP_017167998، ‏XP_017167999، ‏XP_017168000، ‏XP_017168002، ‏NP_001350399، ‏NP_001350400، ‏NP_001350401، ‏XP_030099092، ‏XP_030099093، ‏XP_030099094، ‏XP_030099095، ‏XP_030099096، ‏XP_030099097، ‏XP_036009605، ‏XP_036009606، ‏XP_036009607، ‏XP_036009608، ‏XP_036009609، ‏XP_036009610 NP_598584، ‏XP_006530626، ‏XP_006530627، ‏XP_011246563، ‏XP_011246564، ‏XP_011246565، ‏XP_011246566، ‏XP_011246567، ‏XP_011246568، ‏XP_011246569، ‏XP_011246570، ‏XP_011246571، ‏XP_011246572، ‏XP_017167995، ‏XP_017167996، ‏XP_017167997، ‏XP_017167998، ‏XP_017167999، ‏XP_017168000، ‏XP_017168002، ‏NP_001350399، ‏NP_001350400، ‏NP_001350401، ‏XP_030099092، ‏XP_030099093، ‏XP_030099094، ‏XP_030099095، ‏XP_030099096، ‏XP_030099097، ‏XP_036009605، ‏XP_036009606، ‏XP_036009607، ‏XP_036009608، ‏XP_036009609، ‏XP_036009610

الموقع (UCSC n/a Chr 8: 79.26 – 79.29 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MMAA‏ (Methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblA type) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MMAA في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Identification of the gene responsible for the cblA complementation group of vitamin B12-responsive methylmalonic acidemia based on analysis of prokaryotic gene arrangements". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (24): 15554–9. November 2002. doi:10.1073/pnas.242614799. PMC 137755. PMID 12438653. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.