PCDH10
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
| PCDH10 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | PCDH10, OL-PCDH, PCDH19, protocadherin 10 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | MGI: MGI:1338042 HomoloGene: 74967 GeneCards: 57575 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
  |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 57575 | 18526 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000138650 | ENSMUSG00000049100 | |||||||||||||||
| يونيبروت |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 3: 45.38 – 45.44 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
PCDH10 (Protocadherin 10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PCDH10 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع[عدل]
- ^ "Entrez Gene: PCDH10 protocadherin 10".
- ^ Nollet F، Kools P، van Roy F (Jul 2000). "Phylogenetic analysis of the cadherin superfamily allows identification of six major subfamilies besides several solitary members". J Mol Biol. 299 (3): 551–72. PMID 10835267. doi:10.1006/jmbi.2000.3777.
قراءة متعمقة[عدل]
- Yagi T، Takeichi M (2000). "Cadherin superfamily genes: functions, genomic organization, and neurologic diversity". Genes Dev. 14 (10): 1169–80. PMID 10817752. doi:10.1101/gad.14.10.1169.
- Cross SH، Charlton JA، Nan X، Bird AP (1994). "Purification of CpG islands using a methylated DNA binding column". Nat. Genet. 6 (3): 236–44. PMID 8012384. doi:10.1038/ng0394-236.
- Wu Q، Maniatis T (1999). "A striking organization of a large family of human neural cadherin-like cell adhesion genes". Cell. 97 (6): 779–90. PMID 10380929. doi:10.1016/S0092-8674(00)80789-8.
- Wu Q، Maniatis T (2000). "Large exons encoding multiple ectodomains are a characteristic feature of protocadherin genes". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97 (7): 3124–9. PMC 16203
. PMID 10716726. doi:10.1073/pnas.060027397. - Nagase T، Kikuno R، Ishikawa KI، وآخرون. (2000). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVI. The complete sequences of 150 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. 7 (1): 65–73. PMID 10718198. doi:10.1093/dnares/7.1.65.
- Wu Q، Zhang T، Cheng JF، وآخرون. (2001). "Comparative DNA Sequence Analysis of Mouse and Human Protocadherin Gene Clusters". Genome Res. 11 (3): 389–404. PMC 311048. PMID 11230163. doi:10.1101/gr.167301.
- Wolverton T، Lalande M (2001). "Identification and characterization of three members of a novel subclass of protocadherins". Genomics. 76 (1–3): 66–72. PMID 11549318. doi:10.1006/geno.2001.6592.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899.
- Ying J، Li H، Seng TJ، وآخرون. (2006). "Functional epigenetics identifies a protocadherin PCDH10 as a candidate tumor suppressor for nasopharyngeal, esophageal and multiple other carcinomas with frequent methylation". Oncogene. 25 (7): 1070–80. PMID 16247458. doi:10.1038/sj.onc.1209154.
|
