CRMP1
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
CRMP1 (Collapsin response mediator protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CRMP1 في الإنسان.[1][2][2][3][4]
يُشَفّر هذا الجين عضو من أعضاء عائلة البروتينات الفوسفاتية العُصارِيَّة الخَلَوِيّة المُعَبَّرٌ عنها حصرياً في الجهاز العصبي. يُعتقد أن الجين المُشفّر يُمثّل جزءاً من مسلك انتقال إشارة سيمافورين التي تدخل في انْخِماصٌ مَخْروطُ النُّمُو المُحَرَّض بالسيمافورين خلال النماء العصبي. ويُنتج الوصل المتبادل عدة مغايرات نسخيَّة.[2]
يَتَواسَط CRMP1 تأشير الريلين في الهجرة العصبية القِشرِيَّة.[1] تُظهر الفئران التي تعاني من نقص في CRMP1 خللاً في التأييد طويل الأمد وقصور في التعلم المكاني والذاكرة.[3]
الوظيفة[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع[عدل]
- ↑ أ ب Yamashita N، Uchida Y، Ohshima T، Hirai S، Nakamura F، Taniguchi M، Mikoshiba K، Honnorat J، Kolattukudy P، Thomasset N، Takei K، Takahashi T، Goshima Y (December 2006). "Collapsin response mediator protein 1 mediates reelin signaling in cortical neuronal migration". J. Neurosci. 26 (51): 13357–62. PMID 17182786. doi:10.1523/JNEUROSCI.4276-06.2006.
- ↑ أ ب ت "Entrez Gene: CRMP1 collapsin response mediator protein 1".
- ↑ أ ب Su KY، Chien WL، Fu WM، Yu IS، Huang HP، Huang PH، Lin SR، Shih JY، Lin YL، Hsueh YP، Yang PC، Lin SW (March 2007). "Mice deficient in collapsin response mediator protein-1 exhibit impaired long-term potentiation and impaired spatial learning and memory". J. Neurosci. 27 (10): 2513–24. PMID 17344389. doi:10.1523/JNEUROSCI.4497-06.2007.
- ^ Ruiz-Perez VL، Ide SE، Strom TM، Lorenz B، Wilson D، Woods K، King L، Francomano C، Freisinger P، Spranger S، Marino B، Dallapiccola B، Wright M، Meitinger T، Polymeropoulos MH، Goodship J (March 2000). "Mutations in a new gene in Ellis-van Creveld syndrome and Weyers acrodental dysostosis". Nat. Genet. 24 (3): 283–6. PMID 10700184. doi:10.1038/73508.
قراءة متعمقة[عدل]
- Shih JY، Lee YC، Yang SC، وآخرون. (2003). "Collapsin response mediator protein-1: a novel invasion-suppressor gene". Clin. Exp. Metastasis. 20 (1): 69–76. PMID 12650609. doi:10.1023/A:1022598604565.
- Hamajima N، Matsuda K، Sakata S، وآخرون. (1997). "A novel gene family defined by human dihydropyrimidinase and three related proteins with differential tissue distribution". Gene. 180 (1–2): 157–63. PMID 8973361. doi:10.1016/S0378-1119(96)00445-3.
- Torres R، Polymeropoulos MH (1999). "Genomic organization and localization of the human CRMP-1 gene". DNA Res. 5 (6): 393–5. PMID 10048489. doi:10.1093/dnares/5.6.393.
- Shih JY، Yang SC، Hong TM، وآخرون. (2001). "Collapsin response mediator protein-1 and the invasion and metastasis of cancer cells". J. Natl. Cancer Inst. 93 (18): 1392–400. PMID 11562390. doi:10.1093/jnci/93.18.1392.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241
. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899. - Leung T، Ng Y، Cheong A، وآخرون. (2003). "p80 ROKalpha binding protein is a novel splice variant of CRMP-1 which associates with CRMP-2 and modulates RhoA-induced neuronal morphology". FEBS Lett. 532 (3): 445–9. PMID 12482610. doi:10.1016/S0014-5793(02)03736-5.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. PMID 14702039. doi:10.1038/ng1285.
- Chang CC، Shih JY، Jeng YM، وآخرون. (2004). "Connective tissue growth factor and its role in lung adenocarcinoma invasion and metastasis". J. Natl. Cancer Inst. 96 (5): 364–75. PMID 14996858. doi:10.1093/jnci/djh059.
- Ballif BA، Villén J، Beausoleil SA، وآخرون. (2005). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Mol. Cell. Proteomics. 3 (11): 1093–101. PMID 15345747. doi:10.1074/mcp.M400085-MCP200.
- Goehler H، Lalowski M، Stelzl U، وآخرون. (2004). "A protein interaction network links GIT1, an enhancer of huntingtin aggregation, to Huntington's disease". Mol. Cell. 15 (6): 853–65. PMID 15383276. doi:10.1016/j.molcel.2004.09.016.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون. (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504.
- Sivakumaran TA، Lesperance MM (2005). "Haplotype and linkage disequilibrium analysis of the CRMP1 and EVC genes". Int. J. Mol. Med. 14 (5): 903–7. PMID 15492864. doi:10.3892/ijmm.14.5.903.
- Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون. (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. 122 (6): 957–68. PMID 16169070. doi:10.1016/j.cell.2005.08.029.
- Cole AR، Causeret F، Yadirgi G، وآخرون. (2006). "Distinct Priming Kinases Contribute to Differential Regulation of Collapsin Response Mediator Proteins by Glycogen Synthase Kinase-3 in Vivo". J. Biol. Chem. 281 (24): 16591–8. PMC 1805471. PMID 16611631. doi:10.1074/jbc.M513344200.
- Weidemann W، Stelzl U، Lisewski U، وآخرون. (2007). "The collapsin response mediator protein 1 (CRMP-1) and the promyelocytic leukemia zinc finger protein (PLZF) bind to UDP-N-acetylglucosamine 2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase (GNE), the key enzyme of sialic acid biosynthesis". FEBS Lett. 580 (28–29): 6649–54. PMID 17118363. doi:10.1016/j.febslet.2006.11.015.
| ||||||
|
