CRMP1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
CRMP1
Protein CRMP1 PDB 1kcx.png
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة CRMP1, CRMP-1, DPYSL1, DRP-1, DRP1, ULIP-3, collapsin response mediator protein 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602462 MGI: MGI:107793 HomoloGene: 20347 GeneCards: 1400
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE CRMP1 202517 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 1400 12933
Ensembl ENSG00000072832 ENSMUSG00000029121
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001014809، ‏NM_001288661، ‏NM_001288662 NM_001313، ‏NM_001014809، ‏NM_001288661، ‏NM_001288662

‏NM_007765 NM_001136058، ‏NM_007765

RefSeq (بروتين)

‏NP_001275590، ‏NP_001275591، ‏NP_001304 NP_001014809، ‏NP_001275590، ‏NP_001275591، ‏NP_001304

‏NP_031791 NP_001129530، ‏NP_031791

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 37.24 – 37.29 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CRMP1‏ (Collapsin response mediator protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CRMP1 في الإنسان.[1][2][2][3][4]

يُشَفّر هذا الجين عضو من أعضاء عائلة البروتينات الفوسفاتية العُصارِيَّة الخَلَوِيّة المُعَبَّرٌ عنها حصرياً في الجهاز العصبي. يُعتقد أن الجين المُشفّر يُمثّل جزءاً من مسلك انتقال إشارة سيمافورين التي تدخل في انْخِماصٌ مَخْروطُ النُّمُو المُحَرَّض بالسيمافورين خلال النماء العصبي. ويُنتج الوصل المتبادل عدة مغايرات نسخيَّة.[2]

يَتَواسَط CRMP1 تأشير الريلين في الهجرة العصبية القِشرِيَّة.[1] تُظهر الفئران التي تعاني من نقص في CRMP1 خللاً في التأييد طويل الأمد وقصور في التعلم المكاني والذاكرة.[3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. أ ب Yamashita N، Uchida Y، Ohshima T، Hirai S، Nakamura F، Taniguchi M، Mikoshiba K، Honnorat J، Kolattukudy P، Thomasset N، Takei K، Takahashi T، Goshima Y (December 2006). "Collapsin response mediator protein 1 mediates reelin signaling in cortical neuronal migration". J. Neurosci. 26 (51): 13357–62. PMID 17182786. doi:10.1523/JNEUROSCI.4276-06.2006. 
  2. أ ب ت "Entrez Gene: CRMP1 collapsin response mediator protein 1". 
  3. أ ب Su KY، Chien WL، Fu WM، Yu IS، Huang HP، Huang PH، Lin SR، Shih JY، Lin YL، Hsueh YP، Yang PC، Lin SW (March 2007). "Mice deficient in collapsin response mediator protein-1 exhibit impaired long-term potentiation and impaired spatial learning and memory". J. Neurosci. 27 (10): 2513–24. PMID 17344389. doi:10.1523/JNEUROSCI.4497-06.2007. 
  4. ^ Ruiz-Perez VL، Ide SE، Strom TM، Lorenz B، Wilson D، Woods K، King L، Francomano C، Freisinger P، Spranger S، Marino B، Dallapiccola B، Wright M، Meitinger T، Polymeropoulos MH، Goodship J (March 2000). "Mutations in a new gene in Ellis-van Creveld syndrome and Weyers acrodental dysostosis". Nat. Genet. 24 (3): 283–6. PMID 10700184. doi:10.1038/73508. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.