CCNG2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
CCNG2
المعرفات
الأسماء المستعارة CCNG2, cyclin G2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603203 MGI: MGI:1095734 HomoloGene: 3208 GeneCards: 901
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 901 12452
Ensembl ENSG00000138764 ENSMUSG00000029385
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_004354، ‏XM_011532398 XM_011532399، ‏NM_004354، ‏XM_011532398

NM_007635

RefSeq (بروتين)

‏XP_011530700، ‏XP_011530701 NP_004345، ‏XP_011530700، ‏XP_011530701

NP_031661

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 93.42 – 93.42 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CCNG2‏ (Cyclin G2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CCNG2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: CCNG2 cyclin G2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Bates S، Rowan S، Vousden KH (نوفمبر 1996). "Characterisation of human cyclin G1 and G2: DNA damage inducible genes". Oncogene. ج. 13 ع. 5: 1103–9. PMID:8806701.

قراءة متعمقة[عدل]

  • Horne MC، Goolsby GL، Donaldson KL، Tran D، Neubauer M، Wahl AF (1996). "Cyclin G1 and cyclin G2 comprise a new family of cyclins with contrasting tissue-specific and cell cycle-regulated expression". J. Biol. Chem. ج. 271 ع. 11: 6050–61. DOI:10.1074/jbc.271.11.6050. PMID:8626390.
  • Bennin DA، Don AS، Brake T، McKenzie JL، Rosenbaum H، Ortiz L، DePaoli-Roach AA، Horne MC (2002). "Cyclin G2 associates with protein phosphatase 2A catalytic and regulatory B' subunits in active complexes and induces nuclear aberrations and a G1/S phase cell cycle arrest". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 30: 27449–67. DOI:10.1074/jbc.M111693200. PMID:11956189.
  • Tian YL، Liu FR، Liu J، Jiang L، Luo Y، Zhang X (2002). "[Ectopic expression of cyclin G2 inhibits cell proliferation in HeLa cancer cell line]". Ai Zheng. ج. 21 ع. 6: 577–81. PMID:12452053.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Bergqvist M، Brattström D، Brodin D، Lindkvist A، Dahlman-Wright K، Dreilich M، Wagenius G، Paulsson-Karlsson Y (2006). "Genes associated with telomerase activity levels in esophageal carcinoma cell lines". Dis. Esophagus. ج. 19 ع. 1: 20–3. DOI:10.1111/j.1442-2050.2006.00532.x. PMID:16364039.
  • Stossi F، Likhite VS، Katzenellenbogen JA، Katzenellenbogen BS (2006). "Estrogen-occupied estrogen receptor represses cyclin G2 gene expression and recruits a repressor complex at the cyclin G2 promoter". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 24: 16272–8. DOI:10.1074/jbc.M513405200. PMID:16608856.
  • Arachchige Don AS، Dallapiazza RF، Bennin DA، Brake T، Cowan CE، Horne MC (2006). "Cyclin G2 is a centrosome-associated nucleocytoplasmic shuttling protein that influences microtubule stability and induces a p53-dependent cell cycle arrest". Exp. Cell Res. ج. 312 ع. 20: 4181–204. DOI:10.1016/j.yexcr.2006.09.023. PMC:1862360. PMID:17123511.