SMARCAD1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
SMARCAD1
المعرفات
الأسماء المستعارة SMARCAD1, ADERM, ETL1, HEL1, SWI/SNF-related, matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin, subfamily a, containing DEAD/H box 1, BASNS, HRZ
معرفات خارجية MGI: MGI:95453 HomoloGene: 5301 GeneCards: 56916
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 56916 13990
Ensembl ENSG00000163104 ENSMUSG00000029920
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001128430، ‏NM_001254949، ‏NM_020159، ‏NR_045644، ‏XR_938765، ‏XM_017008463، ‏XM_017008464، ‏XM_017008465، ‏XR_001741292، ‏XM_024454154 NM_001128429، ‏NM_001128430، ‏NM_001254949، ‏NM_020159، ‏NR_045644، ‏XR_938765، ‏XM_017008463، ‏XM_017008464، ‏XM_017008465، ‏XR_001741292، ‏XM_024454154

‏NM_007958، ‏XM_006505509، ‏XM_006505510، ‏XM_006505512، ‏XM_006505513، ‏XM_011241205، ‏XR_001785096، ‏NM_001355248، ‏NM_001355249، ‏NM_001355250 NM_001253392، ‏NM_007958، ‏XM_006505509، ‏XM_006505510، ‏XM_006505512، ‏XM_006505513، ‏XM_011241205، ‏XR_001785096، ‏NM_001355248، ‏NM_001355249، ‏NM_001355250

RefSeq (بروتين)

‏NP_001121902، ‏NP_001241878، ‏NP_064544، ‏XP_016863952، ‏XP_016863953، ‏XP_016863954، ‏XP_024309922 NP_001121901، ‏NP_001121902، ‏NP_001241878، ‏NP_064544، ‏XP_016863952، ‏XP_016863953، ‏XP_016863954، ‏XP_024309922

‏NP_031984، ‏XP_006505572، ‏XP_006505573، ‏XP_006505575، ‏XP_006505576، ‏XP_011239507، ‏NP_001342177، ‏NP_001342178، ‏NP_001342179 NP_001240321، ‏NP_031984، ‏XP_006505572، ‏XP_006505573، ‏XP_006505575، ‏XP_006505576، ‏XP_011239507، ‏NP_001342177، ‏NP_001342178، ‏NP_001342179

الموقع (UCSC n/a Chr 6: 65.04 – 65.12 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SMARCAD1‏ (SWI/SNF-related, matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin, subfamily a, containing DEAD/H box 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SMARCAD1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "The Mystery of the Missing Fingerprints". مؤرشف من الأصل في 27 مايو 2013. 
  2. ^ Adra CN، Donato JL، Badovinac R، Syed F، Kheraj R، Cai H، Moran C، Kolker MT، Turner H، Weremowicz S، Shirakawa T، Morton CC، Schnipper LE، Drews R (Jan 2001). "SMARCAD1, a novel human helicase family-defining member associated with genetic instability: cloning, expression, and mapping to 4q22-q23, a band rich in breakpoints and deletion mutants involved in several human diseases". Genomics. 69 (2): 162–73. PMID 11031099. doi:10.1006/geno.2000.6281. 
  3. ^ "Entrez Gene: SMARCAD1 SWI/SNF-related, matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin, subfamily a, containing DEAD/H box 1". 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.