GRXCR1
| GRXCR1 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | GRXCR1, DFNB25, PPP1R88, glutaredoxin and cysteine rich domain containing 1 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 613283 MGI: MGI:3577767 HomoloGene: 42423 GeneCards: 389207 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 389207 | 433899 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000215203 | ENSMUSG00000068082 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 5: 68.19 – 68.32 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
GRXCR1 (Glutaredoxin and cysteine rich domain containing 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GRXCR1 في الإنسان.[1]<ref name="entrez">
الوظيفة[عدل]
![[أيقونة]](/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع[عدل]
- ^ Schraders M، Lee K، Oostrik J، Huygen PL، Ali G، Hoefsloot LH، Veltman JA، Cremers FP، Basit S، Ansar M، Cremers CW، Kunst HP، Ahmad W، Admiraal RJ، Leal SM، Kremer H (فبراير 2010). "Homozygosity mapping reveals mutations of GRXCR1 as a cause of autosomal-recessive nonsyndromic hearing impairment". Am. J. Hum. Genet. ج. 86 ع. 2: 138–47. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.12.017. PMC:2820176. PMID:20137778.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |