GRXCR1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
GRXCR1
المعرفات
الأسماء المستعارة GRXCR1, DFNB25, PPP1R88, glutaredoxin and cysteine rich domain containing 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 613283 MGI: MGI:3577767 HomoloGene: 42423 GeneCards: 389207
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 389207 433899
Ensembl ENSG00000215203 ENSMUSG00000068082
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_001080476

NM_001018019

RefSeq (بروتين)

NP_001073945

NP_001018019

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 68.03 – 68.17 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

GRXCR1‏ (Glutaredoxin and cysteine rich domain containing 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GRXCR1 في الإنسان.[1]<ref name="entrez">

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Homozygosity mapping reveals mutations of GRXCR1 as a cause of autosomal-recessive nonsyndromic hearing impairment". Am. J. Hum. Genet. 86 (2): 138–47. February 2010. doi:10.1016/j.ajhg.2009.12.017. PMC 2820176. PMID 20137778. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.