GRXCR1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
GRXCR1
المعرفات
الأسماء المستعارة GRXCR1, DFNB25, PPP1R88, glutaredoxin and cysteine rich domain containing 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 613283 MGI: MGI:3577767 HomoloGene: 42423 GeneCards: 389207
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 389207 433899
Ensembl ENSG00000215203 ENSMUSG00000068082
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_001080476

NM_001018019

RefSeq (بروتين)

NP_001073945

NP_001018019

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 68.03 – 68.17 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

GRXCR1‏ (Glutaredoxin and cysteine rich domain containing 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GRXCR1 في الإنسان.[1]<ref name="entrez">

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Schraders M، Lee K، Oostrik J، Huygen PL، Ali G، Hoefsloot LH، Veltman JA، Cremers FP، Basit S، Ansar M، Cremers CW، Kunst HP، Ahmad W، Admiraal RJ، Leal SM، Kremer H (February 2010). "Homozygosity mapping reveals mutations of GRXCR1 as a cause of autosomal-recessive nonsyndromic hearing impairment". Am. J. Hum. Genet. 86 (2): 138–47. PMC 2820176Freely accessible. PMID 20137778. doi:10.1016/j.ajhg.2009.12.017. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.