KIAA1530

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
UVSSA
المعرفات
الأسماء المستعارة UVSSA, KIAA1530, UVSS3, UV stimulated scaffold protein A
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614632 MGI: MGI:1918351 HomoloGene: 13807 GeneCards: 57654
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 57654 71101
Ensembl ENSG00000163945 ENSMUSG00000037355
يونيبروت

Q2YD98

Q9D479

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001317934، ‏NM_001317935، ‏XM_017008490، ‏XM_017008492، ‏XM_017008493، ‏XM_017008494، ‏XM_017008495، ‏XM_017008496، ‏XM_017008497، ‏XM_017008498، ‏XM_017008499، ‏XM_017008500، ‏XR_001741302، ‏XR_001741303، ‏XR_001741304، ‏XM_024454162، ‏XM_047416025، ‏XM_047416026، ‏XM_047416027، ‏XM_047416028، ‏XR_007057948، ‏XR_007057949 NM_020894، ‏NM_001317934، ‏NM_001317935، ‏XM_017008490، ‏XM_017008492، ‏XM_017008493، ‏XM_017008494، ‏XM_017008495، ‏XM_017008496، ‏XM_017008497، ‏XM_017008498، ‏XM_017008499، ‏XM_017008500، ‏XR_001741302، ‏XR_001741303، ‏XR_001741304، ‏XM_024454162، ‏XM_047416025، ‏XM_047416026، ‏XM_047416027، ‏XM_047416028، ‏XR_007057948، ‏XR_007057949

‏XM_006504108، ‏XM_006504109، ‏NM_027674، ‏NR_153107، ‏NR_153108، ‏XR_003955710، ‏XR_004942560، ‏XR_004942561 NM_001081101، ‏XM_006504108، ‏XM_006504109، ‏NM_027674، ‏NR_153107، ‏NR_153108، ‏XR_003955710، ‏XR_004942560، ‏XR_004942561

RefSeq (بروتين)

‏NP_001304864، ‏NP_065945، ‏XP_016863979، ‏XP_016863980، ‏XP_016863981، ‏XP_016863982، ‏XP_016863983، ‏XP_016863984، ‏XP_016863985، ‏XP_016863986، ‏XP_016863987، ‏XP_016863988، ‏XP_016863989، ‏XP_024309930 NP_001304863، ‏NP_001304864، ‏NP_065945، ‏XP_016863979، ‏XP_016863980، ‏XP_016863981، ‏XP_016863982، ‏XP_016863983، ‏XP_016863984، ‏XP_016863985، ‏XP_016863986، ‏XP_016863987، ‏XP_016863988، ‏XP_016863989، ‏XP_024309930

‏XP_006504171، ‏XP_006504172، ‏NP_081950 NP_001074570، ‏XP_006504171، ‏XP_006504172، ‏NP_081950

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 33.54 – 33.58 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

KIAA1530‏ (UV stimulated scaffold protein A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KIAA1530 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Zhang X، Horibata K، Saijo M، Ishigami C، Ukai A، Kanno S، Tahara H، Neilan EG، Honma M، Nohmi T، Yasui A، Tanaka K (مايو 2012). "Mutations in UVSSA cause UV-sensitive syndrome and destabilize ERCC6 in transcription-coupled DNA repair". Nat. Genet. ج. 44 ع. 5: 593–7. DOI:10.1038/ng.2228. PMID:22466612.
  2. ^ Schwertman P، Lagarou A، Dekkers DH، Raams A، van der Hoek AC، Laffeber C، Hoeijmakers JH، Demmers JA، Fousteri M، Vermeulen W، Marteijn JA (مايو 2012). "UV-sensitive syndrome protein UVSSA recruits USP7 to regulate transcription-coupled repair". Nat. Genet. ج. 44 ع. 5: 598–602. DOI:10.1038/ng.2230. PMID:22466611.
  3. ^ "Entrez Gene: KIAA1530". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2012-05-07.

قراءة متعمقة[عدل]

أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=KIAA1530&oldid=53231583»