بيريتراميد
| بيريتراميد | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| 1-(3-cyano-3,3-diphenyl-propyl)-4-(1-piperidyl)piperidine-4-carboxamide | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Dipidolor |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| فئة السلامة أثناء الحمل | No teratogenic effects in preclinical studies; but, as with other opioids it may cause reversible adverse effects in the newborn. |
| طرق إعطاء الدواء | Oral, حقن عضلي, علاج عن طريق الوريد |
| بيانات دوائية | |
| ربط بروتيني | 95%[1] |
| استقلاب (أيض) الدواء | Liver |
| عمر النصف الحيوي | 4-10 hours (acute dosing), 17.4 hours (chronic dosing) |
| معرّفات | |
| CAS | 302-41-0  |
| ك ع ت | N02N02AC03 AC03 |
| بوب كيم | CID 9331 |
| ECHA InfoCard ID | 100.005.569 |
| درغ بنك | 12492 |
| كيم سبايدر | 8967  |
| المكون الفريد | 4RP92LYZ2F |
| كيوتو | D07288 |
| ChEMBL | CHEMBL559288  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C27H34N4O |
| الكتلة الجزيئية | 430.585 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
بيريتراميد Piritramide ونجد (R-3365 والأسماء التجارية Dipidolor، Piridolan، Pirium وغيرها) هو مسكن ألم أفيوني اصطناعي، يتم تسويقه في بعض بلدان أوروبا بما في ذلك: النمسا، بلجيكا، الجمهورية التشيكية، ألمانيا و هولندا.[2] وهو يأتي في شكل حر، وفعاليته حوالي x 0.75 ضعف أكثر من المورفين ويعطى بالحقن (عن طريق الحقن) لعلاج آلالام الحادة.[2][3] يعطى وريديا بجرعة بدئية 15ملغ, وتكافئ 10ملغ من المورفين هيدروكلورايد. يستخدم لعلاج آلام ما بعد الجراحة، ويمكن أن يستخدم لتسكين الآلام المزمنة. نصف عمره طويل نسبيا من 3 - 12 ساعة. يحدث تثبيط تنفسي بشكل أقل من المورفين. يحتاج مدة من الزمن كي يبدأ تأثيره إذا أخذ عن طريق الفم.
التاريخ واللوائح التنظيمية[عدل]
تم تطوير بيريتراميد ونال براءة اختراع من بلجيكا، في يانسن، في عام 1960. وهو جزء مسمى مؤلف من عضوين من اصناف المواد الأفيونية يتم استخدامه سريرياً مع الآخران هما bezitramide - Burgodin. وهو أقرب الأقارب الكيميائية من حيث البنية الهيكلية للبيريتراميد piritramide في الاستخدام السريري ويشمل عائلة ديفينوكسيلات، الفنتانيل (كل إكتشافات يانسن) وإلى حد ما أبعد من ألفا- برودين.
لا يستخدم سريرياً في الولايات المتحدة، بل هو مادة خاضعة للرقابة في الجدول الأول من المخدرات مع DEA ACSCN في 9642 وحصة التصنيع منه صفر.[4]
الأشكال الصيدلانية[عدل]
- مضغوطات.
- أمبولات للحقن.
الآثار الجانبية[عدل]
لذلك لا ينصح بقيادة سيارة عند تناوله أو العمل على آلات خطيرة.
التداخلات الدوائية[عدل]
المصادر[عدل]
- ^ Jage, J; Laufenberg-Feldmann, R; Heid, F (May 2008). "Medikamente zur postoperativen Schmerztherapie: Bewährtes und Neues" [Drugs for postoperative analgesia: routine and new aspects: Part 2: opioids, ketamine and gabapentinoids]. Der Anaesthesist (بالألمانية). 57 (5): 491–8. DOI:10.1007/s00101-008-1327-9. PMID:18409073.
- ^ أ ب Brayfield, A، المحرر (23 سبتمبر 2011). "Piritramide". Martindale: The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14. اطلع عليه بتاريخ 2014-04-22.
- ^ Kay، B (ديسمبر 1971). "A clinical investigation of piritramide in the treatment of postoperative pain". British Journal of Anaesthesia. ج. 43 ع. 12: 1167–71. DOI:10.1093/bja/43.12.1167. PMID:4945251.
- ^ Quotas - 2013 - Proposed Adjustments to the Aggregate Production Quotas for Schedule I and II Controlled Substances and Assessment of Annual Needs for the List I Chemicals Eph... نسخة محفوظة 14 مايو 2017 على موقع واي باك مشين.
إخلاء مسؤولية طبية
 |
في كومنز صور وملفات عن: بيريتراميد |