بيريتراميد

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
بيريتراميد
Piritramide2DACS.svg

بيريتراميد
الاسم النظامي
1-(3-cyano-3,3-diphenyl-propyl)-4-(1-piperidyl)piperidine-4-carboxamide
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Dipidolor
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
فئة السلامة أثناء الحمل No teratogenic effects in preclinical studies; but, as with other opioids it may cause reversible adverse effects in the newborn.
الوضع القانوني Controlled (S8) (أستراليا) Schedule I (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral, حقن عضلي, علاج عن طريق الوريد
بيانات دوائية
ربط بروتيني 95%[1]
استقلاب (أيض) الدواء Liver
عمر النصف الحيوي 4-10 hours (acute dosing), 17.4 hours (chronic dosing)
معرفات
CAS 302-41-0 ☒N
ك ع ت N02N02AC03 AC03
بوب كيم CID 9331
ECHA InfoCard ID 100.005.569  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 8967 ☑Y
المكون الفريد 4RP92LYZ2F ☑Y
كيوتو D07288 ☑Y
ChEMBL CHEMBL559288 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C27H34N4O 
الكتلة الجزيئية 430.585 g/mol

بيريتراميد Piritramide ونجد (R-3365 والأسماء التجارية Dipidolor، Piridolan، Pirium وغيرها) هو مسكن ألم أفيوني اصطناعي, يتم تسويقه في بعض بلدان أوروبا بما في ذلك: النمسا، بلجيكا، الجمهورية التشيكية، ألمانيا و هولندا.[2] وهو يأتي في شكل حر، وفعاليته حوالي x 0.75 ضعف أكثر من المورفين ويعطى بالحقن (عن طريق الحقن) لعلاج آلالام الحادة.[2][3] يعطى وريديا بجرعة بدئية 15ملغ, وتكافئ 10ملغ من المورفين هيدروكلورايد. يستخدم لعلاج آلام ما بعد الجراحة, ويمكن أن يستخدم لتسكين الآلام المزمنة. نصف عمره طويل نسبيا من 3 - 12 ساعة. يحدث تثبيط تنفسي بشكل أقل من المورفين. يحتاج مدة من الزمن كي يبدأ تأثيره إذا أخذ عن طريق الفم.

التاريخ واللوائح التنظيمية[عدل]

تم تطوير بيريتراميد ونال براءة اختراع من بلجيكا، في يانسن، في عام 1960. وهو جزء مسمى مؤلف من عضوين من اصناف المواد الأفيونية يتم استخدامه سريرياً مع الآخران هما bezitramide - Burgodin. وهو أقرب الأقارب الكيميائية من حيث البنية الهيكلية للبيريتراميد piritramide في الاستخدام السريري ويشمل عائلة ديفينوكسيلات، الفنتانيل (كل إكتشافات يانسن) وإلى حد ما أبعد من ألفا- برودين.

لا يستخدم سريرياً في الولايات المتحدة، بل هو مادة خاضعة للرقابة في الجدول الأول من المخدرات مع DEA ACSCN في 9642 وحصة التصنيع منه صفر.[4]

الأشكال الصيدلانية[عدل]

الآثار الجانبية[عدل]

لذلك لا ينصح بقيادة سيارة عند تناوله أو العمل على آلات خطيرة.

التداخلات الدوائية[عدل]

المصادر[عدل]

  1. ^ Jage، J؛ Laufenberg-Feldmann, R؛ Heid, F (May 2008). "Medikamente zur postoperativen Schmerztherapie: Bewährtes und Neues" [Drugs for postoperative analgesia: routine and new aspects: Part 2: opioids, ketamine and gabapentinoids]. Der Anaesthesist (باللغة الألمانية). 57 (5): 491–8. PMID 18409073. doi:10.1007/s00101-008-1327-9. 
  2. أ ب Brayfield, A, المحرر (23 September 2011). "Piritramide". Martindale: The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press. اطلع عليه بتاريخ 22 أبريل 2014. 
  3. ^ Kay، B (December 1971). "A clinical investigation of piritramide in the treatment of postoperative pain.". British Journal of Anaesthesia. 43 (12): 1167–71. PMID 4945251. doi:10.1093/bja/43.12.1167. 
  4. ^ Quotas - 2013 - Proposed Adjustments to the Aggregate Production Quotas for Schedule I and II Controlled Substances and Assessment of Annual Needs for the List I Chemicals Eph... نسخة محفوظة 14 مايو 2017 على موقع واي باك مشين.