بيريتراميد

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
بيريتراميد
بيريتراميد

بيريتراميد
الاسم النظامي
1-(3-cyano-3,3-diphenyl-propyl)-4-(1-piperidyl)piperidine-4-carboxamide
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Dipidolor
ASHP
Drugs.com
International Drug Names
فئة السلامة أثناء الحمل No teratogenic effects in preclinical studies; but, as with other opioids it may cause reversible adverse effects in the newborn.
الوضع القانوني Controlled (S8) (أستراليا) Schedule I (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral, حقن عضلي, علاج عن طريق الوريد
بيانات دوائية
ربط بروتيني 95%[1]
استقلاب (أيض) الدواء Liver
عمر النصف الحيوي 4-10 hours (acute dosing), 17.4 hours (chronic dosing)
معرفات
CAS 302-41-0 N
ك ع ت N02N02AC03 AC03
بوب كيم CID 9331
ECHA InfoCard ID 100.005.569  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 8967 Yes Check Circle.svg
المكون الفريد 4RP92LYZ2F Yes Check Circle.svg
كيوتو D07288 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL559288 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C27H34N4O 
الكتلة الجزيئية 430.585 g/mol

بيريتراميد Piritramide ونجد (R-3365 والأسماء التجارية Dipidolor، Piridolan، Pirium وغيرها) هو مسكن ألم أفيوني اصطناعي, يتم تسويقه في بعض بلدان أوروبا بما في ذلك: النمسا، بلجيكا، الجمهورية التشيكية، ألمانيا و هولندا.[2] وهو يأتي في شكل حر، وفعاليته حوالي x 0.75 ضعف أكثر من المورفين ويعطى بالحقن (عن طريق الحقن) لعلاج آلالام الحادة.[2][3] يعطى وريديا بجرعة بدئية 15ملغ, وتكافئ 10ملغ من المورفين هيدروكلورايد. يستخدم لعلاج آلام ما بعد الجراحة, ويمكن أن يستخدم لتسكين الآلام المزمنة. نصف عمره طويل نسبيا من 3 - 12 ساعة. يحدث تثبيط تنفسي بشكل أقل من المورفين. يحتاج مدة من الزمن كي يبدأ تأثيره إذا أخذ عن طريق الفم.

التاريخ واللوائح التنظيمية[عدل]

تم تطوير بيريتراميد ونال براءة اختراع من بلجيكا، في يانسن، في عام 1960. وهو جزء مسمى مؤلف من عضوين من اصناف المواد الأفيونية يتم استخدامه سريرياً مع الآخران هما bezitramide - Burgodin. وهو أقرب الأقارب الكيميائية من حيث البنية الهيكلية للبيريتراميد piritramide في الاستخدام السريري ويشمل عائلة ديفينوكسيلات، الفنتانيل (كل إكتشافات يانسن) وإلى حد ما أبعد من ألفا- برودين.

لا يستخدم سريرياً في الولايات المتحدة، بل هو مادة خاضعة للرقابة في الجدول الأول من المخدرات مع DEA ACSCN في 9642 وحصة التصنيع منه صفر.[4]

الأشكال الصيدلانية[عدل]

الآثار الجانبية[عدل]

لذلك لا ينصح بقيادة سيارة عند تناوله أو العمل على آلات خطيرة.

التداخلات الدوائية[عدل]

المصادر[عدل]

  1. ^ Jage، J؛ Laufenberg-Feldmann, R؛ Heid, F (May 2008). "Medikamente zur postoperativen Schmerztherapie: Bewährtes und Neues" [Drugs for postoperative analgesia: routine and new aspects: Part 2: opioids, ketamine and gabapentinoids]. Der Anaesthesist (باللغة German). 57 (5): 491–8. PMID 18409073. doi:10.1007/s00101-008-1327-9. 
  2. ^ أ ب Brayfield, A, المحرر (23 September 2011). "Piritramide". Martindale: The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press. اطلع عليه بتاريخ 22 April 2014. 
  3. ^ Kay، B (December 1971). "A clinical investigation of piritramide in the treatment of postoperative pain.". British Journal of Anaesthesia. 43 (12): 1167–71. PMID 4945251. doi:10.1093/bja/43.12.1167. 
  4. ^ Quotas - 2013 - Proposed Adjustments to the Aggregate Production Quotas for Schedule I and II Controlled Substances and Assessment of Annual Needs for the List I Chemicals Eph...