يرجى فتح الوصلات الداخلية للمقالات المتعلّقة بموضوع المقالة.

فيناسيتين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
Commons-emblem-copyedit.svg
هذه المقالة ليس بها أي وصلات لمقالاتٍ أخرى للمساعدة في ترابط مقالات الموسوعة. فضلًا ساعد في تحسين هذه المقالة بإضافة وصلات إلى المقالات المتعلقة بها الموجودة في النص الحالي. (أغسطس 2017)
فيناسيتين
فيناسيتين

الاسم النظامي
N-(4-Ethoxyphenyl)acetamide
يعالج
اعتبارات علاجية
فئة السلامة أثناء الحمل unknown
الوضع القانوني unknown
طرق إعطاء الدواء unknown
بيانات دوائية
توافر حيوي unknown
ربط بروتيني unknown
استقلاب (أيض) الدواء unknown
عمر النصف الحيوي unknown
معرفات
CAS 62-44-2 Yes Check Circle.svg
ك ع ت N02N02BE03 BE03
بوب كيم CID 4754
ECHA InfoCard ID 100.000.485  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB03783
كيم سبايدر 4590 Yes Check Circle.svg
المكون الفريد ER0CTH01H9 Yes Check Circle.svg
كيوتو D00569 Yes Check Circle.svg
ChEBI CHEBI:8050 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL16073 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C10H13NO2 
الكتلة الجزيئية 179.216 g/mol
بيانات فيزيائية
كثافة الكتلة 1.24 g/cm³
نقطة الانصهار 134 °C (273 °F) (decomposes)

فيناسيتين (بالإنجليزية: Phenacetin) هو مركب مشتق من الأمبيدوفينول، ويوجد على هيئة بلورات عديمة اللون قليلة الذوبان في الماء، ويستعمل بكثرة خافضا للحرارة، ولإزالة الصداع وآلام الأعصاب والرثية (الروماتيزم) , مشتقات بارا أمينو فينول Para Aminophenole Derivatives ( مشتقات الأنيلين Aniline Derivatives ): ويمثلها المركبات التالية :

  • الأسيتانيليد Acetanilide .
  • باراسيتامول Paracetamole .
  • فيناستين Phenacetine .

وقد تم إيقاف استعمال المركب الأول وهو الأسيتانيليد بسبب تأثيراته السمية الكبدية والكلوية والدموية.

الحرائك الدوائية[عدل]

الامتصاص : يمتص الفيناسيتين عن طريق الامعاء ويصل للتركيز الاعظمي بعد حوالي ساعتين في حين يحتاج الباراسيتامول إلى نصف ساعة ليصل التركيز الأعظمي .

التوزع والانتشار : يرتبط الباراسيتامول مع بروتينات البلازما بنسبة 25-30% .

الاستقلاب : يستقلب الفيناسيتين والأسيتانيليد في الكبد بتفاعلات الاكسدة إلى باراسيتامول

( أسيتامينوفن ) والذي بدوره يستقلب بالاقتران مع حمض الغلوكورونيك بنسبة 80% أما النسبة الباقية منه فيتم استقلابها بواسطة تفاعلات الأكسدة متحولاً إلى مركب سام يعرف باسم (N-AcetylPara Benzo Quinone Imine ( N.A.P.B.Q.I . كما يستقلب الفيناسيتين إلى مستقلب آخر هو البارافينيتيدين والذي بدوره يستقلب بالأكسدة في الكبد إلى هيدروكسي فينيتيدين وأيضاً إلى مركب آخر وذلك بأكسدة النواة العطرية إلى هيدروكسي فيناسيتين . يعتبر مركبا البارا فينيتيدين والهيدروكسي فيناستين مسؤولين عن التأثيرات السمية للفيناستين.

مصادر[عدل]

  1. ^ NDF-RT ID: https://mor.nlm.nih.gov/RxNav/search?searchBy=NUI&searchTerm=N0000148179 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016