أمبيرون

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
إخلاء مسؤولية طبية
أمبيرون
أمبيرون
أمبيرون

الاسم النظامي (IUPAC)

4-Amino-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazol-5-one

أسماء أخرى

solvapyrin A, aminoazophene, aminoantipyrene, metapyrazone

المعرفات
رقم CAS 83-07-8 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 2151
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O=C2\C(=C(/N(N2c1ccccc1)C)C)N

  • 1S/C11H13N3O/c1-8-10(12)11(15)14(13(8)2)9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,12H2,1-2H3 ☑Y
    Key: RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N ☑Y

الخواص
صيغة كيميائية C11H13N3O
كتلة مولية 203.24 غ.مول−1
الكتلة المولية 203.24 g/mol
الكثافة 1.207g/cm3
نقطة الانصهار 106 to 110 °س، خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °ك، خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °ف
نقطة الغليان 309 °س، 582 °ك، 588 °ف
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

أمبيرون Ampyrone هو مستقلب الأمينوبيرين مع مسكن, له خصائص مضادة للالتهاب وخافضة للحرارة.[1][2][3] لأنه يسبب ندرة محببات فإنه لا يوصى باستخدامه. يستخدم كوسيط في التفاعل الكيميائي الذي ينتج عنه البيروكسيدات أو الفينولات. يحفز ميكروزومات الكبد كما يستخدم لقياس الماء خارج الخلوي.

الصيغة الكيميائية[عدل]

C11H13N3O

مصادر[عدل]

  1. ^ "معلومات عن أمبيرون على موقع echa.europa.eu". echa.europa.eu. مؤرشف من الأصل في 2019-12-09.
  2. ^ "معلومات عن أمبيرون على موقع mona.fiehnlab.ucdavis.edu". mona.fiehnlab.ucdavis.edu. مؤرشف من الأصل في 2019-02-16.
  3. ^ "معلومات عن أمبيرون على موقع bmrb.wisc.edu". bmrb.wisc.edu. مؤرشف من الأصل في 2019-12-09.