E4F1
المظهر
E4F1 (E4F transcription factor 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين E4F1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: E4F1 E4F transcription factor 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Burn TC، Connors TD، Van Raay TJ، Dackowski WR، Millholland JM، Klinger KW، Landes GM (ديسمبر 1996). "Generation of a transcriptional map for a 700-kb region surrounding the polycystic kidney disease type 1 (PKD1) and tuberous sclerosis type 2 (TSC2) disease genes on human chromosome 16p3.3". Genome Res. ج. 6 ع. 6: 525–37. DOI:10.1101/gr.6.6.525. PMID:8828041.
- ^ Saccone S، Sandy P، Meroni G، Gostissa M، Della Valle G، Del Sal G (نوفمبر 1998). "Assignment of the E1A-regulated transcription factor E4F gene (E4F1) to human chromosome band 16p13.3 by in situ hybridization and somatic cell hybrids". Cytogenet Cell Genet. ج. 82 ع. 1–2: 99–100. DOI:10.1159/000015075. PMID:9763670.
قراءة متعمقة
[عدل]- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Fernandes ER، Rooney RJ (1997). "The adenovirus E1A-regulated transcription factor E4F is generated from the human homolog of nuclear factor phiAP3". Mol. Cell. Biol. ج. 17 ع. 4: 1890–903. PMC:232036. PMID:9121437.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Rooney RJ، Daniels RR، Jenkins NA، Gilbert DJ، Rothammer K، Morris SW، Higgs DR، Copeland NG (1998). "Chromosomal location and tissue expression of the gene encoding the adenovirus E1A-regulated transcription factor E4F in humans and mice". Mamm. Genome. ج. 9 ع. 4: 320–3. DOI:10.1007/s003359900758. PMID:9530632.
- Kim ST، Lim DS، Canman CE، Kastan MB (2000). "Substrate specificities and identification of putative substrates of ATM kinase family members". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 53: 37538–43. DOI:10.1074/jbc.274.53.37538. PMID:10608806.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Sandy P، Gostissa M، Fogal V، Cecco LD، Szalay K، Rooney RJ، Schneider C، Del Sal G (2000). "p53 is involved in the p120E4F-mediated growth arrest". Oncogene. ج. 19 ع. 2: 188–99. DOI:10.1038/sj.onc.1203250. PMID:10644996.
- Fajas L، Paul C، Zugasti O، Le Cam L، Polanowska J، Fabbrizio E، Medema R، Vignais ML، Sardet C (2000). "pRB binds to and modulates the transrepressing activity of the E1A-regulated transcription factor p120E4F". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 14: 7738–43. DOI:10.1073/pnas.130198397. PMC:16614. PMID:10869426.
- Rizos H، Diefenbach E، Badhwar P، Woodruff S، Becker TM، Rooney RJ، Kefford RF (2003). "Association of p14ARF with the p120E4F transcriptional repressor enhances cell cycle inhibition". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 7: 4981–9. DOI:10.1074/jbc.M210978200. PMID:12446718.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Fenton SL، Dallol A، Agathanggelou A، Hesson L، Ahmed-Choudhury J، Baksh S، Sardet C، Dammann R، Minna JD، Downward J، Maher ER، Latif F (2004). "Identification of the E1A-regulated transcription factor p120 E4F as an interacting partner of the RASSF1A candidate tumor suppressor gene". Cancer Res. ج. 64 ع. 1: 102–7. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-03-2622. PMID:14729613.
- Nakamura Y، Igarashi K، Suzuki T، Kanno J، Inoue T، Tazawa C، Saruta M، Ando T، Moriyama N، Furukawa T، Ono M، Moriya T، Ito K، Saito H، Ishibashi T، Takahashi S، Yamada S، Sasano H (2005). "E4F1, a novel estrogen-responsive gene in possible atheroprotection, revealed by microarray analysis". Am. J. Pathol. ج. 165 ع. 6: 2019–31. DOI:10.1016/s0002-9440(10)63253-1. PMC:1618705. PMID:15579445.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Paul C، Lacroix M، Iankova I، Julien E، Schäfer BW، Labalette C، Wei Y، Le Cam A، Le Cam L، Sardet C (2006). "The LIM-only protein FHL2 is a negative regulator of E4F1". Oncogene. ج. 25 ع. 40: 5475–84. DOI:10.1038/sj.onc.1209567. PMID:16652157.
- Le Cam L، Linares LK، Paul C، Julien E، Lacroix M، Hatchi E، Triboulet R، Bossis G، Shmueli A، Rodriguez MS، Coux O، Sardet C (2006). "E4F1 is an atypical ubiquitin ligase that modulates p53 effector functions independently of degradation". Cell. ج. 127 ع. 4: 775–88. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.031. PMID:17110336.
- Cvetanovic M، Rooney RJ، Garcia JJ، Toporovskaya N، Zoghbi HY، Opal P (2007). "The role of LANP and ataxin 1 in E4F-mediated transcriptional repression". EMBO Rep. ج. 8 ع. 7: 671–7. DOI:10.1038/sj.embor.7400983. PMC:1905893. PMID:17557114.