STX1B

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
STX1B
المعرفات
الأسماء المستعارة STX1B, 1, 2, GEFSP9, syntaxin 1B
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601485 MGI: MGI:1930705 HomoloGene: 69375 GeneCards: 112755
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 112755 56216
Ensembl ENSG00000099365 ENSMUSG00000030806
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏XM_017022893 NM_052874، ‏XM_017022893

‏XM_006508044، ‏XM_011241866، ‏XM_036153269 NM_024414، ‏XM_006508044، ‏XM_011241866، ‏XM_036153269

RefSeq (بروتين)

‏XP_016878382 NP_443106، ‏XP_016878382

‏XP_006508107، ‏XP_011240168، ‏XP_036009162 NP_077725، ‏XP_006508107، ‏XP_011240168، ‏XP_036009162

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 127.4 – 127.42 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

STX1B‏ (Syntaxin 1B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين STX1B في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: STX1B2 syntaxin 1B2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة[عدل]

  • Li G، Alexander EA، Schwartz JH (مايو 2003). "Syntaxin isoform specificity in the regulation of renal H+-ATPase exocytosis". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 22: 19791–7. DOI:10.1074/jbc.M212250200. PMID:12651853.
  • Pérez-Brangulí F، Muhaisen A، Blasi J (يونيو 2002). "Munc 18a binding to syntaxin 1A and 1B isoforms defines its localization at the plasma membrane and blocks SNARE assembly in a three-hybrid system assay". Molecular and Cellular Neurosciences. ج. 20 ع. 2: 169–80. DOI:10.1006/mcne.2002.1122. PMID:12093152.
  • Nagamatsu S، Nakamichi Y، Watanabe T، Matsushima S، Yamaguchi S، Ni J، Itagaki E، Ishida H (يناير 2001). "Localization of cellubrevin-related peptide, endobrevin, in the early endosome in pancreatic beta cells and its physiological function in exo-endocytosis of secretory granules". Journal of Cell Science. ج. 114 ع. Pt 1: 219–227. PMID:11112705.
  • Betz A، Okamoto M، Benseler F، Brose N (يناير 1997). "Direct interaction of the rat unc-13 homologue Munc13-1 with the N terminus of syntaxin". The Journal of Biological Chemistry. ج. 272 ع. 4: 2520–6. DOI:10.1074/jbc.272.4.2520. PMID:8999968.
  • Smirnova T، Miniou P، Viegas-Pequignot E، Mallet J (سبتمبر 1996). "Assignment of the human syntaxin 1B gene (STX) to chromosome 16p11.2 by fluorescence in situ hybridization". Genomics. ج. 36 ع. 3: 551–3. DOI:10.1006/geno.1996.0506. PMID:8884284.
  • Smirnova T، Stinnakre J، Mallet J (أكتوبر 1993). "Characterization of a presynaptic glutamate receptor". Science. ج. 262 ع. 5132: 430–3. DOI:10.1126/science.8105537. PMID:8105537.