COQ9

COQ9
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 4RHP
المعرفات
الأسماء المستعارة	COQ9, C16orf49, COQ10D5, coenzyme Q9
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612837 MGI: MGI:1915164 HomoloGene: 6477 GeneCards: 57017
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • protein homodimerization activity • lipid binding المكونات الخلوية • mitochondrial inner membrane • ميتوكندريون العمليات الحيوية • ubiquinone biosynthetic process • mitochondrial electron transport, NADH to ubiquinone المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	57017	67914
Ensembl	ENSG00000088682	ENSMUSG00000031782
يونيبروت	O75208 H3BPW3	Q8K1Z0
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	NM_020312	NM_026452
RefSeq (بروتين)	NP_064708	NP_080728
الموقع (UCSC	n/a	Chr 8: 95.56 – 95.58 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

COQ9‏ (Coenzyme Q9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين COQ9 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Loftus BJ، Kim UJ، Sneddon VP، وآخرون (1999). "Genome duplications and other features in 12 Mb of DNA sequence from human chromosome 16p and 16q". Genomics. ج. 60 ع. 3: 295–308. DOI:10.1006/geno.1999.5927. PMID:10493829.
• Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Lamesch P، Li N، Milstein S، وآخرون (2007). "hORFeome v3.1: a resource of human open reading frames representing over 10,000 human genes". Genomics. ج. 89 ع. 3: 307–15. DOI:10.1016/j.ygeno.2006.11.012. PMID:17207965.
• Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
• Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون (2005). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Hendrickson SL، Lautenberger JA، Chinn LW، وآخرون (2010). "Genetic variants in nuclear-encoded mitochondrial genes influence AIDS progression". PLoS ONE. ج. 5 ع. 9: e12862. DOI:10.1371/journal.pone.0012862. PMC:2943476. PMID:20877624.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Duncan AJ، Bitner-Glindzicz M، Meunier B، وآخرون (2009). "A nonsense mutation in COQ9 causes autosomal-recessive neonatal-onset primary coenzyme Q10 deficiency: a potentially treatable form of mitochondrial disease". Am. J. Hum. Genet. ج. 84 ع. 5: 558–66. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.03.018. PMC:2681001. PMID:19375058.
• Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، وآخرون (2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
• Zhang QH، Ye M، Wu XY، وآخرون (2000). "Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells". Genome Res. ج. 10 ع. 10: 1546–60. DOI:10.1101/gr.140200. PMC:310934. PMID:11042152.