LUC7L

LUC7L
المعرفات
الأسماء المستعارة	LUC7L, LUC7-LIKE, LUC7B1, Luc7, SR+89, hLuc7B1, LUC7 like
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607782 MGI: MGI:1914228 HomoloGene: 100558 GeneCards: 55692
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • RS domain binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • mRNA binding • identical protein binding المكونات الخلوية • U1 snRNP • U2-type prespliceosome • نواة العمليات الحيوية • mRNA splice site selection • negative regulation of striated muscle tissue development المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	55692	66978
Ensembl	ENSG00000007392	ENSMUSG00000024188
يونيبروت	Q9NQ29 Q1W6G4 B8ZZ10	Q9CYI4
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_201412، ‏XM_005255427، ‏XM_011522561، ‏NM_001320226، ‏XM_017023438، ‏NM_001330420، ‏XM_047434359 NM_018032، ‏NM_201412، ‏XM_005255427، ‏XM_011522561، ‏NM_001320226، ‏XM_017023438، ‏NM_001330420، ‏XM_047434359	‏NM_028190، ‏NR_037905، ‏NR_037906، ‏XM_017317615 NM_025881، ‏NM_028190، ‏NR_037905، ‏NR_037906، ‏XM_017317615
RefSeq (بروتين)	‏NP_001317349، ‏NP_060502، ‏NP_958815، ‏XP_005255484، ‏XP_005255486، ‏XP_011520863، ‏XP_016878926، ‏XP_016878927، ‏XP_016878929، ‏XP_024306112 NP_001307155، ‏NP_001317349، ‏NP_060502، ‏NP_958815، ‏XP_005255484، ‏XP_005255486، ‏XP_011520863، ‏XP_016878926، ‏XP_016878927، ‏XP_016878929، ‏XP_024306112 ‏NP_001307155.1 NP_060502.1، ‏NP_001307155.1	‏NP_082466، ‏XP_017173104 NP_080157، ‏NP_082466، ‏XP_017173104
الموقع (UCSC	n/a	Chr 17: 26.47 – 26.5 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

LUC7L‏ (LUC7 like) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LUC7L في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Daniels RJ، Peden JF، Lloyd C، وآخرون (2001). "Sequence, structure and pathology of the fully annotated terminal 2 Mb of the short arm of human chromosome 16". Hum. Mol. Genet. ج. 10 ع. 4: 339–52. DOI:10.1093/hmg/10.4.339. PMID:11157797.
• Tufarelli C، Frischauf AM، Hardison R، وآخرون (2001). "Characterization of a widely expressed gene (LUC7-LIKE; LUC7L) defining the centromeric boundary of the human alpha-globin domain". Genomics. ج. 71 ع. 3: 307–14. DOI:10.1006/geno.2000.6394. PMID:11170747.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Goehler H، Lalowski M، Stelzl U، وآخرون (2004). "A protein interaction network links GIT1, an enhancer of huntingtin aggregation, to Huntington's disease". Mol. Cell. ج. 15 ع. 6: 853–65. DOI:10.1016/j.molcel.2004.09.016. PMID:15383276.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
• Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein–protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.