HN1L
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
| JPT2 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||
| الأسماء المستعارة | JPT2, C16orf34, L11, HN1L, hematological and neurological expressed 1-like, hematological and neurological expressed 1 like, Jupiter microtubule associated homolog 2 | ||||||
| معرفات خارجية | MGI: MGI:1196260 HomoloGene: 16934 GeneCards: 90861 | ||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
   |
|||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
| أورثولوج | |||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 90861 | 52009 | |||||
| Ensembl | ENSG00000206053 | ENSMUSG00000024165 | |||||
| يونيبروت | |||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 17: 24.94 – 24.96 Mb | |||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
HN1L (Jupiter microtubule associated homolog 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HN1L في الإنسان.[1][2]
الوظيفة[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع[عدل]
- ^ "Entrez Gene: HN1L hematological and neurological expressed 1-like". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- ^ Zhou G، Wang J، Zhang Y، Zhong C، Ni J، Wang L، Guo J، Zhang K، Yu L، Zhao S (Apr 2004). "Cloning, expression and subcellular localization of HN1 and HN1L genes, as well as characterization of their orthologs, defining an evolutionarily conserved gene family". Gene. 331: 115–23. PMID 15094197. doi:10.1016/j.gene.2004.02.025.
قراءة متعمقة[عدل]
- Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، et al. (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization.". Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. PMID 16964243. doi:10.1038/nbt1240.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928
. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504. - Petroziello J، Yamane A، Westendorf L، et al. (2004). "Suppression subtractive hybridization and expression profiling identifies a unique set of genes overexpressed in non-small-cell lung cancer.". Oncogene. 23 (46): 7734–45. PMID 15334068. doi:10.1038/sj.onc.1207921.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs.". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. PMID 14702039. doi:10.1038/ng1285.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899.
- Daniels RJ، Peden JF، Lloyd C، et al. (2001). "Sequence, structure and pathology of the fully annotated terminal 2 Mb of the short arm of human chromosome 16.". Hum. Mol. Genet. 10 (4): 339–52. PMID 11157797. doi:10.1093/hmg/10.4.339.
- Nagase T، Kikuno R، Ishikawa KI، et al. (2000). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVI. The complete sequences of 150 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro.". DNA Res. 7 (1): 65–73. PMID 10718198. doi:10.1093/dnares/7.1.65.
|
