RRAD

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
RRAD
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة RRAD, RAD, RAD1, REM3, Ras related glycolysis inhibitor and calcium channel regulator
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 179503 MGI: MGI:1930943 HomoloGene: 3071 GeneCards: 6236
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6236 56437
Ensembl ENSG00000166592 ENSMUSG00000031880
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001128850 NM_004165، ‏NM_001128850

‏XM_006531206 NM_019662، ‏XM_006531206

RefSeq (بروتين)

‏NP_004156 NP_001122322، ‏NP_004156

n/a

الموقع (UCSC n/a Chr 8: 105.35 – 105.36 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

RRAD‏ (RRAD, Ras related glycolysis inhibitor and calcium channel regulator) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RRAD في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: RRAD Ras-related associated with diabetes". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Doria A، Caldwell JS، Ji L، Reynet C، Rich SS، Weremowicz S، Morton CC، Warram JH، Kahn CR، Krolewski AS (مارس 1995). "Trinucleotide repeats at the rad locus. Allele distributions in NIDDM and mapping to a 3-cM region on chromosome 16q". Diabetes. ج. 44 ع. 2: 243–7. DOI:10.2337/diabetes.44.2.243. PMID:7859947.

قراءة متعمقة[عدل]