BBS2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
BBS2
المعرفات
الأسماء المستعارة BBS2, BBS, RP74, Bardet-Biedl syndrome 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606151 MGI: MGI:2135267 HomoloGene: 12122 GeneCards: 583
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 583 67378
Ensembl ENSG00000125124 ENSMUSG00000031755
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_031885، ‏XM_005256080، ‏XR_933379، ‏XR_001751958، ‏XR_001751959، ‏XR_001751960، ‏XR_001751961 XR_933380، ‏NM_031885، ‏XM_005256080، ‏XR_933379، ‏XR_001751958، ‏XR_001751959، ‏XR_001751960، ‏XR_001751961

‏XM_006531304، ‏XR_001778463، ‏XM_030243735 NM_026116، ‏XM_006531304، ‏XR_001778463، ‏XM_030243735

RefSeq (بروتين)

‏XP_005256137 NP_114091، ‏XP_005256137

‏XP_006531367، ‏XP_030099595 NP_080392، ‏XP_006531367، ‏XP_030099595

الموقع (UCSC n/a Chr 8: 94.07 – 94.1 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

BBS2‏ (Bardet-Biedl syndrome 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين BBS2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: BBS2 Bardet-Biedl syndrome 2". 
  2. ^ Nishimura DY، Searby CC، Carmi R، Elbedour K، Van Maldergem L، Fulton AB، Lam BL، Powell BR، Swiderski RE، Bugge KE، Haider NB، Kwitek-Black AE، Ying L، Duhl DM، Gorman SW، Heon E، Iannaccone A، Bonneau D، Biesecker LG، Jacobson SG، Stone EM، Sheffield VC (Apr 2001). "Positional cloning of a novel gene on chromosome 16q causing Bardet-Biedl syndrome (BBS2)". Hum Mol Genet. 10 (8): 865–74. PMID 11285252. doi:10.1093/hmg/10.8.865. 

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.