BBS2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
BBS2
المعرفات
الأسماء المستعارة BBS2, BBS, RP74, Bardet-Biedl syndrome 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606151 MGI: MGI:2135267 HomoloGene: 12122 GeneCards: 583
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 583 67378
Ensembl ENSG00000125124 ENSMUSG00000031755
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏XR_933379، ‏NM_001377456، ‏NR_165293، ‏NR_165294، ‏NR_165295، ‏NR_165296، ‏NR_165297 NM_031885، ‏XR_933379، ‏NM_001377456، ‏NR_165293، ‏NR_165294، ‏NR_165295، ‏NR_165296، ‏NR_165297

‏XM_006531304، ‏XR_001778463، ‏XM_030243735 NM_026116، ‏XM_006531304، ‏XR_001778463، ‏XM_030243735

RefSeq (بروتين)

‏NP_001364385 NP_114091، ‏NP_001364385

‏XP_006531367، ‏XP_030099595 NP_080392، ‏XP_006531367، ‏XP_030099595

الموقع (UCSC n/a Chr 8: 94.07 – 94.1 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

BBS2‏ (Bardet-Biedl syndrome 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين BBS2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: BBS2 Bardet-Biedl syndrome 2". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. ^ Nishimura DY, Searby CC, Carmi R, Elbedour K, Van Maldergem L, Fulton AB, Lam BL, Powell BR, Swiderski RE, Bugge KE, Haider NB, Kwitek-Black AE, Ying L, Duhl DM, Gorman SW, Heon E, Iannaccone A, Bonneau D, Biesecker LG, Jacobson SG, Stone EM, Sheffield VC (Apr 2001). "Positional cloning of a novel gene on chromosome 16q causing Bardet-Biedl syndrome (BBS2)". Hum Mol Genet. 10 (8): 865–74. doi:10.1093/hmg/10.8.865. PMID 11285252. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة[عدل]


Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.