CIRH1A

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
UTP4
المعرفات
الأسماء المستعارة UTP4, CIRHIN, NAIC, TEX292, CIRH1A, small subunit processome component, small subunit processome component
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607456 MGI: MGI:1096573 HomoloGene: 40775 GeneCards: 84916
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 84916 21771
Ensembl ‏ENSG00000141076;db=core ENSG00000262788، ‏ENSG00000141076 ENSMUSG00000041438
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_032830، ‏NM_001318391، ‏XR_001752011 XM_005256205، ‏NM_032830، ‏NM_001318391، ‏XR_001752011

‏NM_001358982 NM_011574، ‏NM_001358982

RefSeq (بروتين)

‏NP_116219، ‏XP_005256262 NP_001305320، ‏NP_116219، ‏XP_005256262

‏NP_001345911 NP_035704، ‏NP_001345911

الموقع (UCSC n/a Chr 8: 106.89 – 106.92 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CIRH1A‏ (UTP4, small subunit processome component) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CIRH1A في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "A missense mutation (R565W) in cirhin (FLJ14728) in North American Indian childhood cirrhosis". Am. J. Hum. Genet. 71 (6): 1443–9. 2002. doi:10.1086/344580. PMC 378590. PMID 12417987. مؤرشف من الأصل في 15 مارس 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. ^ "Entrez Gene: CIRH1A cirrhosis, autosomal recessive 1A (cirhin)". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. ^ "A missense mutation (R565W) in cirhin (FLJ14728) in North American Indian childhood cirrhosis". Am J Hum Genet. 71 (6): 1443–9. Nov 2002. doi:10.1086/344580. PMC 378590. PMID 12417987. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. ^ "Localization of a recessive gene for North American Indian childhood cirrhosis to chromosome region 16q22-and identification of a shared haplotype". Am J Hum Genet. 67 (1): 222–8. Aug 2000. doi:10.1086/302993. PMC 1287080. PMID 10820129. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.