GFER

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
GFER
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة GFER, ALR, ERV1, HERV1, HPO, HPO1, HPO2, HSS, growth factor, augmenter of liver regeneration, MMCHD, MPMCD
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600924 MGI: MGI:107757 HomoloGene: 55884 GeneCards: 2671
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 2671 11692
Ensembl ENSG00000127554 ENSMUSG00000040888
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_005262

‏NM_212443، ‏NM_001379038، ‏NM_001379039، ‏XM_036160271 NM_023040، ‏NM_212443، ‏NM_001379038، ‏NM_001379039، ‏XM_036160271

RefSeq (بروتين)

NP_005253

‏XP_006523575، ‏XP_006523576 NP_075527، ‏XP_006523575، ‏XP_006523576

الموقع (UCSC n/a Chr 17: 24.91 – 24.92 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

GFER‏ (Growth factor, augmenter of liver regeneration) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GFER في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: GFER growth factor, augmenter of liver regeneration (ERV1 homolog, S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.

قراءة متعمقة[عدل]

  • Francavilla A، Hagiya M، Porter KA، Polimeno L، Ihara I، Starzl TE (سبتمبر 1994). "Augmenter of liver regeneration: its place in the universe of hepatic growth factors". Hepatology. ج. 20 ع. 3: 747–57. DOI:10.1002/hep.1840200328. PMID:8076931.
  • Gatzidou E، Kouraklis G، Theocharis S (أغسطس 2006). "Insights on augmenter of liver regeneration cloning and function". World Journal of Gastroenterology. ج. 12 ع. 31: 4951–8. DOI:10.3748/wjg.v12.i31.4951. PMID:16937489.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Lisowsky T (مارس 1992). "Dual function of a new nuclear gene for oxidative phosphorylation and vegetative growth in yeast". Molecular & General Genetics. ج. 232 ع. 1: 58–64. DOI:10.1007/BF00299137. PMID:1552903.
  • Renan MJ، Reeves BR (1987). "Chromosomal localization of human endogenous retroviral element ERV1 to 18q22----q23 by in situ hybridization". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 44 ع. 2–3: 167–70. DOI:10.1159/000132365. PMID:3568764.
  • O'Brien SJ، Bonner TI، Cohen M، O'Connell C، Nash WG (1983). "Mapping of an endogenous retroviral sequence to human chromosome 18". Nature. ج. 303 ع. 5912: 74–7. DOI:10.1038/303074a0. PMID:6843662.
  • Lisowsky T، Weinstat-Saslow DL، Barton N، Reeders ST، Schneider MC (أكتوبر 1995). "A new human gene located in the PKD1 region of chromosome 16 is a functional homologue to ERV1 of yeast". Genomics. ج. 29 ع. 3: 690–7. DOI:10.1006/geno.1995.9950. PMID:8575761.
  • Giorda R، Hagiya M، Seki T، Shimonishi M، Sakai H، Michaelson J، Francavilla A، Starzl TE، Trucco M (يناير 1996). "Analysis of the structure and expression of the augmenter of liver regeneration (ALR) gene". Molecular Medicine. ج. 2 ع. 1: 97–108. PMC:2230030. PMID:8900538.
  • Yang XM، Hu ZY، Xie L، Wu ZZ، Wu CT، He FC (أكتوبر 1997). "[In vitro stimulation of HTC hepatoma cell growth by recombinant human augmenter of liver regeneration (ALR)]". Sheng Li Xue Bao. ج. 49 ع. 5: 557–61. PMID:9813496.
  • Wang G، Yang X، Zhang Y، Wang Q، Chen H، Wei H، Xing G، Xie L، Hu Z، Zhang C، Fang D، Wu C، He F (أبريل 1999). "Identification and characterization of receptor for mammalian hepatopoietin that is homologous to yeast ERV1". The Journal of Biological Chemistry. ج. 274 ع. 17: 11469–72. DOI:10.1074/jbc.274.17.11469. PMID:10206950.
  • Hofhaus G، Stein G، Polimeno L، Francavilla A، Lisowsky T (مايو 1999). "Highly divergent amino termini of the homologous human ALR and yeast scERV1 gene products define species specific differences in cellular localization". European Journal of Cell Biology. ج. 78 ع. 5: 349–56. DOI:10.1016/S0171-9335(99)80069-7. PMID:10384986.
  • Li Y، Li M، Xing G، Hu Z، Wang Q، Dong C، Wei H، Fan G، Chen J، Yang X، Zhao S، Chen H، Guan K، Wu C، Zhang C، He F (ديسمبر 2000). "Stimulation of the mitogen-activated protein kinase cascade and tyrosine phosphorylation of the epidermal growth factor receptor by hepatopoietin". The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 48: 37443–7. DOI:10.1074/jbc.M004373200. PMID:10982794.
  • Lu C، Li Y، Zhao Y، Xing G، Tang F، Wang Q، Sun Y، Wei H، Yang X، Wu C، Chen J، Guan KL، Zhang C، Chen H، He F (يناير 2002). "Intracrine hepatopoietin potentiates AP-1 activity through JAB1 independent of MAPK pathway". FASEB Journal. ج. 16 ع. 1: 90–2. DOI:10.1096/fj.01-0506fje. PMID:11709497.
  • Cheng J، Zhong YW، Liu Y، Dong J، Yang JZ، Chen JM (أبريل 2000). "Cloning and sequence analysis of human genomic DNA of augmenter of liver regeneration". World Journal of Gastroenterology. ج. 6 ع. 2: 275–277. DOI:10.3748/wjg.v6.i2.275. PMID:11819575.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Li Y، Xing G، Wang Q، Li M، Wei H، Fan G، Chen J، Yang X، Wu C، Chen H، He F (ديسمبر 2001). "Hepatopoietin acts as an autocrine growth factor in hepatoma cells". DNA and Cell Biology. ج. 20 ع. 12: 791–5. DOI:10.1089/104454901753438606. PMID:11879572.
  • Lu J، Xu WX، Zhan YQ، Cui XL، Cai WM، He FC، Yang XM (أبريل 2002). "Identification and characterization of a novel isoform of hepatopoietin". World Journal of Gastroenterology. ج. 8 ع. 2: 353–6. DOI:10.3748/wjg.v8.i2.353. PMID:11925624.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Li Y، Wei K، Lu C، Li Y، Li M، Xing G، Wei H، Wang Q، Chen J، Wu C، Chen H، Yang S، He F (أغسطس 2002). "Identification of hepatopoietin dimerization, its interacting regions and alternative splicing of its transcription". European Journal of Biochemistry / FEBS. ج. 269 ع. 16: 3888–93. DOI:10.1046/j.1432-1033.2002.03054.x. PMID:12180965.
  • Zhao Y، Tang F، Cheng J، Li L، Xing G، Zhu Y، Zhang L، Wei H، He F (أبريل 2003). "An initiator and its flanking elements function as a core promoter driving transcription of the Hepatopoietin gene". FEBS Letters. ج. 540 ع. 1–3: 58–64. DOI:10.1016/S0014-5793(03)00158-3. PMID:12681483.
  • Shen L، Hu J، Lu H، Wu M، Qin W، Wan D، Li YY، Gu J (أبريل 2003). "The apoptosis-associated protein BNIPL interacts with two cell proliferation-related proteins, MIF and GFER". FEBS Letters. ج. 540 ع. 1–3: 86–90. DOI:10.1016/S0014-5793(03)00229-1. PMID:12681488.