DOK4
| DOK4 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | DOK4, IRS-5, IRS5, docking protein 4 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608333 MGI: MGI:2148865 HomoloGene: 10009 GeneCards: 55715 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
   |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 55715 | 114255 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000125170 | ENSMUSG00000040631 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 8: 95.59 – 95.6 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
DOK4 (Docking protein 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DOK4 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة[عدل]
![[أيقونة]](/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع[عدل]
- ^ "Entrez Gene: DOK4 docking protein 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Loftus BJ، Kim UJ، Sneddon VP، Kalush F، Brandon R، Fuhrmann J، Mason T، Crosby ML، Barnstead M، Cronin L، Deslattes Mays A، Cao Y، Xu RX، Kang HL، Mitchell S، Eichler EE، Harris PC، Venter JC، Adams MD (نوفمبر 1999). "Genome duplications and other features in 12 Mb of DNA sequence from human chromosome 16p and 16q". Genomics. ج. 60 ع. 3: 295–308. DOI:10.1006/geno.1999.5927. PMID:10493829.
قراءة متعمقة[عدل]
- Al-Sarraf N، Reiff JN، Hinrichsen J، وآخرون (2007). "DOK4/IRS-5 expression is altered in clear cell renal cell carcinoma". Int. J. Cancer. ج. 121 ع. 5: 992–8. DOI:10.1002/ijc.22776. PMID:17443497.
- Uchida M، Enomoto A، Fukuda T، وآخرون (2007). "Dok-4 regulates GDNF-dependent neurite outgrowth through downstream activation of Rap1 and mitogen-activated protein kinase". J. Cell Sci. ج. 119 ع. Pt 15: 3067–77. DOI:10.1242/jcs.03043. PMID:16820412.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Cai D، Dhe-Paganon S، Melendez PA، وآخرون (2003). "Two new substrates in insulin signaling, IRS5/DOK4 and IRS6/DOK5". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 28: 25323–30. DOI:10.1074/jbc.M212430200. PMID:12730241.
- Favre C، Gérard A، Clauzier E، وآخرون (2003). "DOK4 and DOK5: new Dok-related genes expressed in human T cells". Genes Immun. ج. 4 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/sj.gene.6363891. PMID:12595900.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Grimm J، Sachs M، Britsch S، وآخرون (2001). "Novel p62dok family members, dok-4 and dok-5, are substrates of the c-Ret receptor tyrosine kinase and mediate neuronal differentiation". J. Cell Biol. ج. 154 ع. 2: 345–54. DOI:10.1083/jcb.200102032. PMC:2150770. PMID:11470823.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 16 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |