HIRIP3
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
| HIRIP3 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | HIRIP3, HIRA interacting protein 3 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603365 MGI: MGI:2142364 HomoloGene: 18218 GeneCards: 8479 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 8479 | 233876 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000149929 | ENSMUSG00000042606 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 7: 126.86 – 126.87 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
HIRIP3 (HIRA interacting protein 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HIRIP3 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع[عدل]
- ^ "Entrez Gene: HIRIP3 HIRA interacting protein 3".
- ^ Lorain S، Quivy JP، Monier-Gavelle F، Scamps C، Lecluse Y، Almouzni G، Lipinski M (Sep 1998). "Core histones and HIRIP3, a novel histone-binding protein, directly interact with WD repeat protein HIRA". Mol Cell Biol. 18 (9): 5546–56. PMC 109139
. PMID 9710638.
قراءة متعمقة[عدل]
- Assrir N، Filhol O، Galisson F، Lipinski M (2007). "HIRIP3 is a nuclear phosphoprotein interacting with and phosphorylated by the serine-threonine kinase CK2.". Biol. Chem. 388 (4): 391–8. PMID 17391060. doi:10.1515/BC.2007.045.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون. (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks.". Cell. 127 (3): 635–48. PMID 17081983. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026.
- Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، وآخرون. (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization.". Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. PMID 16964243. doi:10.1038/nbt1240.
- Kim JE، Tannenbaum SR، White FM (2005). "Global phosphoproteome of HT-29 human colon adenocarcinoma cells.". J. Proteome Res. 4 (4): 1339–46. PMID 16083285. doi:10.1021/pr050048h.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504.
- Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، وآخرون. (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins.". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101 (33): 12130–5. PMC 514446. PMID 15302935. doi:10.1073/pnas.0404720101.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899.
|
