PDIA2

PDIA2
المعرفات
الأسماء المستعارة	PDIA2, PDA2, PDI, PDIP, PDIR, protein disulfide isomerase family A member 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608012 MGI: MGI:1916441 HomoloGene: 55994 GeneCards: 64714
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • disulfide oxidoreductase activity • steroid binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • peptidyl-proline 4-dioxygenase activity • isomerase activity • lipid binding • ‏GO:0030508 protein disulfide isomerase activity المكونات الخلوية • endoplasmic reticulum lumen • شبكة إندوبلازمية العمليات الحيوية • protein retention in ER lumen • protein folding in endoplasmic reticulum • طي البروتين • regulation of oxidative stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway • cell redox homeostasis • response to endoplasmic reticulum stress • peptidyl-proline hydroxylation المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	64714	69191
Ensembl	ENSG00000185615	ENSMUSG00000024184
يونيبروت	Q13087	D3Z6P0
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	NM_006849	‏XM_006524872 NM_001081070، ‏XM_006524872
RefSeq (بروتين)	NP_006840	‏XP_006524935 NP_001074539، ‏XP_006524935
الموقع (UCSC	n/a	Chr 17: 26.41 – 26.42 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

PDIA2‏ (Protein disulfide isomerase family A member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PDIA2 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• VanderWaal RP، Spitz DR، Griffith CL، Higashikubo R، Roti Roti JL (2002). "Evidence that protein disulfide isomerase (PDI) is involved in DNA-nuclear matrix anchoring". J. Cell. Biochem. ج. 85 ع. 4: 689–702. DOI:10.1002/jcb.10169. PMID:11968009.
• Ko HS، Uehara T، Nomura Y (2002). "Role of ubiquilin associated with protein-disulfide isomerase in the endoplasmic reticulum in stress-induced apoptotic cell death". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 38: 35386–92. DOI:10.1074/jbc.M203412200. PMID:12095988.
• Lumb RA، Bulleid NJ (2002). "Is protein disulfide isomerase a redox-dependent molecular chaperone?". EMBO J. ج. 21 ع. 24: 6763–70. PMC:139105. PMID:12485997.
• Clissold PM، Bicknell R (2003). "The thioredoxin-like fold: hidden domains in protein disulfide isomerases and other chaperone proteins". BioEssays. ج. 25 ع. 6: 603–11. DOI:10.1002/bies.10287. PMID:12766950.
• Pirneskoski A، Klappa P، Lobell M، Williamson RA، Byrne L، Alanen HI، Salo KE، Kivirikko KI، Freedman RB، Ruddock LW (2004). "Molecular characterization of the principal substrate binding site of the ubiquitous folding catalyst protein disulfide isomerase". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 11: 10374–81. DOI:10.1074/jbc.M312193200. PMID:14684740.
• Spooner RA، Watson PD، Marsden CJ، Smith DC، Moore KA، Cook JP، Lord JM، Roberts LM (2004). "Protein disulphide-isomerase reduces ricin to its A and B chains in the endoplasmic reticulum". Biochem. J. ج. 383 ع. Pt 2: 285–93. DOI:10.1042/BJ20040742. PMC:1134069. PMID:15225124.
• Li SJ، Hong XG، Shi YY، Li H، Wang CC (2006). "Annular arrangement and collaborative actions of four domains of protein-disulfide isomerase: a small angle X-ray scattering study in solution". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 10: 6581–8. DOI:10.1074/jbc.M508422200. PMID:16407203.
• Otsu M، Bertoli G، Fagioli C، Guerini-Rocco E، Nerini-Molteni S، Ruffato E، Sitia R (2006). "Dynamic retention of Ero1alpha and Ero1beta in the endoplasmic reticulum by interactions with PDI and ERp44". Antioxid. Redox Signal. ج. 8 ع. 3–4: 274–82. DOI:10.1089/ars.2006.8.274. PMID:16677073.
• Park B، Lee S، Kim E، Cho K، Riddell SR، Cho S، Ahn K (2006). "Redox regulation facilitates optimal peptide selection by MHC class I during antigen processing". Cell. ج. 127 ع. 2: 369–82. DOI:10.1016/j.cell.2006.08.041. PMID:17055437.