ABAT

تحتاج هذه المقالة إلى مصادر أكثر.
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
ABAT
المعرفات
الأسماء المستعارة ABAT, Abat, 9630038C02Rik, AI255750, ENSMUSG00000051226, Gabaat, Gabat, Gm9851, I54, Laibat, X61497, GABA-AT, NPD009, 4-aminobutyrate aminotransferase
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 137150 MGI: MGI:2443582 HomoloGene: 542 GeneCards: 18
رقم التصنيف الإنزيمي 2.6.1.22
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 18 268860
Ensembl ENSG00000183044 ENSMUSG00000057880
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001127448، ‏NM_020686، ‏XM_011522400، ‏XM_011522401 NM_000663، ‏NM_001127448، ‏NM_020686، ‏XM_011522400، ‏XM_011522401

‏NM_172961 NM_001170978، ‏NM_172961

RefSeq (بروتين)

‏NP_001120920، ‏NP_065737، ‏XP_011520702، ‏XP_011520703 NP_000654، ‏NP_001120920، ‏NP_065737، ‏XP_011520702، ‏XP_011520703

‏NP_766549 NP_001164449، ‏NP_766549

الموقع (UCSC n/a Chr 16: 8.33 – 8.44 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

ABAT‏ (4-aminobutyrate aminotransferase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ABAT في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: 4-aminobutyrate aminotransferase". مؤرشف من الأصل في 2018-11-08.

قراءة متعمقة[عدل]

  • Medina-Kauwe LK، Tobin AJ، De Meirleir L، Jaeken J، Jakobs C، Nyhan WL، Gibson KM (يونيو 1999). "4-Aminobutyrate aminotransferase (GABA-transaminase) deficiency". Journal of Inherited Metabolic Disease. ج. 22 ع. 4: 414–27. DOI:10.1023/A:1005500122231. PMID:10407778.
  • Jeremiah S، Povey S (يوليو 1981). "The biochemical genetics of human gamma-aminobutyric acid transaminase". Annals of Human Genetics. ج. 45 ع. Pt 3: 231–6. DOI:10.1111/j.1469-1809.1981.tb00334.x. PMID:7305280.
  • De Biase D، Barra D، Simmaco M، John RA، Bossa F (يناير 1995). "Primary structure and tissue distribution of human 4-aminobutyrate aminotransferase". European Journal of Biochemistry / FEBS. ج. 227 ع. 1–2: 476–80. DOI:10.1111/j.1432-1033.1995.tb20412.x. PMID:7851425.
  • Chakrabarti B، Dudbridge F، Kent L، Wheelwright S، Hill-Cawthorne G، Allison C، Banerjee-Basu S، Baron-Cohen S (يونيو 2009). "Genes related to sex steroids, neural growth, and social-emotional behavior are associated with autistic traits, empathy, and Asperger syndrome". Autism Research. ج. 2 ع. 3: 157–77. DOI:10.1002/aur.80. PMID:19598235.
  • Jirholt J، Asling B، Hammond P، Davidson G، Knutsson M، Walentinsson A، Jensen JM، Lehmann A، Agreus L، Lagerström-Fermer M (2011). "4-aminobutyrate aminotransferase (ABAT): genetic and pharmacological evidence for an involvement in gastro esophageal reflux disease". PLOS ONE. ج. 6 ع. 4: e19095. DOI:10.1371/journal.pone.0019095. PMC:3084265. PMID:21552517.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Rainesalo S، Saransaari P، Peltola J، Keränen T (مارس 2003). "Uptake of GABA and activity of GABA-transaminase in platelets from epileptic patients". Epilepsy Research. ج. 53 ع. 3: 233–9. DOI:10.1016/s0920-1211(03)00030-5. PMID:12694932.
  • Cohen BI (ديسمبر 2001). "GABA-transaminase, the liver and infantile autism". Medical Hypotheses. ج. 57 ع. 6: 673–4. DOI:10.1054/mehy.2001.1350. PMID:11918424.
  • Jaeken J، Casaer P، de Cock P، Corbeel L، Eeckels R، Eggermont E، Schechter PJ، Brucher JM (أغسطس 1984). "Gamma-aminobutyric acid-transaminase deficiency: a newly recognized inborn error of neurotransmitter metabolism". Neuropediatrics. ج. 15 ع. 3: 165–9. DOI:10.1055/s-2008-1052362. PMID:6148708.
  • Hearl WG، Churchich JE (سبتمبر 1984). "Interactions between 4-aminobutyrate aminotransferase and succinic semialdehyde dehydrogenase, two mitochondrial enzymes". The Journal of Biological Chemistry. ج. 259 ع. 18: 11459–63. PMID:6470007.