SLC7A5

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
SLC7A5
المعرفات
الأسماء المستعارة SLC7A5, 4F2LC, CD98, D16S469E, E16, LAT1, MPE16, hLAT1, solute carrier family 7 member 5
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600182 MGI: MGI:1298205 HomoloGene: 55759 GeneCards: 8140
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 8140 20539
Ensembl ENSG00000103257 ENSMUSG00000040010
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏XM_006721286، ‏XM_017023735، ‏XM_017023736، ‏XM_017023737 NM_003486، ‏XM_006721286، ‏XM_017023735، ‏XM_017023736، ‏XM_017023737

NM_011404

RefSeq (بروتين)

‏XP_006721349، ‏XP_016879224، ‏XP_016879225، ‏XP_016879226 NP_003477، ‏XP_006721349، ‏XP_016879224، ‏XP_016879225، ‏XP_016879226

NP_035534

الموقع (UCSC n/a Chr 8: 121.88 – 121.91 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC7A5‏ (Solute carrier family 7 member 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC7A5 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: solute carrier family 7 (cationic amino acid transporter". 

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.