إينوكساسين
| إينوكساسين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a601013 |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| معرّفات | |
| CAS | 74011-58-8  |
| ك ع ت | J01J01MA04 MA04 |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | المراقبة [1] |
| بوب كيم | CID 3229 |
| درغ بنك | DB00467 |
| كيم سبايدر | 3116 |
| المكون الفريد | 325OGW249P |
| كيوتو | D00310 |
| ChEBI | CHEBI:157175  |
| ChEMBL | CHEMBL826 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C15H17FN4O3 |
| الكتلة الجزيئية | 320.319 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
اينوكساسين Enoxacin هو مضاد حيوي[note 1] صناعي يعمل كعامل علاجي كيميائي من زمرة الكوينولون الجيل الثاني، بنيته 6-fluoronaphthyridinone مرتبطة إلى حمض النالديكسيك. هو واسع الطيف من الفلوروكوينولونات عن طريق الفم مضادة للبكتيريا عامل يستخدم في علاج التهاب المسالك البولية والسيلان.[2][3]
أحد أهم آثاره الجانبية الأرق، لم يعد يستخدم في الولايات المتحدة الأميركية.
الخواص
[عدل]الاسم العلمي
[عدل]ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
الصيغة الكيميائية
[عدل]C15H17FN4O3
الوزن الجزيئ
[عدل]320.319 جم/ مول
الاستخدامات الطبية
[عدل]Enoxacin يمكن استخدامها لعلاج مجموعة واسعة من الأمراض، وخاصة التهاب المعدة والأمعاء بما في ذلك الإسهال المُعدي، التهابات الجهاز التنفسي، السيلان[4] والتهابات المسالك البولية.[5][6] القرْحة المنقولة جنسياً.
الأعراض الجانبية
[عدل]من الاعراض الجانبية للعلاج: تَفاعُلٌ أَرَجِيّ (صعوبة التنفس، انغلاق الحلْق، تورُّم الشفاه، اللسان أو الوجه، شرى), نوْبة اختلاجية، هلسٌ، اضطراب الكبد، ألم المفاصل أو العضلات.
آلية العمل
[عدل]الكينولون والفلوروكينولونات هي أدوية للجراثيم، والقضاء على البكتيريا عن طريق التداخل مع تكرار الحمض النووي. تثبيط أنزيم الدنا جيراز لمنع تضاعف الحامض النووي الجرثومي. وبالتالي يمنع تخليقه، وهو فعال ضد تشكيلة واسعة من الكائنات الحية الدقيقة.[7][8]
موانع الاستعمال
[عدل]يمنع استخدامه في: المرضى الذين أظهروا فرط الحساسية للعلاج أو لأي مكون آخر من مكونات العلاج، مثل الفلوروكينولونات الأخرى، يمكن أن يسبب تغيرات تنكسية في الوزن في مفاصل الحيوانات الصغيرة. يجب أن يستخدم فقط المركب في الأطفال عندما الفوائد المتوقعة تفوق المخاطر.[9][10] الأطفال تحت سن 12.
التداخلات الدوائية
[عدل]إذا كان المريض يتناول أي من الأدوية التالية يجب أن يخبر الطبيب أو الصيدلاني، فقد يحتاج إلى تعديل الجرعة أو إجراء فحوصات معينة:
- فينبوفين: الشريك في العلاج مع بعض الكينولون، بما في ذلك اينوكساسين قد يزيد من خطر النوبات. لهذا السبب، ينبغي تجنب التعاطي للفينبوفين والكينولون، كاجراء احترازي.[11][12][13][14]
بسموث سبساليسيلات، ثيوفيلين، ديجوكسين، وارفارين، بروبينيسيد، الأنسولين أو أي من أدوية السكري التي تؤخذ عن طريق الفم (مثل: غليبيزيد), مضاد التهاب غَيرُ ستيرويديّ (مثل: ايبوبروفين), سيكلوسبورين.
التخزين
[عدل]يحفظ في درجة حرارة الغرفة، بعيداً عن الضوء والحرارة.
الإيضاحات
[عدل]- ^ Enoxacin is sold under the following trade names: Almitil, Bactidan, Bactidron, Comprecin, Enoksetin, Enoxen, Enroxil, Enoxin, Enoxor, Flumark, Penetrex, Gyramid, Vinone.
المراجع
[عدل]- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ Rafalsky، V.؛ Andreeva، I.؛ Rjabkova، E.؛ Rafalsky، Vladimir V (2006). Rafalsky، Vladimir V (المحرر). "Quinolones for uncomplicated acute cystitis in women". Cochrane Database Syst Rev. ج. 3 ع. 3: CD003597. DOI:10.1002/14651858.CD003597.pub2. PMID:16856014.
- ^ Mogabgab، WJ. (ديسمبر 1991). "Recent developments in the treatment of sexually transmitted diseases". Am J Med. ج. 91 ع. 6A: 140S–144S. DOI:10.1016/0002-9343(91)90327-T. PMID:1767802.
- ^ van der Willigen AH, van der Hoek JC, Wagenvoort JH, van Vliet HJ, van Klingeren B, Schalla WO, Knapp JS, van Joost T, Michel MF, Stolz E (أبريل 1987). "Comparative double-blind study of 200- and 400-mg enoxacin given orally in the treatment of acute uncomplicated urethral gonorrhea in males". Antimicrob. Agents Chemother. ج. 31 ع. 4: 535–8. DOI:10.1128/aac.31.4.535. PMC:174773. PMID:3111354. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10. اطلع عليه بتاريخ 2014-09-24.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Huttunen M, Kunnas K, Saloranta P (فبراير 1988). "Enoxacin treatment of urinary tract infections in elderly patients". J. Antimicrob. Chemother. 21 Suppl B: 105–11. DOI:10.1093/jac/21.suppl_b.105. PMID:3162900. مؤرشف من الأصل في 2020-03-12. اطلع عليه بتاريخ 2014-09-24.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Backhouse CI, Matthews JA (يونيو 1989). "Single-dose enoxacin compared with 3-day treatment for urinary tract infection". Antimicrob. Agents Chemother. ج. 33 ع. 6: 877–80. DOI:10.1128/aac.33.6.877. PMC:284249. PMID:2764538. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10. اطلع عليه بتاريخ 2014-09-24.
- ^ Yoshida H, Nakamura M, Bogaki M, Ito H, Kojima T, Hattori H, Nakamura S (أبريل 1993). "Mechanism of action of quinolones against Escherichia coli DNA gyrase". Antimicrob. Agents Chemother. ج. 37 ع. 4: 839–45. DOI:10.1128/aac.37.4.839. PMC:187778. PMID:8388200. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10. اطلع عليه بتاريخ 2014-09-24.
{{استشهاد بدورية محكمة}}:|archive-date=/|archive-url=timestamp mismatch (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Wolfson JS, Hooper DC (أكتوبر 1985). "The fluoroquinolones: structures, mechanisms of action and resistance, and spectra of activity in vitro". Antimicrob. Agents Chemother. ج. 28 ع. 4: 581–6. DOI:10.1128/aac.28.4.581. PMC:180310. PMID:3000292. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10. اطلع عليه بتاريخ 2014-09-24.
- ^ Chalumeau M, Tonnelier S, D'Athis P, Tréluyer JM, Gendrel D, Bréart G, Pons G (يونيو 2003). "Fluoroquinolone safety in pediatric patients: a prospective, multicenter, comparative cohort study in France". Pediatrics. ج. 111 ع. 6 Pt 1: e714–9. DOI:10.1542/peds.111.6.e714. PMID:12777590. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10. اطلع عليه بتاريخ 2014-09-24.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ "The use of systemic fluoroquinolones". Pediatrics. ج. 118 ع. 3: 1287–92. سبتمبر 2006. DOI:10.1542/peds.2006-1722. PMID:16951028. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10. اطلع عليه بتاريخ 2014-09-24.
- ^ Morita H, Maemura K, Sakai Y, Kaneda Y (May 1988). "[A case of convulsion, loss of consciousness and subsequent acute renal failure caused by enoxacin and fenbufen]". Nippon Naika Gakkai Zasshi (باليابانية). 77 (5): 744–5. DOI:10.2169/naika.77.744. PMID:3216153.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط|تاريخ الوصولبحاجة لـ|مسار=(help)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Hara Y, Ally A, Suzuki T, Murayama S (Oct 1992). "[Effects of drugs on the convulsions induced by the combination of a new quinolone antimicrobial, enoxacin, and a nonsteroidal anti-inflammatory drug, fenbufen, in mice]". Nippon Yakurigaku Zasshi (باليابانية). 100 (4): 301–5. DOI:10.1254/fpj.100.301. PMID:1446880.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط|تاريخ الوصولبحاجة لـ|مسار=(help)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Masukawa T, Nakanishi K, Natsuki R (أبريل 1998). "Role of nitric oxide in the convulsions following the coadministration of enoxacin with fenbufen in mice". Jpn. J. Pharmacol. ج. 76 ع. 4: 425–9. DOI:10.1254/jjp.76.425. PMID:9623721. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10. اطلع عليه بتاريخ 2014-09-25.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Masukawa T, Nakanishi K (فبراير 1997). "Circadian variation in enoxacin-induced convulsions in mice coadministered with fenbufen". Jpn. J. Pharmacol. ج. 73 ع. 2: 175–7. DOI:10.1254/jjp.73.175. PMID:9074952. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10. اطلع عليه بتاريخ 2014-09-25.
إخلاء مسؤولية طبية
