سلفافينازول
المظهر
سلفافينازول | |
---|---|
الاسم النظامي | |
4-amino-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide | |
اعتبارات علاجية | |
ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
معرّفات | |
CAS | 526-08-9 |
ك ع ت | J01J01ED08 ED08 S01AB05 (منظمة الصحة العالمية) QJ01EQ08 (WHO) |
تصنيف منظمة الصحة العالمية | الوصول [1] |
بوب كيم | CID 5335 |
ECHA InfoCard ID | 100.007.624 |
درغ بنك | DB06729 |
كيم سبايدر | 5144 |
المكون الفريد | 0J8L4V3F81 |
كيوتو | D01954 |
ChEMBL | CHEMBL1109 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C15H14N4O2S |
الكتلة الجزيئية | 314.363 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
سلفافينازول أو سولفافينازول Sulfaphenazole هو مضاد حيوي [2] من زمرة السلفوناميدات.[3] عبارة عن مركبات عضوية وهي هيدروكربونات عطرية متعددة الحلقات تتكون من حلقات أروماتية مدموجة ولا تحتوي على ذرات متغايرة ولا يوجد بها مستبدلات. يؤثر على إيجابيات الغرام وسلبيه الغرام.
هذا المركب ينتمي إلى فئة من المركبات العضوية والمعروفة باسم فينيل بيرازول . هذه المركبات تحتوي على هيكل فينيل بيرازول، الذي يتكون من بيرازول مرتبط إلى مجموعة فينيل.[4][5]
الاستخدام الطبي
[عدل]يستخدم لعلاج الالتهابات البكتيرية وهو مضاد حيوي طويل المفعول يستخدم في علاج الجذام.[5]
آلية العمل
[عدل]يعمل كمثبط تنافسي للأنزيم داي هايدروبتيروات dihydropteroate, الذي يساهم في عملية صناعة حمض الفوليك. على هذا النحو، فإن الكائنات الحية الدقيقة سيتم «تجويعها» ومنعها من حمض الفوليك فيقضى عليها وتموت.[5]
المراجع
[عدل]- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ DrugBank نسخة محفوظة 21 أكتوبر 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Browne، S. G. (1961). "Trial of a long-acting sulfonamide sulfaphenazole (Orisul, Ciba), in the treatment of leprosy". International journal of Leprosy. ج. 29: 502–505. PMID:13873771.
- ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 22 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ ا ب ج DrugBank: Sulfaphenazole نسخة محفوظة 09 سبتمبر 2016 على موقع واي باك مشين.