خلية صماوية معوية

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
خلية صماوية معوية
Digestive hormones.jpg
عمل الهرمونات الهضمية الرئيسية التي تفرزها الخلايا الصماوية المعوية.

تفاصيل
معرفات
ترمينولوجيا هستولوجيكا H3.04.02.0.00024،  وH3.08.01.0.00003  تعديل قيمة خاصية (P1694) في ويكي بيانات
FMA 62930  تعديل قيمة خاصية (P1402) في ويكي بيانات
ن.ف.م.ط. A06.390،  وA11.382.625،  وA11.436.294  تعديل قيمة خاصية (P672) في ويكي بيانات
ن.ف.م.ط. D019858  تعديل قيمة خاصية (P486) في ويكي بيانات

الخلايا الصماوية المعوية[1] (بالإنجليزية: Enteroendocrine cells)‏ هي خلايا متخصصة في الجهاز الهضمي والبنكرياس بوظيفة الغدد الصماء، فهي تنتج الهرمونات المعدية المعوية أو الببتيدات استجابةً للمؤثرات المختلفة وتحررها إلى مجرى الدم من أجل التأثير الجهازي، أو تنشرها كرسل محليين، أو تنقلها إلى الجهاز العصبي المعوي لتفعيل الاستجابات العصبية.[2][3] والخلايا الصماوية المعوية هي أكثر خلايا الغدد الصماء في الجسم،[4][5][6] حيث تشكل نظام الغدد الصماء المعوية باعتبارها مجموعة فرعية من جهاز الغدد الصماء تماما كما هو النظام العصبي المعوي هو مجموعة فرعية من الجهاز العصبي،[7] ومن المعروف أنها تعمل كمستقبلات كيميائية، تبدأ الإجراءات الهضمية، والكشف عن المواد الضارة، والشروع في استجابات وقائية،[8][9] وتوجد تلك الخلايا في المعدة، والأمعاء، والبنكرياس.

الخلايا الصماوية المعوية في الأمعاء[عدل]

لا تتجمع الخلايا الصماوية المعوية في الأمعاء معا ولكنها تنتشر كخلايا مفردة في جميع أنحاء القناة المعوية.[8]

وتشمل الهرمونات التي يتم إفرازها السوماتوستاتين، والموتالين، والكوليسيستوكينين، والنيوروتنسين، وببتيد الأمعاء منشط الأوعية، والجلوكاجون المعوي.[10]

الخلية K[عدل]

تفرز الخلايا K عديد الببتيد المعدي المثبط، وهو إنكرتين، الذي يعزز أيضًا تخزين الدهون الثلاثية.[11]

خلية L[عدل]

تفرز الخلايا L الببتيد-1 شبيه الجلوكاجون، وهو إنكرتين، والببتيد YY3-36 البنكرياسي، والأوكسينتوموديلين، والببتيد -2 شبيه الجلوكاجون. وتوجد الخلايا L بشكل أساسي في اللفائفي والأمعاء الغليظة (القولون)، ولكن بعضها موجود أيضًا في الاثني عشر والصائم.[12]

الخلية I[عدل]

تفرز الخلايا I كوليسيستوكينين، وتقع في الإثني عشر والصائم، وتعدل إفراز الصفراء، وإفرازات البنكرياس الخارجية، والشبع.[13]

الخلية G[عدل]

خلايا صماوية معوية معدية، تحرر الغاسترين، وتحفز إفراز حمض المعدة.[14]

خلية كرومافين معوية[عدل]

خلايا كرومافين المعوية هي الخلايا المعوية والعصبية الصماء تشابه خلايا كرومافين في لب الكظر، التي تفرز السيروتونين.[15]

خلية شبيهة المعوية أليفة الكروم[عدل]

خلية شبيهة المعوية أليفة الكروم هي نوع من الخلايا العصبية الصماء، التي تفرز الهستامين.

الخلية N[عدل]

تقع في الصائم، وتفرز النيوروتنسين، وتسيطر على تقلص العضلات الملساء.[16]

الخلية S[عدل]

تفرز الخلايا S سكريتين من الإثني عشر والصائم، وتحفز إفرازات البنكرياس الخارجية.[13]

الخلية D[عدل]

تسمى أيضا خلايا دلتا، وتفرز السوماتوستاتين.

الخلية M[عدل]

  • تختلف عن خلايا M الموجودة في بقع بير.
  • تفرز موتيلين.[17][18]

خلايا صماوية معوية معدية[عدل]

توجد الخلايا الصماوية المعدية في غدد المعدة، وتوجد معظمها في قاعدتها. وتفرز الخلايا جي الغاسترين، ويمكن للألياف العصبية ما بعد العقدة العصبية للعصب الحائر أن تطلق الببتيد المحرر الغاسترين أثناء التحفيز الجهاز العصبي اللاودي لتحفيز إفرازه. والخلية شبيهة المعوية أليفة الكروم هي خلايا معوية صماوية وخلايا عصبية صماوية معروفة أيضا بتشابهها مع خلايا الكروموفين التي تفرز الهيستامين، والتي تحفز الخلايا جي على إفراز الغاسترين.

وتشمل الهرمونات الأخرى المنتَجة كوليسيستوكينين، وسوماتوستاتين، والببتيد المعوي المنشط للأوعية، والمادة P، وألفا وغاما إندورفين.[10][19]

خلايا صماوية معوية في البنكرياس[عدل]

توجد الخلايا الصماوية المعوية في البنكرياس في جزر لانجرهانز، وتنتج الأنسولين والجلوكاجون. وينظم الجهاز العصبي الذاتي إفرازه، مع التحفيز اللاودي المتوازن الذي يحفز إفراز الأنسولين ويثبط إفراز الجلوكاجون، والجهاز العصبي الودي له تأثير معاكس.[20]

وتشمل الهرمونات الأخرى المنتَجة السوماتوستاتين، وعديد ببتيد البنكرياس، والأميلين، والجريلين.

الأهمية الإكلينيكية[عدل]

تتطور الأورام السرطانية وغير السرطانية النادرة والبطيئة من هذه الخلايا، وعندما ينشأ ورم يكون لديه القدرة على إفراز كميات كبيرة من الهرمونات.[3][21]

تاريخ[عدل]

حدث اكتشاف الهرمونات خلال دراسات حول كيفية تنظيم الجهاز الهضمي لأنشطته، كما هو موضح في اكتشاف السكريتين.

المصادر[عدل]

  1. ^ Al-Qamoos القاموس | English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي نسخة محفوظة 01 يناير 2019 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ "The new biology of gastrointestinal hormones". Physiological Reviews. 78 (4): 1087–108. أكتوبر 1998. doi:10.1152/physrev.1998.78.4.1087. PMID 9790570. مؤرشف من الأصل في 2017-06-08.
  3. أ ب "The diffuse endocrine-paracrine system of the gut in health and disease: ultrastructural features". Scandinavian Journal of Gastroenterology. Supplement. 70: 25–36. 1981. PMID 6118945.
  4. ^ "The gut as the largest endocrine organ in the body" (PDF). Annals of Oncology. 12 Suppl 2 (suppl 2): S63–8. 2001. doi:10.1093/annonc/12.suppl_2.s63. PMID 11762354. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-12-13.
  5. ^ "Minireview: Development and differentiation of gut endocrine cells". Endocrinology. 145 (6): 2639–44. يونيو 2004. doi:10.1210/en.2004-0051. PMID 15044355. مؤرشف من الأصل في 2013-05-02.
  6. ^ "Enteroendocrine cells: neglected players in gastrointestinal disorders?". Therapeutic Advances in Gastroenterology. 1 (1): 51–60. يوليو 2008. doi:10.1177/1756283X08093943. PMC 3002486. PMID 21180514.
  7. ^ Hayes، A. Wallace (2007)، Principles and Methods of Toxicology (ط. 5th, revised)، CRC Press، ص. 1547، ISBN 9781420005424، مؤرشف من الأصل في 2017-07-12.
  8. أ ب "Enteroendocrine cells: a site of 'taste' in gastrointestinal chemosensing". Current Opinion in Endocrinology, Diabetes, and Obesity. 15 (1): 73–8. فبراير 2008. doi:10.1097/MED.0b013e3282f43a73. PMC 2943060. PMID 18185066.
  9. ^ "Taste receptors in the gastrointestinal tract. IV. Functional implications of bitter taste receptors in gastrointestinal chemosensing". American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology. 292 (2): G457–61. فبراير 2007. doi:10.1152/ajpgi.00411.2006. PMID 17095755.
  10. أ ب "Quantitative distribution of enteroendocrine cells in the gastrointestinal tract of the adult opossum, Didelphis virginiana". Journal of Anatomy. 140 ( Pt 4) (4): 591–605. يونيو 1985. PMC 1165084. PMID 4077699.
  11. ^ "Nutrient-dependent secretion of glucose-dependent insulinotropic polypeptide from primary murine K cells". Diabetologia. 52 (2): 289–298. فبراير 2009. doi:10.1007/s00125-008-1202-x. PMC 4308617. PMID 19082577.
  12. ^ "The incretin system: glucagon-like peptide-1 receptor agonists and dipeptidyl peptidase-4 inhibitors in type 2 diabetes" (PDF). Lancet. 368 (9548): 1696–705. November 2006. doi:10.1016/s0140-6736(06)69705-5. PMID 17098089. مؤرشف من الأصل (PDF) في 31 ديسمبر 2014. اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  13. أ ب "A beautiful cell (or two or three?)". Endocrinology. 153 (7): 2945–8. يوليو 2012. doi:10.1210/en.2012-1549. PMID 22730282.
  14. ^ "Impaired gastric acid secretion in gastrin-deficient mice". The American Journal of Physiology. 274 (3 Pt 1): G561–8. مارس 1998. PMID 9530158.
  15. ^ "Action of serotonin on the gastrointestinal tract". Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. Society for Experimental Biology and Medicine. 178 (3): 333–8. مارس 1985. PMID 3919396.
  16. ^ "Effects of neurotensin on isolated intestinal smooth muscles". European Journal of Pharmacology. 50 (4): 349–57. أغسطس 1978. doi:10.1016/0014-2999(78)90140-1. PMID 699961.
  17. ^ Daniel, Edwin E. (11 Dec 1990). Neuropeptide Function in the Gastrointestinal Tract (بالإنجليزية). CRC Press. ISBN 9780849361586. Archived from the original on 2019-12-18.
  18. ^ "Motilin Stimulates Gastric Acid Secretion in Coordination with Ghrelin in Suncus murinus". PloS One. 10 (6): e0131554. 26 يونيو 2015. Bibcode:2015PLoSO..1031554G. doi:10.1371/journal.pone.0131554. PMC 4482737. PMID 26115342.
  19. ^ "[Endorphin-containing cells in the gastric antral mucosa in duodenal ulcer]". Biulleten' Eksperimental'noi Biologii I Meditsiny. 96 (10): 32–4. أكتوبر 1983. PMID 6194833.
  20. ^ "Relationships between the autonomic nervous system and the pancreas including regulation of regeneration and apoptosis: recent developments". Pancreas. 29 (2): e51–8. أغسطس 2004. doi:10.1097/00006676-200408000-00019. PMID 15257115.
  21. ^ "Enteroendocrine tumors other than carcinoid: a review of clinically significant advances". Gastroenterology. 128 (6): 1668–84. مايو 2005. doi:10.1053/j.gastro.2005.03.078. PMID 15887158.

روابط خارجية[عدل]

  • صور نسيجية: 11604loa — نظام تعلم علم الأنسجة في جامعة بوسطن - "Endocrine System: duodenum, enteroendocrine cells"
Star of life caution.svg إخلاء مسؤولية طبية