خلية صماوية معوية

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
عمل الهرمونات الهضمية الرئيسية التي تفرزها الخلايا الصماوية المعوية

الخلايا الصماوية المعوية[1] (بالإنجليزية: Enteroendocrine cells) هي خلايا متخصصة في الجهاز الهضمي والبنكرياس بوظيفة الغدد الصماء، فهي تنتج الهرمونات المعدية المعوية أو الببتيدات استجابةً للمؤثرات المختلفة وتحررها إلى مجرى الدم من أجل التأثير الجهازي، أو تنشرها كرسل محليين، أو تنقلها إلى الجهاز العصبي المعوي لتفعيل الاستجابات العصبية.[2][3] والخلايا الصماوية المعوية هي أكثر خلايا الغدد الصماء في الجسم،[4][5][6] حيث تشكل نظام الغدد الصماء المعوية باعتبارها مجموعة فرعية من جهاز الغدد الصماء تماما كما هو النظام العصبي المعوي هو مجموعة فرعية من الجهاز العصبي،[7] ومن المعروف أنها تعمل كمستقبلات كيميائية، تبدأ الإجراءات الهضمية، والكشف عن المواد الضارة، والشروع في استجابات وقائية،[8][9] وتوجد تلك الخلايا في المعدة، والأمعاء، والبنكرياس.

الخلايا الصماوية المعوية في الأمعاء[عدل]

لا تتجمع الخلايا الصماوية المعوية في الأمعاء معا ولكنها تنتشر كخلايا مفردة في جميع أنحاء القناة المعوية.[8]

وتشمل الهرمونات التي يتم إفرازها السوماتوستاتين، والموتالين، والكوليسيستوكينين، والنيوروتنسين، وببتيد الأمعاء منشط الأوعية، والجلوكاجون المعوي.[10]

الخلية K[عدل]

تفرز الخلايا K عديد الببتيد المعدي المثبط، وهو إنكرتين، الذي يعزز أيضًا تخزين الدهون الثلاثية.[11]

خلية L[عدل]

تفرز الخلايا L الببتيد-1 شبيه الجلوكاجون، وهو إنكرتين، والببتيد YY3-36 البنكرياسي، والأوكسينتوموديلين، والببتيد -2 شبيه الجلوكاجون. وتوجد الخلايا L بشكل أساسي في اللفائفي والأمعاء الغليظة (القولون)، ولكن بعضها موجود أيضًا في الاثني عشر والصائم.[12]

الخلية I[عدل]

تفرز الخلايا I كوليسيستوكينين، وتقع في الاثني عشر والصائم، وتعدل إفراز الصفراء، وإفرازات البنكرياس الخارجية، والشبع.[13]

الخلية G[عدل]

خلايا صماوية معوية معدية، تحرر الغاسترين، وتحفز إفراز حمض المعدة.[14]

خلية كرومافين معوية[عدل]

خلايا كرومافين المعوية هي الخلايا المعوية والعصبية الصماء تشابه خلايا كرومافين في لب الكظر، التي تفرز السيروتونين.[15]

خلية شبيهة المعوية أليفة الكروم[عدل]

خلية شبيهة المعوية أليفة الكروم هي نوع من الخلايا العصبية الصماء، التي تفرز الهستامين.

الخلية N[عدل]

تقع في الصائم، وتفرز النيوروتنسين، وتسيطر على تقلص العضلات الملساء.[16]

الخلية S[عدل]

تفرز الخلايا S سكريتين من الاثني عشر والصائم، وتحفز إفرازات البنكرياس الخارجية.[13]

الخلية D[عدل]

تسمى أيضا خلايا دلتا، وتفرز السوماتوستاتين.

الخلية M[عدل]

  • تختلف عن خلايا M الموجودة في بقع بير.
  • تفرز موتيلين.[17][18]

خلايا صماوية معوية معدية[عدل]

توجد الخلايا الصماوية المعدية في غدد المعدة، وتوجد معظمها في قاعدتها. وتفرز الخلايا جي الغاسترين، ويمكن للألياف العصبية ما بعد العقدة العصبية للعصب الحائر أن تطلق الببتيد المحرر الغاسترين أثناء التحفيز الجهاز العصبي اللاودي لتحفيز إفرازه. والخلية شبيهة المعوية أليفة الكروم هي خلايا معوية صماوية وخلايا عصبية صماوية معروفة أيضا بتشابهها مع خلايا الكروموفين التي تفرز الهيستامين، والتي تحفز الخلايا جي على إفراز الغاسترين.

وتشمل الهرمونات الأخرى المنتَجة كوليسيستوكينين، وسوماتوستاتين، والببتيد المعوي المنشط للأوعية، والمادة P، وألفا وغاما إندورفين.[10][19]

خلايا صماوية معوية في البنكرياس[عدل]

توجد الخلايا الصماوية المعوية في البنكرياس في جزر لانجرهانز، وتنتج الأنسولين والجلوكاجون. وينظم الجهاز العصبي الذاتي إفرازه، مع التحفيز اللاودي المتوازن الذي يحفز إفراز الأنسولين ويثبط إفراز الجلوكاجون، والجهاز العصبي الودي له تأثير معاكس.[20]

وتشمل الهرمونات الأخرى المنتَجة السوماتوستاتين، وعديد ببتيد البنكرياس، والأميلين، والجريلين.

الأهمية الإكلينيكية[عدل]

تتطور الأورام السرطانية وغير السرطانية النادرة والبطيئة من هذه الخلايا، وعندما ينشأ ورم يكون لديه القدرة على إفراز كميات كبيرة من الهرمونات.[3][21]

تاريخ[عدل]

حدث اكتشاف الهرمونات خلال دراسات حول كيفية تنظيم الجهاز الهضمي لأنشطته، كما هو موضح في اكتشاف السكريتين.

المصادر[عدل]

  1. ^ Al-Qamoos القاموس | English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي نسخة محفوظة 01 يناير 2019 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ Rehfeld JF (October 1998). "The new biology of gastrointestinal hormones". Physiological Reviews. 78 (4): 1087–108. PMID 9790570. doi:10.1152/physrev.1998.78.4.1087. 
  3. أ ب Solcia E، Capella C، Buffa R، Usellini L، Fiocca R، Frigerio B، Tenti P، Sessa F (1981). "The diffuse endocrine-paracrine system of the gut in health and disease: ultrastructural features". Scandinavian Journal of Gastroenterology. Supplement. 70: 25–36. PMID 6118945. 
  4. ^ Ahlman H (2001). "The gut as the largest endocrine organ in the body" (PDF). Annals of Oncology. 12 Suppl 2 (suppl 2): S63–8. PMID 11762354. doi:10.1093/annonc/12.suppl_2.s63. 
  5. ^ Schonhoff SE، Giel-Moloney M، Leiter AB (June 2004). "Minireview: Development and differentiation of gut endocrine cells". Endocrinology. 145 (6): 2639–44. PMID 15044355. doi:10.1210/en.2004-0051. 
  6. ^ Moran GW، Leslie FC، Levison SE، Worthington J، McLaughlin JT (July 2008). "Enteroendocrine cells: neglected players in gastrointestinal disorders?". Therapeutic Advances in Gastroenterology. 1 (1): 51–60. PMC 3002486Freely accessible. PMID 21180514. doi:10.1177/1756283X08093943. 
  7. ^ Hayes، A. Wallace (2007)، Principles and Methods of Toxicology (الطبعة 5th, revised)، CRC Press، صفحة 1547، ISBN 9781420005424. 
  8. أ ب Sternini C، Anselmi L، Rozengurt E (February 2008). "Enteroendocrine cells: a site of 'taste' in gastrointestinal chemosensing". Current Opinion in Endocrinology, Diabetes, and Obesity. 15 (1): 73–8. PMC 2943060Freely accessible. PMID 18185066. doi:10.1097/MED.0b013e3282f43a73. 
  9. ^ Sternini C (February 2007). "Taste receptors in the gastrointestinal tract. IV. Functional implications of bitter taste receptors in gastrointestinal chemosensing". American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology. 292 (2): G457–61. PMID 17095755. doi:10.1152/ajpgi.00411.2006. 
  10. أ ب Krause WJ، Yamada J، Cutts JH (June 1985). "Quantitative distribution of enteroendocrine cells in the gastrointestinal tract of the adult opossum, Didelphis virginiana". Journal of Anatomy. 140 ( Pt 4) (4): 591–605. PMC 1165084Freely accessible. PMID 4077699. 
  11. ^ Parker HE، Habib AM، Rogers GJ، Gribble FM، Reimann F (February 2009). "Nutrient-dependent secretion of glucose-dependent insulinotropic polypeptide from primary murine K cells". Diabetologia. 52 (2): 289–298. PMC 4308617Freely accessible. PMID 19082577. doi:10.1007/s00125-008-1202-x. 
  12. ^ Drucker DJ، Nauck MA (November 2006). "The incretin system: glucagon-like peptide-1 receptor agonists and dipeptidyl peptidase-4 inhibitors in type 2 diabetes" (PDF). Lancet. 368 (9548): 1696–705. PMID 17098089. doi:10.1016/s0140-6736(06)69705-5. 
  13. أ ب Brubaker PL (July 2012). "A beautiful cell (or two or three?)". Endocrinology. 153 (7): 2945–8. PMID 22730282. doi:10.1210/en.2012-1549. 
  14. ^ Friis-Hansen L، Sundler F، Li Y، Gillespie PJ، Saunders TL، Greenson JK، Owyang C، Rehfeld JF، Samuelson LC (March 1998). "Impaired gastric acid secretion in gastrin-deficient mice". The American Journal of Physiology. 274 (3 Pt 1): G561–8. PMID 9530158. 
  15. ^ Ormsbee HS، Fondacaro JD (March 1985). "Action of serotonin on the gastrointestinal tract". Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. Society for Experimental Biology and Medicine. 178 (3): 333–8. PMID 3919396. 
  16. ^ Kitabgi P، Freychet P (August 1978). "Effects of neurotensin on isolated intestinal smooth muscles". European Journal of Pharmacology. 50 (4): 349–57. PMID 699961. doi:10.1016/0014-2999(78)90140-1. 
  17. ^ Daniel، Edwin E. (1990-12-11). Neuropeptide Function in the Gastrointestinal Tract (باللغة الإنجليزية). CRC Press. ISBN 9780849361586. 
  18. ^ Goswami C، Shimada Y، Yoshimura M، Mondal A، Oda S، Tanaka T، Sakai T، Sakata I (2015-06-26). "Motilin Stimulates Gastric Acid Secretion in Coordination with Ghrelin in Suncus murinus". PloS One. 10 (6): e0131554. Bibcode:2015PLoSO..1031554G. PMC 4482737Freely accessible. PMID 26115342. doi:10.1371/journal.pone.0131554. 
  19. ^ Zverkov IV، Vinogradov VA، Smagin VG (October 1983). "[Endorphin-containing cells in the gastric antral mucosa in duodenal ulcer]". Biulleten' Eksperimental'noi Biologii I Meditsiny. 96 (10): 32–4. PMID 6194833. 
  20. ^ Kiba T (August 2004). "Relationships between the autonomic nervous system and the pancreas including regulation of regeneration and apoptosis: recent developments". Pancreas. 29 (2): e51–8. PMID 15257115. doi:10.1097/00006676-200408000-00019. 
  21. ^ Warner RR (May 2005). "Enteroendocrine tumors other than carcinoid: a review of clinically significant advances". Gastroenterology. 128 (6): 1668–84. PMID 15887158. doi:10.1053/j.gastro.2005.03.078. 

روابط خارجية[عدل]

  • صور نسيجية: 11604loa — نظام تعلم علم الأنسجة في جامعة بوسطن - "Endocrine System: duodenum, enteroendocrine cells"