خلية صماوية معوية

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
{{{Name}}}
تفاصيل
معرفات
ترمينولوجيا هستولوجيكا H3.04.02.0.00024،  وH3.08.01.0.00003  تعديل قيمة خاصية (P1694) في ويكي بيانات
FMA 62930  تعديل قيمة خاصية (P1402) في ويكي بيانات
ن.ف.م.ط. A06.390،  وA11.382.625،  وA11.436.294  تعديل قيمة خاصية (P672) في ويكي بيانات
ن.ف.م.ط. D019858  تعديل قيمة خاصية (P486) في ويكي بيانات
عمل الهرمونات الهضمية الرئيسية التي تفرزها الخلايا الصماوية المعوية

الخلايا الصماوية المعوية[1] (بالإنجليزية: Enteroendocrine cells)‏ هي خلايا متخصصة في الجهاز الهضمي والبنكرياس بوظيفة الغدد الصماء، فهي تنتج الهرمونات المعدية المعوية أو الببتيدات استجابةً للمؤثرات المختلفة وتحررها إلى مجرى الدم من أجل التأثير الجهازي، أو تنشرها كرسل محليين، أو تنقلها إلى الجهاز العصبي المعوي لتفعيل الاستجابات العصبية.[2][3] والخلايا الصماوية المعوية هي أكثر خلايا الغدد الصماء في الجسم،[4][5][6] حيث تشكل نظام الغدد الصماء المعوية باعتبارها مجموعة فرعية من جهاز الغدد الصماء تماما كما هو النظام العصبي المعوي هو مجموعة فرعية من الجهاز العصبي،[7] ومن المعروف أنها تعمل كمستقبلات كيميائية، تبدأ الإجراءات الهضمية، والكشف عن المواد الضارة، والشروع في استجابات وقائية،[8][9] وتوجد تلك الخلايا في المعدة، والأمعاء، والبنكرياس.

الخلايا الصماوية المعوية في الأمعاء[عدل]

لا تتجمع الخلايا الصماوية المعوية في الأمعاء معا ولكنها تنتشر كخلايا مفردة في جميع أنحاء القناة المعوية.[8]

وتشمل الهرمونات التي يتم إفرازها السوماتوستاتين، والموتالين، والكوليسيستوكينين، والنيوروتنسين، وببتيد الأمعاء منشط الأوعية، والجلوكاجون المعوي.[10]

الخلية K[عدل]

تفرز الخلايا K عديد الببتيد المعدي المثبط، وهو إنكرتين، الذي يعزز أيضًا تخزين الدهون الثلاثية.[11]

خلية L[عدل]

تفرز الخلايا L الببتيد-1 شبيه الجلوكاجون، وهو إنكرتين، والببتيد YY3-36 البنكرياسي، والأوكسينتوموديلين، والببتيد -2 شبيه الجلوكاجون. وتوجد الخلايا L بشكل أساسي في اللفائفي والأمعاء الغليظة (القولون)، ولكن بعضها موجود أيضًا في الاثني عشر والصائم.[12]

الخلية I[عدل]

تفرز الخلايا I كوليسيستوكينين، وتقع في الإثني عشر والصائم، وتعدل إفراز الصفراء، وإفرازات البنكرياس الخارجية، والشبع.[13]

الخلية G[عدل]

خلايا صماوية معوية معدية، تحرر الغاسترين، وتحفز إفراز حمض المعدة.[14]

خلية كرومافين معوية[عدل]

خلايا كرومافين المعوية هي الخلايا المعوية والعصبية الصماء تشابه خلايا كرومافين في لب الكظر، التي تفرز السيروتونين.[15]

خلية شبيهة المعوية أليفة الكروم[عدل]

خلية شبيهة المعوية أليفة الكروم هي نوع من الخلايا العصبية الصماء، التي تفرز الهستامين.

الخلية N[عدل]

تقع في الصائم، وتفرز النيوروتنسين، وتسيطر على تقلص العضلات الملساء.[16]

الخلية S[عدل]

تفرز الخلايا S سكريتين من الإثني عشر والصائم، وتحفز إفرازات البنكرياس الخارجية.[13]

الخلية D[عدل]

تسمى أيضا خلايا دلتا، وتفرز السوماتوستاتين.

الخلية M[عدل]

  • تختلف عن خلايا M الموجودة في بقع بير.
  • تفرز موتيلين.[17][18]

خلايا صماوية معوية معدية[عدل]

توجد الخلايا الصماوية المعدية في غدد المعدة، وتوجد معظمها في قاعدتها. وتفرز الخلايا جي الغاسترين، ويمكن للألياف العصبية ما بعد العقدة العصبية للعصب الحائر أن تطلق الببتيد المحرر الغاسترين أثناء التحفيز الجهاز العصبي اللاودي لتحفيز إفرازه. والخلية شبيهة المعوية أليفة الكروم هي خلايا معوية صماوية وخلايا عصبية صماوية معروفة أيضا بتشابهها مع خلايا الكروموفين التي تفرز الهيستامين، والتي تحفز الخلايا جي على إفراز الغاسترين.

وتشمل الهرمونات الأخرى المنتَجة كوليسيستوكينين، وسوماتوستاتين، والببتيد المعوي المنشط للأوعية، والمادة P، وألفا وغاما إندورفين.[10][19]

خلايا صماوية معوية في البنكرياس[عدل]

توجد الخلايا الصماوية المعوية في البنكرياس في جزر لانجرهانز، وتنتج الأنسولين والجلوكاجون. وينظم الجهاز العصبي الذاتي إفرازه، مع التحفيز اللاودي المتوازن الذي يحفز إفراز الأنسولين ويثبط إفراز الجلوكاجون، والجهاز العصبي الودي له تأثير معاكس.[20]

وتشمل الهرمونات الأخرى المنتَجة السوماتوستاتين، وعديد ببتيد البنكرياس، والأميلين، والجريلين.

الأهمية الإكلينيكية[عدل]

تتطور الأورام السرطانية وغير السرطانية النادرة والبطيئة من هذه الخلايا، وعندما ينشأ ورم يكون لديه القدرة على إفراز كميات كبيرة من الهرمونات.[3][21]

تاريخ[عدل]

حدث اكتشاف الهرمونات خلال دراسات حول كيفية تنظيم الجهاز الهضمي لأنشطته، كما هو موضح في اكتشاف السكريتين.

المصادر[عدل]

  1. ^ Al-Qamoos القاموس | English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي نسخة محفوظة 01 يناير 2019 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ Rehfeld JF (أكتوبر 1998)، "The new biology of gastrointestinal hormones"، Physiological Reviews، 78 (4): 1087–108، doi:10.1152/physrev.1998.78.4.1087، PMID 9790570، مؤرشف من الأصل في 08 يونيو 2017.
  3. أ ب Solcia E, Capella C, Buffa R, Usellini L, Fiocca R, Frigerio B, Tenti P, Sessa F (1981)، "The diffuse endocrine-paracrine system of the gut in health and disease: ultrastructural features"، Scandinavian Journal of Gastroenterology. Supplement، 70: 25–36، PMID 6118945.
  4. ^ Ahlman H (2001)، "The gut as the largest endocrine organ in the body" (PDF)، Annals of Oncology، 12 Suppl 2 (suppl 2): S63–8، doi:10.1093/annonc/12.suppl_2.s63، PMID 11762354، مؤرشف من الأصل (PDF) في 13 ديسمبر 2016.
  5. ^ Schonhoff SE, Giel-Moloney M, Leiter AB (يونيو 2004)، "Minireview: Development and differentiation of gut endocrine cells"، Endocrinology، 145 (6): 2639–44، doi:10.1210/en.2004-0051، PMID 15044355، مؤرشف من الأصل في 02 مايو 2013.
  6. ^ Moran GW, Leslie FC, Levison SE, Worthington J, McLaughlin JT (يوليو 2008)، "Enteroendocrine cells: neglected players in gastrointestinal disorders?"، Therapeutic Advances in Gastroenterology، 1 (1): 51–60، doi:10.1177/1756283X08093943، PMC 3002486، PMID 21180514.
  7. ^ Hayes, A. Wallace (2007)، Principles and Methods of Toxicology (ط. 5th, revised)، CRC Press، ص. 1547، ISBN 9781420005424، مؤرشف من الأصل في 12 يوليو 2017.
  8. أ ب Sternini C, Anselmi L, Rozengurt E (فبراير 2008)، "Enteroendocrine cells: a site of 'taste' in gastrointestinal chemosensing"، Current Opinion in Endocrinology, Diabetes, and Obesity، 15 (1): 73–8، doi:10.1097/MED.0b013e3282f43a73، PMC 2943060، PMID 18185066.
  9. ^ Sternini C (فبراير 2007)، "Taste receptors in the gastrointestinal tract. IV. Functional implications of bitter taste receptors in gastrointestinal chemosensing"، American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology، 292 (2): G457–61، doi:10.1152/ajpgi.00411.2006، PMID 17095755.
  10. أ ب Krause WJ, Yamada J, Cutts JH (يونيو 1985)، "Quantitative distribution of enteroendocrine cells in the gastrointestinal tract of the adult opossum, Didelphis virginiana"، Journal of Anatomy، 140 ( Pt 4) (4): 591–605، PMC 1165084، PMID 4077699.
  11. ^ Parker HE, Habib AM, Rogers GJ, Gribble FM, Reimann F (فبراير 2009)، "Nutrient-dependent secretion of glucose-dependent insulinotropic polypeptide from primary murine K cells"، Diabetologia، 52 (2): 289–298، doi:10.1007/s00125-008-1202-x، PMC 4308617، PMID 19082577.
  12. ^ Drucker DJ, Nauck MA (November 2006)، "The incretin system: glucagon-like peptide-1 receptor agonists and dipeptidyl peptidase-4 inhibitors in type 2 diabetes" (PDF)، Lancet، 368 (9548): 1696–705، doi:10.1016/s0140-6736(06)69705-5، PMID 17098089، مؤرشف من الأصل (PDF) في 31 ديسمبر 2014، اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  13. أ ب Brubaker PL (يوليو 2012)، "A beautiful cell (or two or three?)"، Endocrinology، 153 (7): 2945–8، doi:10.1210/en.2012-1549، PMID 22730282.
  14. ^ Friis-Hansen L, Sundler F, Li Y, Gillespie PJ, Saunders TL, Greenson JK, Owyang C, Rehfeld JF, Samuelson LC (مارس 1998)، "Impaired gastric acid secretion in gastrin-deficient mice"، The American Journal of Physiology، 274 (3 Pt 1): G561–8، PMID 9530158.
  15. ^ Ormsbee HS, Fondacaro JD (مارس 1985)، "Action of serotonin on the gastrointestinal tract"، Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. Society for Experimental Biology and Medicine، 178 (3): 333–8، PMID 3919396.
  16. ^ Kitabgi P, Freychet P (أغسطس 1978)، "Effects of neurotensin on isolated intestinal smooth muscles"، European Journal of Pharmacology، 50 (4): 349–57، doi:10.1016/0014-2999(78)90140-1، PMID 699961.
  17. ^ Daniel, Edwin E. (11 ديسمبر 1990)، Neuropeptide Function in the Gastrointestinal Tract (باللغة الإنجليزية)، CRC Press، ISBN 9780849361586، مؤرشف من الأصل في 18 ديسمبر 2019.
  18. ^ Goswami C, Shimada Y, Yoshimura M, Mondal A, Oda S, Tanaka T, Sakai T, Sakata I (26 يونيو 2015)، "Motilin Stimulates Gastric Acid Secretion in Coordination with Ghrelin in Suncus murinus"، PloS One، 10 (6): e0131554، Bibcode:2015PLoSO..1031554G، doi:10.1371/journal.pone.0131554، PMC 4482737، PMID 26115342.
  19. ^ Zverkov IV, Vinogradov VA, Smagin VG (أكتوبر 1983)، "[Endorphin-containing cells in the gastric antral mucosa in duodenal ulcer]"، Biulleten' Eksperimental'noi Biologii I Meditsiny، 96 (10): 32–4، PMID 6194833.
  20. ^ Kiba T (أغسطس 2004)، "Relationships between the autonomic nervous system and the pancreas including regulation of regeneration and apoptosis: recent developments"، Pancreas، 29 (2): e51–8، doi:10.1097/00006676-200408000-00019، PMID 15257115.
  21. ^ Warner RR (مايو 2005)، "Enteroendocrine tumors other than carcinoid: a review of clinically significant advances"، Gastroenterology، 128 (6): 1668–84، doi:10.1053/j.gastro.2005.03.078، PMID 15887158.

روابط خارجية[عدل]

  • صور نسيجية: 11604loa — نظام تعلم علم الأنسجة في جامعة بوسطن - "Endocrine System: duodenum, enteroendocrine cells"
Star of life caution.svg إخلاء مسؤولية طبية